细胞毒T细胞，也称为杀伤性T细胞或CD8+ T细胞，是免疫系统中的关键组成部分，它们在识别和摧毁癌细胞以及受到病毒感染的细胞方面发挥着重要作用。这些细胞的来源和发育过程非常复杂，涉及多个阶段和多种分子机制。

细胞毒T细胞来源于骨髓中的造血干细胞。这些干细胞具有分化成各种血细胞类型的潜力，包括T细胞。在骨髓中，造血干细胞首先分化为淋巴样前体细胞，随后迁移到胸腺，这是T细胞发育的主要场所。

在胸腺内，淋巴样前体细胞进一步分化为早期T细胞前体（ETP），然后发展为双阴性T细胞（DN T cells），这些细胞尚未表达成熟的T细胞受体（TCR）。接下来，双阴性T细胞通过基因重组过程生成TCR的α链和β链，形成双阳性T细胞（DP T cells），这些细胞同时表达CD4和CD8分子。

双阳性T细胞在胸腺皮质区经历阳性选择，这一过程确保了它们能够识别并结合主要组织相容性复合体（MHC）分子。只有那些能够以适当亲和力与自身MHC分子结合的T细胞才能存活下来，而那些结合过强或过弱的T细胞则会发生凋亡。

经过阳性选择后，双阳性T细胞迁移到胸腺髓质区，在那里它们经历阴性选择。在这一过程中，T细胞必须学会不对自己体内的正常组织发起攻击。如果T细胞对自身抗原表现出过高的反应性，它们将被消除或失能，从而防止自身免疫病的发生。

最终，幸存下来的T细胞成为单阳性T细胞，即只表达CD4或CD8分子的成熟T细胞。其中，表达CD8分子的T细胞就是细胞毒T细胞。这些细胞随后离开胸腺，进入次级淋巴器官如脾脏和淋巴结，在那里它们等待遇到携带特定抗原的树突状细胞或其他抗原呈递细胞。一旦被激活，细胞毒T细胞将迅速增殖并分化为效应细胞毒性T细胞（effector CTLs），这些效应细胞能够特异性地识别并杀死带有相应抗原的靶细胞。

总之，细胞毒T细胞的来源和发展是一个高度调控的过程，涉及多个阶段和复杂的分子机制。这些细胞在维持机体健康、抵御外来病原体侵袭以及清除异常细胞方面发挥着至关重要的作用。