肌萎缩性侧索硬化症（ALS），亦称为卢伽雷氏病，是一种逐渐进展的神经系统退行性疾病。该疾病主要影响控制肌肉运动的神经元，导致肌肉无力和萎缩。患者通常在确诊后3到5年内因呼吸衰竭而死亡。

ALS的症状多样且复杂，早期症状可能包括肌肉抽搐、痉挛或无力，这些症状往往从四肢开始，逐渐向身体中心扩展。随着病情的发展，患者可能会经历说话困难、吞咽障碍以及呼吸困难等问题。此外，约有10%的ALS患者会出现认知功能下降或行为改变，这种情况被称为额颞叶痴呆。

诊断ALS通常需要通过详细的病史询问、体格检查以及一系列辅助检查来完成。神经传导速度测试和肌电图是评估神经和肌肉功能的重要工具。此外，MRI和CT扫描可以帮助排除其他可能导致类似症状的疾病。最终确诊依赖于临床特征和排除其他可能性。

目前，ALS尚无根治方法，治疗主要是缓解症状和提高生活质量。利鲁唑是目前唯一被FDA批准用于治疗ALS的药物，它可以通过减少谷氨酸的释放来延缓疾病的进展。物理治疗和职业治疗对于维持患者的活动能力和独立性也非常重要。营养支持和呼吸护理是管理晚期ALS患者的关键组成部分。

面对ALS这样的挑战，患者及其家庭需要得到全面的支持。心理社会服务可以帮助患者应对情绪困扰，而临终关怀则确保患者在生命的最后阶段得到尊重和舒适的照顾。尽管ALS是一种无法治愈的疾病，但通过综合管理和适当的支持，患者的生活质量可以得到显著改善。