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硬皮病应注意哪些事项?

现在,硬皮病的发病率是很高的,这种疾病严重影响着患者的心理健康,可是对于这种疾病,很多人还是不了解,对于硬皮病的注意事项更是不了解了,那么,硬皮病患者应该注意哪些事项呢?我们看看专家的介绍。

目 录 硬皮病该看什么科呢 硬皮病应注意哪些事项 硬皮病早期治疗方法是什么 硬皮病会遗传吗 硬皮病有哪些诊断标准

1硬皮病该看什么科呢

  硬皮病是以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。硬皮病的病因:尚不清楚,归纳起来涉及以下几个方面:1、遗传因素:部分患者有明显家族史;

  2、感染因素:不少患者发病前常有急性感染,包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等;

  3、结缔组织代谢异常:患者显示广泛的结缔组织病变,对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高;

  4、血管异常:患者多有雷诺现象,不仅限于肢端,也发生于内脏血管;

  5、免疫异常。应该挂风湿免疫科。

  硬皮病主要分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。

  1、局限性硬皮病:病发主要特点是局部皮肤硬化,可呈点滴状,线状或片状分布如:皮损广泛波及大部分皮肤甚至全身皮肤,谓之播散性硬皮病。点、片状者好发于颈、面、股、乳房及臀部等处,带状者好发于额部及四肢。皮损初发时为淡红色或紫红色斑状,常为1-2块亦可有多块,边缘清楚,略高出皮面,逐渐扩大,渐渐变硬,呈黄白色或象牙色并发生硬化,皮肤不易折皱或捏起,表现光滑、干燥、无汗、。经过缓慢、数年后硬变减轻,局部变薄萎缩。并常发生色素沉着或减退,线状者有时皮下组织及肌肉亦可变硬,常见于一侧,并影响肌体活动。头皮损害常引起永久性瘢痕性脱发,形如刀疤。局限性硬皮病应与特发性斑状萎缩、硬化性萎缩性苔藓、类脂质渐进性坏死等相鉴别。

  2、系统性硬皮病:发病初期可有低热,全躯身无力,关节疼痛,肢端动脉痉挛等;根据疾病的轻重可分为弥漫性系统硬皮病、肢端硬化病及CREST综合征。系统性硬皮病患者病情发展快皮损遍及全身,内脏受累程度较重,肢端型者病情发展缓慢,皮损多限于四肢及面部,肢端动脉痉挛现象明显,但内脏受累较轻,预后较好;而CREST综合征除食管外,其它内脏较少受累,是一种轻型的系统性硬皮病。

  硬皮病的治疗:西医治疗硬皮病常用以下药物:血管活性剂:主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环,如丹参注射液、胍乙啶和甲基多巴等;结缔组织抑制剂:如青霉胺、秋水仙碱、积雪甙等;糖皮质激素:对硬皮病早期的炎症、水肿、关节等症状有效,但是如有蛋白尿、高血压或氮质血症存在应避免应用;免疫抑制剂:可选用硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺,对硬皮病患者的关节、皮肤和肾脏病变有一定疗效,与糖皮质激素合并应用,常可提高疗效和减少皮质激素用量。

  患者朋友应该戒烟,不要受凉,注意全身的保暖。要早点诊断,早点治疗。这样可以保证控制住病情,硬皮病的治疗是一个长期的过程,所以患者朋友要有坚持不懈的决心,不要吸烟喝酒,注意生活规律,注意防止外伤,不要过度紧张,保持乐观的心态。

2硬皮病应注意哪些事项

  1、要按医生的嘱咐坚持合理用药,不能自行停药。

  2、要树立战胜疾病的信心,不要整天消极悲观,要性情开朗和乐观。平时一定要控制自己的情绪,情绪不能波动太大,必要时可用镇静安定药。

  3、食道受累者:进食时应细嚼慢咽,少食多餐,避免辛辣过冷、过烫的食物,以细软易消化的食物为宜。进餐后稍走动后再躺下,以免发生食道反流。

  4、避免滥用药物。

  5、定期随诊。

  6、雷诺现象者:防寒保暖,尽量避免暴露于寒冷空气中或接触冷水及冷的物体;避免各种损伤;饮少量酒以增加血液循环,不吸烟以免尼古丁刺激血管收缩;口服血管扩张药或血管平滑肌松弛剂等,局部可涂搽2%硝酸甘油软膏,每日2—3次,局部坏死溃疡者用0.5%的新霉素溶液或软膏。避免经常摩擦肢端。

3硬皮病早期治疗方法是什么

  治疗原则:

  ①早期诊断、早期治疗,有利于防止疾病进展,原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节,但无特效药物。

  ②对硬皮病的治疗主要针对血管异常、免疫异常和纤维化病变三个方面来进行。

  怎么治疗:

  1、保护皮肤:硬皮病患者的皮肤都比较干燥,因此,处理硬皮病患者应该时刻保持皮肤干净,可以适当做按摩及护理,减少洗澡次数,可涂用油性的、中性的皮肤保健品。

  2、雷诺现象:对于这种现象处理硬皮病要注意保暖,减少冷刺激,同时还要调节好作息,不要过度疲劳,加强饮食管理,不吸烟,不酗酒。对于破溃的硬皮病患者来讲,要保持创口干燥、干净,避免污染,可局部用清水、新洁尔灭清洗伤口,定期换药,争取早日愈合,如有感染,及早、及时用抗生素治疗,防止扩散。

  3、吞咽困难:处理硬皮病要尽量吃半流质、流质食物,吃饭时要细嚼慢咽,餐后及时漱口,清洁牙齿。

  4、眼干:这种情况处理硬皮病可用人工泪液,外出时要配戴墨镜,保护好自己的眼睛。

  如果一旦发现自己的皮肤开始变得僵硬,而且水肿的非常厉害,就要引起注意了,可能是硬皮病的早期表现,这时候应该及时的到医院进行检查,一旦确诊,就要注意及时的对症治疗。在平时要注意饮食,多吃一些流食或者半流食,多休息,做到劳逸结合。

4硬皮病会遗传吗

  硬皮病不是遗传病,但是与遗传、自身体质、环境等都有一定关系;接下来我们了解一下硬皮病的发病可能因素,这样有助于理解硬皮病是否遗传。

  硬皮病的发病因素:

  1、遗传:在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

  2、化学品与药物:如聚氯乙烯,有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

  3、免疫异常:本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体,说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。

  4、结缔组织代谢异常:本病特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多。

  5、细胞因子的作用:某些细胞因子参与本病的发病,如转化生长因子、表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等。

  6、血管异常:大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象,病理学显示,小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。

  硬皮病会遗传吗?相信您看了上面的介绍,已经有了自己的答案,如果您还有其他关于硬皮病的问题,请咨询我们的在线专家。

5硬皮病有哪些诊断标准

  系统性硬皮病是硬皮病中比较严重的一种类型,又可以分为肢端硬化病和弥漫性硬皮病这两种小类型。

  硬皮病的诊断标准

  系统性硬皮病次要诊断标准有三条,手指硬皮病是最常见的一条,第二条是缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失,第三条是双侧肺基底纤维化,标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影,以肺的基底部分明显,可呈弥散性斑点或"蜂窝肺"外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。

  最重要的标准是系统性硬皮病的主要标准,其内容是近端硬皮病,手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。

  以上就是关于硬皮病的诊断标准的介绍,希望对大家有一定的帮助。

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挂号科室:风湿免疫科

温馨提示:
去除感染病灶,注意卫生,加强身体锻炼,提高自身免疫功能。

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:青年、中年人群 常见症状:水肿时皮肤变厚、绷紧、皱纹消失、颜色苍白或淡黄、逐渐皮肤增厚变硬、溃疡、毛发脱落[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:生活调理、药物治疗

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