重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，其病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜。患者通常表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。

对于重症肌无力的治疗，首先需要明确诊断。患者应前往神经内科就诊，因为该病是神经系统的自身免疫性疾病，神经内科医生对此具有系统性了解，特别对全身性肌无力的判断与治疗更为专业。在疾病早期，患者可能出现眼睑下垂、复视等眼部症状，容易误诊为眼病，因此建议同时到眼科和神经内科就诊，以避免误诊。

在治疗方法上，药物治疗是主要手段。常用的药物包括新斯的明和溴吡斯的明，这些药物能够有效缓解肌无力的症状。对于病情较重的患者，如出现呼吸肌麻痹，可能需要应用气管插管和呼吸机辅助呼吸治疗。此外，免疫抑制剂如糖皮质激素也常用于治疗重症肌无力，以抑制异常的免疫反应。

除了药物治疗外，手术治疗也是重症肌无力的有效治疗手段之一。特别是对于那些合并胸腺瘤或胸腺增生的患者，胸腺切除术可以显著改善症状。手术应在神经内科医生的指导下进行，并在术后及早回神经内科进行系统治疗。

总的来说，重症肌无力的治疗需要综合考虑患者的具体情况和病情严重程度。通过药物治疗、手术治疗以及必要的辅助治疗手段，大多数患者可以获得良好的治疗效果。然而，由于该病具有一定的复发性和复杂性，患者需要在医生的指导下进行长期规律的治疗和管理。