硬皮病应注意哪些事项？

现在，硬皮病的发病率是很高的，这种疾病严重影响着患者的心理健康，可是对于这种疾病，很多人还是不了解，对于硬皮病的注意事项更是不了解了，那么，硬皮病患者应该注意哪些事项呢?我们看看专家的介绍。

目录 硬皮病该看什么科呢 硬皮病应注意哪些事项 硬皮病早期治疗方法是什么 硬皮病会遗传吗 硬皮病有哪些诊断标准

1硬皮病该看什么科呢

　　硬皮病是以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。硬皮病的病因：尚不清楚，归纳起来涉及以下几个方面：1、遗传因素：部分患者有明显家族史;

　　2、感染因素：不少患者发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等;

　　3、结缔组织代谢异常：患者显示广泛的结缔组织病变，对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高;

　　4、血管异常：患者多有雷诺现象，不仅限于肢端，也发生于内脏血管;

　　5、免疫异常。应该挂风湿免疫科。

　　硬皮病主要分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。

　　1、局限性硬皮病：病发主要特点是局部皮肤硬化，可呈点滴状，线状或片状分布如：皮损广泛波及大部分皮肤甚至全身皮肤，谓之播散性硬皮病。点、片状者好发于颈、面、股、乳房及臀部等处，带状者好发于额部及四肢。皮损初发时为淡红色或紫红色斑状，常为1-2块亦可有多块，边缘清楚，略高出皮面，逐渐扩大，渐渐变硬，呈黄白色或象牙色并发生硬化，皮肤不易折皱或捏起，表现光滑、干燥、无汗、。经过缓慢、数年后硬变减轻，局部变薄萎缩。并常发生色素沉着或减退，线状者有时皮下组织及肌肉亦可变硬，常见于一侧，并影响肌体活动。头皮损害常引起永久性瘢痕性脱发，形如刀疤。局限性硬皮病应与特发性斑状萎缩、硬化性萎缩性苔藓、类脂质渐进性坏死等相鉴别。

　　2、系统性硬皮病：发病初期可有低热，全躯身无力，关节疼痛，肢端动脉痉挛等;根据疾病的轻重可分为弥漫性系统硬皮病、肢端硬化病及CREST综合征。系统性硬皮病患者病情发展快皮损遍及全身，内脏受累程度较重，肢端型者病情发展缓慢，皮损多限于四肢及面部，肢端动脉痉挛现象明显，但内脏受累较轻，预后较好;而CREST综合征除食管外，其它内脏较少受累，是一种轻型的系统性硬皮病。

　　硬皮病的治疗：西医治疗硬皮病常用以下药物：血管活性剂：主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环，如丹参注射液、胍乙啶和甲基多巴等;结缔组织抑制剂：如青霉胺、秋水仙碱、积雪甙等;糖皮质激素：对硬皮病早期的炎症、水肿、关节等症状有效，但是如有蛋白尿、高血压或氮质血症存在应避免应用;免疫抑制剂：可选用硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺，对硬皮病患者的关节、皮肤和肾脏病变有一定疗效，与糖皮质激素合并应用，常可提高疗效和减少皮质激素用量。

　　患者朋友应该戒烟，不要受凉，注意全身的保暖。要早点诊断，早点治疗。这样可以保证控制住病情，硬皮病的治疗是一个长期的过程，所以患者朋友要有坚持不懈的决心，不要吸烟喝酒，注意生活规律，注意防止外伤，不要过度紧张，保持乐观的心态。

2硬皮病应注意哪些事项

　　1、要按医生的嘱咐坚持合理用药，不能自行停药。

　　2、要树立战胜疾病的信心，不要整天消极悲观，要性情开朗和乐观。平时一定要控制自己的情绪，情绪不能波动太大，必要时可用镇静安定药。

　　3、食道受累者：进食时应细嚼慢咽，少食多餐，避免辛辣过冷、过烫的食物，以细软易消化的食物为宜。进餐后稍走动后再躺下，以免发生食道反流。

　　4、避免滥用药物。

　　5、定期随诊。

　　6、雷诺现象者：防寒保暖，尽量避免暴露于寒冷空气中或接触冷水及冷的物体;避免各种损伤;饮少量酒以增加血液循环，不吸烟以免尼古丁刺激血管收缩;口服血管扩张药或血管平滑肌松弛剂等，局部可涂搽2%硝酸甘油软膏，每日2—3次，局部坏死溃疡者用0.5%的新霉素溶液或软膏。避免经常摩擦肢端。

3硬皮病早期治疗方法是什么

　　治疗原则：

　　①早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。

　　②对硬皮病的治疗主要针对血管异常、免疫异常和纤维化病变三个方面来进行。

　　怎么治疗：

　　1、保护皮肤：硬皮病患者的皮肤都比较干燥，因此，处理硬皮病患者应该时刻保持皮肤干净，可以适当做按摩及护理，减少洗澡次数，可涂用油性的、中性的皮肤保健品。

　　2、雷诺现象：对于这种现象处理硬皮病要注意保暖，减少冷刺激，同时还要调节好作息，不要过度疲劳，加强饮食管理，不吸烟，不酗酒。对于破溃的硬皮病患者来讲，要保持创口干燥、干净，避免污染，可局部用清水、新洁尔灭清洗伤口，定期换药，争取早日愈合，如有感染，及早、及时用抗生素治疗，防止扩散。

　　3、吞咽困难：处理硬皮病要尽量吃半流质、流质食物，吃饭时要细嚼慢咽，餐后及时漱口，清洁牙齿。

　　4、眼干：这种情况处理硬皮病可用人工泪液，外出时要配戴墨镜，保护好自己的眼睛。

　　如果一旦发现自己的皮肤开始变得僵硬，而且水肿的非常厉害，就要引起注意了，可能是硬皮病的早期表现，这时候应该及时的到医院进行检查，一旦确诊，就要注意及时的对症治疗。在平时要注意饮食，多吃一些流食或者半流食，多休息，做到劳逸结合。

4硬皮病会遗传吗

　　硬皮病不是遗传病，但是与遗传、自身体质、环境等都有一定关系;接下来我们了解一下硬皮病的发病可能因素，这样有助于理解硬皮病是否遗传。

　　硬皮病的发病因素：

　　1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

　　2、化学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

　　3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体，说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。

　　4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。

　　5、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。

　　6、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。

　　硬皮病会遗传吗?相信您看了上面的介绍，已经有了自己的答案，如果您还有其他关于硬皮病的问题，请咨询我们的在线专家。

5硬皮病有哪些诊断标准

　　系统性硬皮病是硬皮病中比较严重的一种类型，又可以分为肢端硬化病和弥漫性硬皮病这两种小类型。

　　硬皮病的诊断标准

　　系统性硬皮病次要诊断标准有三条，手指硬皮病是最常见的一条，第二条是缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失，第三条是双侧肺基底纤维化，标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺的基底部分明显，可呈弥散性斑点或"蜂窝肺"外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。

　　最重要的标准是系统性硬皮病的主要标准，其内容是近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。

　　以上就是关于硬皮病的诊断标准的介绍，希望对大家有一定的帮助。