肺纤维化的危害有哪些？

大家都非常清楚，我们的胸部对人体来说是非常重要的。因为胸部不仅有提供血液和血液循环动力的心脏，还有我们提供呼吸功能的肺部。现代的人，因为经济的高速发展，工业进步，空气中的颗粒物越来越多，被肺部吸收后经常产生许多病情。我们来了解一下肺纤维化的危害。

目录 肺纤维化有哪些症状表现 肺纤维化的危害有哪些？ 肺纤维化的四种易感人群 肺部纤维化的治疗方法 肺纤维化的病理变化

1肺纤维化有哪些症状表现

　　1、咳嗽：咳嗽是呼吸系统疾病最常见的症状之一，它是一种保护性神经反射，通过咳嗽产生呼气性冲击动作，能将呼吸道内的异物或分泌排出体外。

　　2、咳痰：咳痰是呼吸道内病理性分泌物，凭借支气管黏膜上皮细胞的纤毛运动，支气管肌肉的收缩及咳嗽时的气流冲动，将呼吸道内的分泌物从口腔排出的动作，咳痰是机体的一种保护性生理功能，观察痰的量，色，气味，性状常可提示诊断，有时显微镜检查的发现和细菌培养的结果是呼吸系统疾病因诊断的主要依据。

　　3、呼吸困难：呼吸困难是呼吸功能不全的一个重要症状，是患者主观上有空气不足或呼吸费力的感觉;而客观上表现为呼吸频率、深度、和节律的改变。

　　4、紫绀：紫绀又称发绀，人是指由于血液中还原血红蛋白增多或血中含有异常血红蛋白衍生物格高铁血红蛋白和硫化血红蛋白等人使皮肤和部膜呈现紫蓝色的一种临床表现。

　　5、膈肌：为向上膨隆呈穹隆形的扁薄阔肌，位于胸腹腔之间，成为胸腔的底和腹腔的顶。

2肺纤维化的危害有哪些？

　　肺纤维化多在40-50岁发病，男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状，也是肺纤维化疾病的一大严重危害。轻度肺纤维化时，呼吸困难尽在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。

　　当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他有干咳、乏力。50%患者有杵状指和发绀，在肺底部可闻及吸气末细小跑裂音。肺纤维化在后期的时候还会出现很多严重的并发症，加重对患者的伤害。在出现了肺纤维化后如果不及时的治疗，会严重伤害到患者的身体和正常的生活。

　　早期虽有呼吸困难，但X线胸片可能基本正常;中后期出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影，偶见胸膜腔积液，增厚或钙化。肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失。就是大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅，缺氧、酸中毒、丧失劳动力、靠呼吸机生存，最后衰竭、死亡。

　　看了以上提供的关于肺纤维化的危害，相信大家对于此病已经有了解了。值得一提的是，肺是我们重要的呼吸器官，所以保护肺，就是保护生命。肺部是和心脏大脑一样重要的存在哦。如果肺部出现什么毛病的话，一定要及时去医院。

3肺纤维化的四种易感人群

　　1.果农

　　果农导致肺纤维化的最常见因素有尘土、花粉以及一些喷酒农药。这些粉尘会引起呼吸不适，若是无明显原因引起疲劳、胸闷、干咳、虚汗等症状要引起重视，及早检查。

　　2.煤矿工人

　　煤矿工人长期大量接触到无机粉尘，如煤矿工人易发生矽肺、铍肺、石棉肺。矿场工人工作当中吸入大量氮氧化物、金属氧化物、二氧化硫等有害气;金属矿场工作大量吸入烃化氧化物、二异氯甲笨等硬质合金烟雾等有毒副作用的气体，都会引发咳嗽引起呼吸不适。

　　3.建筑工人

　　建筑工人长期工作在工地的工人生活在粉尘污染当中，会吸入大量有毒害物质，若是发生不明确原因呼吸困难、干咳有痰、出虚汗等症状就要及时就医。

　　4.教师

　　现在大部分学校还在使用粉尘粉笔，这些飞扬在空气中的粉尘直接被讲台上的老师吸入，严重影响到呼吸系统，即使是无尘粉笔依然产生异味，所以一旦发生不明原因干咳、乏力就要及时就医。

4肺部纤维化的治疗方法

　　一、西医药物治疗

　　1、糖皮质激素，泼尼松又称强尼松。

　　2、免疫抑制剂或细胞毒药物，环磷酰胺、硫唑嘌呤。

　　3、抗氧化剂，氨溴素、牛磺酸。

　　4、抗纤维化药物，吡非尼酮、IT_受体拮抗剂、单克隆抗体。

　　5、受体抑制剂，白三烯受体拮抗剂、肿瘤坏死因子-α抑制剂、状花生长因子-β抑制剂。

　　6、免疫调节剂，卡介菌多糖核酸、左旋咪唑。

　　7、其他药物，秋水仙碱、大环内酯类抗生素、干扰素-γ、血管紧张素转化酶抑制剂。

　　8、基因治疗方法。

　　二、中医治疗方法

　　1、中医特色疗法

　　中药输液、穴位贴膏、中药雾化、足部药浴、温肾清肺汤特效验方、磁药叠加调节免疫疗法等。

　　2、中成药

　　如养阴益肺通络丸、仙芪扶阳固本丸等。

　　三、氧气疗法

　　该方法只要是为病人提高氧气，从而使得血氧下降而得到改善，以及减轻患者的缺氧时心率、呼吸加快等负担。

　　四、湿化与雾化治疗

　　主要指气溶胶吸入疗法。所谓气溶胶是指悬浮于空气中微小的固体或液体微粒。因此雾化吸入疗法是用雾化的装置将药物(溶液或粉末)分散成微小的雾滴或微粒，使其悬浮于气体中，并进入呼吸道及肺内，达到洁净气道。

5肺纤维化的病理变化

　　一、早期

　　IPF早期或急性期病理改变主要为肺泡炎。可见肺泡壁和间质内淋巴细胞、浆细胞、单核细胞、组织细胞和少数中性及酸性粒细胞浸润。肺泡腔可以不累及，但也可以有细胞和纤维蛋白渗出，包括脱落的Ⅱ型肺泡细胞和巨噬细胞。肺泡间隔可有网硬蛋白增生，但尚少纤维化。

　　二、中期

　　随着疾病发展，炎症细胞渗出和浸润逐渐减少，成纤维细胞和胶原纤维增生，肺泡壁增厚，Ⅰ型肺泡细胞减少，Ⅱ型肺泡细胞增生，肺泡结构变形和破坏，并可波及肺泡管和细支气管。

　　三、后期

　　后期呈现弥漫性肺纤维化，气腔(肺泡、肺泡管、细支气管)变形，扩张成囊状，大小从1cm至数cm不等，谓之“蜂窝肺”。本病肺泡-毛细血管膜可以有不对称性或偏心性增厚，肺毛细血管床减少。但是IPF病理上无动脉血管炎或肉芽肿病变;有之，则应考虑结缔组织病或其它间质性肺病。

　　肺纤维化的诊断

　　1.气息检查

　　进行性气急、干咳、肺部湿罗音或捻发音。

　　2.x线检查

　　早期呈毛玻璃状，典型改变弥漫性线条状、结节状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。

　　3.实验室检查

　　可见ESR、LDH增高，一般无特殊意义。

　　4.肺功能检查

　　可见肺容量减少、弥散功能降低和低氧血症。

　　5.肺组织活检

　　肺组织活检提供病理学依据。

　　肺纤维化应注意与喘息性支气炎鉴别。