不是，诱导多能干细胞（iPSCs）并不是已经分化的细胞。它们实际上是通过将已经分化的体细胞进行重编程，恢复到一种类似于胚胎干细胞的多能性状态。这一过程涉及导入特定的转录因子，如Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc，使体细胞能够去分化并重新获得多能性。

具体来说，iPSCs具有以下几个关键特性：

1. 多能性：iPSCs具有发育成完整个体的潜能，可以分化为多种细胞类型，包括三个胚层的衍生细胞。这意味着它们在理论上可以生成人体的各种组织和器官。

2. 自我更新能力：与胚胎干细胞（ESCs）类似，iPSCs可以在体外无限增殖并保持其未分化状态，这使得它们成为研究人类发育和疾病机制的重要工具。

3. 非胚胎来源：与ESCs不同，iPSCs是从患者自身的体细胞中产生的，因此避免了使用人类胚胎提取干细胞所涉及的伦理问题。同时，这也使得iPSCs在移植治疗中具有更低的免疫排斥风险。

4. 广泛的应用前景：由于iPSCs具有多能性和可塑性，它们在再生医学、药物筛选、疾病建模等领域具有广泛的应用前景。例如，通过将患者的体细胞重编程为iPSCs，再进一步分化为特定的细胞或组织，可以用于治疗各种疾病，如神经退行性疾病、心血管疾病和糖尿病等。

综上所述，诱导多能干细胞不是已经分化的细胞，而是通过将已经分化的体细胞进行重编程而获得的具有多能性的干细胞。它们在生物医学研究和临床应用中具有重要的价值和潜力。