白化病是一种常见的遗传性疾病，其主要特征是皮肤、毛发和眼睛等部位的色素缺失。白化病的发生与多种基因的异常有关，因此白化病患者的基因与正常人并不完全相同。

首先，白化病患者存在黑色素细胞生成或功能缺陷的基因突变。黑色素细胞是负责产生黑色素的细胞，而黑色素则是决定皮肤、毛发和眼睛颜色的重要成分。如果黑色素细胞无法正常生成或功能受损，就会导致皮肤、毛发和眼睛等部位的色素缺失，从而引发白化病的发生。

其次，白化病患者还可能存在其他与免疫系统相关的基因突变。研究表明，白化病患者的免疫系统存在异常反应，容易受到外界刺激而发生自身免疫性疾病。例如，白化病患者常常伴随着甲状腺疾病、糖尿病等自身免疫性疾病的发生。这些疾病的发生与白化病患者的基因突变密切相关。

此外，白化病患者的基因组中还可能存在其他与疾病相关的变异位点。这些变异位点可能是由于环境因素或其他未知原因引起的，但它们都与白化病的发生和发展有关。例如，一些研究发现，白化病患者的基因组中存在与氧化应激相关的变异位点，这表明氧化应激可能是导致白化病发生的一个重要因素。

综上所述，白化病患者的基因与正常人并不完全相同。他们存在黑色素细胞生成或功能缺陷的基因突变，同时也可能存在其他与免疫系统相关的基因突变以及与疾病相关的变异位点。这些基因突变和变异位点的共同作用导致了白化病的发生和发展。