混合性结缔组织病（Mixed Connective Tissue Disease, MCTD）是一种自身免疫性疾病，其特征是患者体内存在多种自身抗体，这些抗体可以攻击身体的多个系统和器官。由于MCTD的症状和体征与其他风湿性疾病相似，因此确诊该疾病需要综合多种检查手段。

首先，医生会进行详细的病史询问和体格检查，了解患者的病情发展、症状表现以及家族史等信息。接下来，实验室检查是必不可少的环节。血常规、尿常规、肝肾功能、电解质等基本生化指标可以帮助评估患者的整体健康状况。此外，特异性的自身抗体检测对于诊断MCTD至关重要。例如，抗核抗体（ANA）、抗双链DNA抗体（ds-DNA）、抗Sm抗体等都是常见的检测项目。如果这些抗体呈阳性，那么患者很可能患有MCTD或其他风湿性疾病。

除了血液检查外，影像学检查也是诊断MCTD的重要手段之一。X光片、CT扫描、MRI等影像学检查可以帮助医生观察患者的关节、肺部、心脏等器官是否受到损害。特别是对于肺部受累的患者，高分辨率CT扫描可以清晰地显示肺部病变的情况，有助于医生制定合适的治疗方案。

最后，组织活检也是一种重要的诊断方法。通过取患者的皮肤、肌肉或肾脏等组织样本进行病理学检查，可以直接观察到炎症细胞浸润、纤维化等病理改变，从而进一步确认MCTD的诊断。

总之，要确定混合性结缔组织病的诊断，需要综合运用病史询问、体格检查、实验室检查、影像学检查以及组织活检等多种手段。只有全面了解患者的病情，才能做出准确的诊断并制定有效的治疗方案。