细胞毒T细胞（CTLs）的研究取得了显著进展，这些研究不仅深化了我们对免疫系统的理解，还为癌症和其他免疫相关疾病的治疗提供了新的策略和方法。

在代谢调控方面，MYO1F基因被发现在T细胞代谢中发挥重要作用。研究表明，MYO1F通过促进GAPDH的乙酰化，影响T细胞的活化和糖酵解代谢，进而调节T细胞的功能。这一发现为未来通过调控T细胞代谢来治疗癌症和自身免疫性疾病提供了新的靶点。

在CAR-T细胞疗法领域，北京高博医疗团队开展的一项II期临床试验显示，供者来源的CD7 CAR-T细胞在治疗难治/复发急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤（r/r T-ALL/LBL）中表现出良好的疗效和可控的安全性。这项研究为复发或难治性T淋巴细胞白血病患者提供了新的治疗选择。

中国医学科学院基础医学研究所黄波教授团队与北京大学人民医院张晓辉教授团队合作，揭示了细胞毒性T淋巴细胞和T白血病细胞如何通过调节细胞柔软性来抵抗穿孔素介导的杀伤。这一发现不仅为癌症治疗提供了新的靶点，也为T细胞免疫治疗开辟了新的研究方向。

厦门大学公共卫生学院分子影像暨转化医学研究中心、分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室周子健团队与新加坡国立大学陈小元教授和广州医科大学郭伟圣教授合作，在国际顶级学术期刊Nature Nanotechnology上发表了题为“Targeting the activity of T cells by membrane surface redox regulation for cancer theranostics”的研究论文。该研究针对T细胞在活性氧微环境中发生免疫活性耗竭的关键科学问题，首次利用化学生物学手段靶向捕获T细胞膜表面活性氧，实现了T细胞免疫活性的在体可视化调控。

日本研究人员基于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶CDK8和CDK19的能力，筛选了一个小分子文库并鉴定出可促进Treg细胞分化的化合物。研究者发现对CDK8和CDK19的化学抑制，或者敲降或敲除CDK8或CDK19基因能够在初始CD4+ T细胞、初始CD8+ T细胞、抗原活化的效应/记忆CD4+ T细胞和抗原活化的效应/记忆CD8+ T细胞中诱导Foxp3表达，其中Foxp3是一种控制Treg细胞功能的关键转录因子。这种诱导与STAT5激活相关，与TGF-β的作用无关，并且不受炎性细胞因子的影响。

综上所述，细胞毒T细胞的研究正在不断取得突破，这些进展为未来的免疫疗法和疾病治疗带来了新的希望。随着研究的深入，我们期待更多的科研成果能够转化为临床应用，为患者带来福音。