特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，简称IPF）是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特征是肺泡和间质的纤维化。为了确诊IPF，医生通常会采用多种检查方法。

首先，高分辨率计算机断层扫描（HRCT）是诊断IPF的关键工具。通过这种影像学检查，医生可以观察到肺部的细微结构，包括肺泡壁的增厚、蜂窝状改变以及牵拉性支气管扩张等典型表现。这些特征有助于区分IPF与其他类型的间质性肺病。

其次，肺功能测试也是评估IPF患者肺功能损害程度的重要手段。特别是用力呼气一秒量（FEV1）和用力肺活量（FVC）的比值，可以帮助医生判断疾病的严重程度和进展速度。

此外，动脉血气分析可以提供关于氧气和二氧化碳交换的信息，有助于评估患者的呼吸功能状态。

最后，如果需要进一步确认诊断或排除其他可能的疾病，医生可能会建议进行肺活检。这是一种侵入性检查，通过获取肺部组织样本来进行病理学分析，以确定是否存在纤维化病变。

综上所述，通过综合运用HRCT、肺功能测试、动脉血气分析和必要时的肺活检等多种检查手段，医生可以较为准确地诊断特发性肺纤维化。这些检查不仅有助于确诊，还能帮助医生评估疾病的严重程度和制定相应的治疗方案。