白塞病（Behçet's disease）是一种慢性、复发性的全身性炎症性疾病，主要特征是口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症。红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种自身免疫性疾病，主要特征是多系统受累，包括皮肤、关节、肾脏、心脏等。

白塞病与红斑狼疮合并的情况相对较少，但并非没有可能。两者之间的关联可能是由于它们都是自身免疫性疾病，有一定的共同病理生理机制。

首先，遗传因素可能是白塞病合并红斑狼疮的一个原因。研究发现，白塞病和红斑狼疮都与特定的遗传因素相关。例如，HLA-B51等特定的人类白细胞抗原（HLA）基因变异与白塞病的发病风险增加相关。而红斑狼疮也与HLA基因的变异有关。

其次，免疫系统异常可能是导致两种疾病合并的原因之一。自身免疫疾病是由于免疫系统对自身组织产生过度或异常的免疫反应。白塞病和红斑狼疮都是自身免疫疾病，可能是由于免疫系统的调节失衡导致了两种疾病的发生。一些研究表明，白塞病患者中存在免疫系统的异常，包括细胞毒性T细胞的功能异常和细胞因子的异常表达。类似地，红斑狼疮患者也存在免疫系统的异常，包括B细胞的异常活化和自身抗体的产生。

另外，病毒感染可能也是导致两种疾病合并的原因之一。一些研究发现，某些病毒感染如单纯疱疹病毒和巨细胞病毒可能与白塞病的发病有关。同样，病毒感染也被认为是红斑狼疮的一个潜在诱因。病毒感染可能通过激活免疫系统和损伤组织导致炎症反应，从而促进两种疾病的发生。

此外，环境因素如烟草和感染也可能与两种疾病的合并有关。研究发现，吸烟可能增加白塞病的发病风险。而感染如口腔溃疡的细菌感染和性传播疾病可能与白塞病和红斑狼疮的发病有关。

需要注意的是，白塞病合并红斑狼疮的情况并不常见，且两种疾病之间的关联仍然不完全清楚。因此，对于患有白塞病的患者，合并红斑狼疮的风险需要进一步的研究和临床观察。对于已经合并红斑狼疮的患者，综合治疗方案应根据个体情况进行制定，包括药物治疗、症状缓解和免疫调节等措施。