作为一名医生，在诊断格林巴利综合征（GBS）时，需要综合考虑患者的临床表现和一系列辅助检查结果。以下是一些常见的检查方法：

1. 脑脊液检查：通过腰穿获取脑脊液样本，检测其中的蛋白质含量和细胞计数等指标。典型的表现为蛋白-细胞分离现象，即蛋白含量增高而细胞数正常或轻微升高。这一现象有助于排除其他疾病并支持格林巴利综合征的诊断。

2. 神经电生理检查：包括神经传导速度测定（NCV）和肌电图（EMG）等检查。这些检查可以评估神经传导功能和肌肉活动情况，帮助确定是否存在神经损伤。急性期可能仅有F波及H反射延迟或消失，运动单位电位减少，波幅降低，但运动神经传导速度可正常。随着病程进展，逐渐出现失神经性电位。

3. 影像学检查：如磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT），可用于排除其他可能引起类似症状的疾病，如脊髓病变或肿瘤等。

4. 血常规检查：显示白细胞总数可能增多，但也可能正常。

5. 血沉测定：血沉增快是格林巴利综合征的常见表现之一，可能表明患者的炎症反应正在加剧。

6. 腓肠神经活检：发现脱髓鞘及炎性细胞浸润可提示格林巴利综合征，但腓肠神经是感觉神经，格林巴利综合征以运动神经受累为主，因此活检结果仅作为诊断参考。

需要注意的是，具体的诊断流程还需根据患者的具体情况和医生的判断来确定。在诊断过程中，医生会详细询问病史、进行体格检查，并结合上述辅助检查结果来综合判断。如果确诊为格林巴利综合征，应积极治疗，为以后的康复留下治疗余地。