重症肌无力是一种复杂的自身免疫性疾病，其病因涉及多个方面。从西医角度来看，重症肌无力主要由神经肌肉接头传递功能障碍引起，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。患者体内产生针对乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体与受体结合后阻断了神经肌肉接头处的正常信号传递，导致肌肉收缩无力。

此外，遗传因素、过度疲劳、营养不足以及环境因素等也可能在重症肌无力的发病中起到一定作用。例如，长期暴露于污染的环境中，如空气污染、化学物质污染等，可能导致机体的免疫力下降，增加患重症肌无力的风险。某些药物可能会加重重症肌无力的症状或诱发新的病例，如在使用抗癫痫药物或抗肿瘤药物之后，有可能会造成重症肌无力的情况加重。

值得注意的是，胸腺异常与重症肌无力的关系非常密切。75%～80%的重症肌无力患者存在胸腺异常，其中60%为胸腺增生，约有12%的重症肌无力患者伴发胸腺瘤。胸腺切除手术可能是一个有效的治疗方法，可以去除异常的胸腺组织，减少自身抗体的产生，从而减轻症状。

综上所述，重症肌无力的病因是多方面的，包括自身免疫系统异常、遗传因素、环境因素、药物因素以及胸腺异常等。对于重症肌无力的治疗，应根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，以改善患者的生活质量。