遗传性肾炎是一种由基因突变引起的肾脏疾病，其诊断需要通过一系列的检查来确定。首先，医生会进行详细的病史询问和体格检查，以了解患者的家族史、症状以及可能的遗传因素。接下来，医生可能会建议进行一些实验室检查，如血液和尿液检查，以评估肾功能和检测异常指标。

此外，遗传性肾炎的确诊还需要进行基因检测。基因检测可以帮助确定是否存在与该疾病相关的特定基因突变。这些基因突变可以通过分析患者的DNA样本来检测出来。基因检测通常包括PCR扩增和测序等技术，可以准确地识别出患者是否携带与遗传性肾炎相关的突变基因。

除了基因检测外，医生还可能会建议进行肾脏活检。肾脏活检是通过取得一小块肾脏组织样本来进行病理学检查的方法。这可以帮助医生确定肾脏组织的病理变化，进一步确认遗传性肾炎的诊断。

在诊断过程中，医生还会综合考虑患者的临床表现、实验室检查结果和基因检测结果等因素。如果所有的证据都支持遗传性肾炎的诊断，那么医生就可以确定患者患有该疾病。

需要注意的是，遗传性肾炎的诊断是一个复杂的过程，需要多学科的合作和综合分析。因此，如果您怀疑自己或家人可能患有遗传性肾炎，请及时就医并咨询专业医生的意见。只有通过专业的医学检查和评估，才能准确诊断和治疗这种疾病。