白化病是一种遗传性疾病，主要特征是皮肤、毛发、眼睛等部位的色素缺失或减少。关于白化病的遗传方式，目前存在两种观点，一种认为是隐性遗传，另一种认为是显性遗传。下面将逐一解释这两种观点。

首先，关于白化病的隐性遗传观点。隐性遗传是指只有在个体拥有两个相同的突变基因时，才会表现出遗传疾病。对于白化病来说，隐性遗传意味着只有当个体同时携带两个突变基因时，才会出现白化病的症状。这意味着父母中即使只有一个人携带白化病的突变基因，他们的子女也可能携带这个突变基因，但不会出现症状。只有当两个携带突变基因的个体生育子女时，子女才有可能患上白化病。

然而，也有学者持有白化病的显性遗传观点。显性遗传是指只要个体携带有一个突变基因，即会表现出遗传疾病的症状。根据这种观点，只要父母中有一个人携带白化病的突变基因，他们的子女就有可能患上白化病。这意味着即使只有一个携带突变基因的个体生育子女，子女也有可能表现出白化病的症状。

为什么会存在这两种观点呢？这主要是因为白化病的遗传机制尚不完全清楚。白化病是由多个基因的突变引起的，其中最重要的是TYR、OCA2和SLC45A2等基因。这些基因的突变会导致色素生成和分布的异常，进而引发白化病的症状。由于白化病的遗传机制非常复杂，不同的基因突变可能会导致不同的遗传方式，这也是导致学术界对于白化病遗传方式争议的原因之一。

除了遗传机制的复杂性外，白化病的临床表现也具有不确定性。白化病的严重程度和症状表现在不同个体之间存在差异，有些人可能只有轻微的色素减少，而有些人则可能完全丧失色素。这种不确定性也增加了确定白化病遗传方式的难度。

综上所述，关于白化病的遗传方式，目前存在隐性遗传和显性遗传两种观点。这是由于白化病的遗传机制复杂，临床表现具有不确定性所导致的。未来的研究和进一步的实验证据有望帮助我们更好地理解白化病的遗传方式。