未分化结缔组织病（UCTD）是一种具有某些结缔组织病临床表现但不符合任何一种特定疾病诊断标准的情况。这种疾病可能属于某种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，也可能是一种独立的疾病。

未分化结缔组织病的临床表现多种多样，但通常较为轻微。患者可能出现乏力、低热、淋巴结肿大等非特异性症状。雷诺现象也是常见的表现之一，可表现为手指或足趾的苍白、发紫和潮红。此外，盘状红斑可出现在面部或身体其他部位，关节痛或关节炎可累及全身各大小关节，多为非侵袭性关节炎。肌肉受累多表现为四肢近端肌群的肌痛和肌无力，可出现肌酶轻至中度升高。浆膜炎也常见，可出现胸腔积液、心包积液等症状。肺部可出现肺间质纤维化和间质性肺炎等症状，心脏病变可累及心脏全层，包括心包炎、心肌炎和心内膜炎等。肾脏损害相对少见，可出现水肿、高血压、蛋白尿、血尿等症状，但较少出现严重肾功能不全。神经系统损害比较少见，可表现为偏头痛、抽搐、行为异常和幻觉等精神病症状，也可出现器质性神经系统疾病表现，如外周神经炎、偏盲、感觉和运动障碍等。

需要注意的是，未分化结缔组织病的诊断主要依靠临床表现，本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。如果患者出现上述症状，建议及时就医并进行相关检查以明确诊断。