白癜风是一种常见的皮肤色素失调疾病，其特征是皮肤上出现白斑，由于色素细胞（黑色素细胞）的破坏或功能紊乱导致。关于白癜风与遗传之间的关系，目前的研究认为遗传因素在白癜风的发生中起到了一定的作用，但具体的遗传模式仍然不明确。

首先，许多研究表明白癜风具有家族聚集性。有研究发现，白癜风患者的亲属中，患病风险明显高于一般人群。一项对双胞胎的研究发现，一半的双胞胎患有白癜风，而这一比例在非双胞胎人群中只有10%左右。这些研究结果表明，遗传因素在白癜风的发病中起到了一定的作用。

其次，白癜风的发病与特定的基因变异有关。一些研究发现，与白癜风相关的基因包括TYR、PAX3、SLC24A5等。TYR基因编码酪氨酸酶，是黑色素合成的重要酶，其突变会导致黑色素细胞功能障碍。PAX3基因编码转录因子，对胚胎期黑色素细胞的发育和分化起到重要作用。SLC24A5基因编码蛋白质，与皮肤色素的合成和分布有关。这些基因的突变或变异可能会增加白癜风的发病风险。

此外，环境因素和遗传因素之间也存在相互作用。环境因素，如紫外线照射、创伤、感染等，可能触发或加重白癜风的症状。遗传因素可能通过影响色素细胞的敏感性或免疫反应来影响白癜风的发病。且一些研究发现，白癜风患者的家族中存在其他自身免疫疾病的患者，如甲状腺自身免疫疾病、类风湿性关节炎等，这也暗示了遗传因素对白癜风的影响。

然而，需要强调的是，白癜风的发病是多因素综合作用的结果，遗传因素只是其中之一。白癜风的发病机制非常复杂，还需要进一步的研究来揭示其遗传基础。此外，即使存在遗传因素，也不意味着白癜风一定会遗传给下一代，其遗传风险可能是复杂的，受到环境和其他遗传因素的调控。

综上所述，白癜风与遗传有一定的关系，但具体的遗传模式仍然不明确。家族聚集性、特定基因的突变以及遗传因素与环境因素的相互作用可能是白癜风遗传影响的原因。然而，白癜风的发病是多因素综合作用的结果，还需要进一步的研究来揭示其遗传基础。