迟发性变态反应T细胞的研究取得了显著进展。迟发性变态反应是由免疫系统中的T细胞介导的一种反应，主要涉及到细胞免疫过程。这种类型的反应通常在接触抗原后24-72小时才会发生，因此被称为“迟发”。

迟发性变态反应的T细胞来源于骨髓的造血干细胞，经过胸腺的成熟过程，最终成为特异性识别抗原的CD4+和CD8+ T细胞。这些T细胞在再次遇到相同抗原时会迅速被激活，并释放一系列细胞因子如IFN-γ和TNF-α，这些细胞因子可以刺激巨噬细胞和B细胞活化，增强免疫应答。

近期的研究显示，自体嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经在B细胞等恶性肿瘤的治疗中显示出革命性的疗效。一些风湿免疫性疾病发病过程中，B细胞的异常发育和功能失调是致病的关键因素之一。临床研究已经开始探索将自体CD19靶向CAR-T疗法应用于风湿免疫性疾病的治疗，初步显示出积极的治疗效果。然而，昂贵的费用、制造时间和工艺的复杂性、物流繁琐以及安全问题等都是自体CAR-T疗法面临的挑战。

此外，供者来源的CD7 CAR-T细胞治疗复发或难治急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤（r/r T-ALL/LBL）的Ⅱ期临床试验中期分析结果显示出与Ⅰ期临床试验相似的、令人鼓舞的治疗潜力。复发是影响长期疗效的主要因素，其中CD7阴性复发在CAR-T细胞的监视下经常发生。迟发性移植物抗宿主病（GVHD）和感染在长期随访中可能发生，应谨慎处理。

总之，随着对迟发性变态反应T细胞研究的不断深入，未来有望开发出更加有效的治疗方法，为患者带来更好的治疗效果。