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盐酸左西替利嗪片

盐酸左西替利嗪片,适应症为治疗下述疾病的过敏相关的症状:过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。一起来了解一下

目录 盐酸左西替利嗪片对湿疹有效果吗 盐酸左西替利嗪片的使用注意事项 盐酸左西替利嗪片的用法用量 盐酸左西替利嗪片的生殖毒性 盐酸左西替利嗪片和盐酸西替利嗪片的区别

1盐酸左西替利嗪片对湿疹有效果吗

  湿疹发病原因复杂,可能与饮食中的食物添加剂、药物不良反应、虫子叮咬、射线照射、精神改变等因素有关。而慢性湿疹又以瘙痒、斑块、鳞屑、浸润、肥厚、苔藓样变为特征的皮肤病,具有反复发作、难以根治的特点。慢性湿疹的治疗需要长期用药,而长期大面积外用强效糖皮质激素,可引起局部皮肤萎缩、毛细血管扩张、多毛等不良反应。

  盐酸左西替利嗪片是一种较强的抗组胺药,能够有效的治疗皮肤类疾病的过敏相关症状,如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹以及湿疹等。而且值得一提的是,盐酸左西替利嗪片虽为西药,但不良反应轻微,且发生率低, 其疗效和不良反应与西替利嗪相似, 为过敏性疾病的治疗提供了新选择。盐酸左西替利嗪片为处方药,因而患者应该在实际用药前详细咨询专业的医生或药师,或在医嘱的指导下使用药物。

2盐酸左西替利嗪片的使用注意事项

  1 有肝功能障碍或障碍史者慎用;

  2 高空作业,驾驶或操作机器期间慎用;

  3 避免与镇静剂同服;

  4 酒后避免使用本品;

  5 肾功能减损患者使用本品适当减量;

  6 妊期及哺乳期妇女禁用本品;

  7 2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定;

  8 通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。

3盐酸左西替利嗪片的用法用量

  成人、6岁及以上儿童 :每日口服1片(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。

  肾功能损害的患者 :轻度肾功能损害患者无需调整剂量,中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整:

  病人肾功能状态 肌酐清除率(ml/min)a 剂量和服药次数

  中度肾功能损害 30-49 每2日一次,5mg

  中度肾功能损害 <30 每3日一次,5mg

  肾病晚期-采用透析疗法的患者 <10 禁忌症

  [140-年龄(年)] × 体重(kg)

  a.血清肌酐清除率(CLcr mL/min)= ------------------------- ×{0.85(女性患者系数)}

  72 × 血清肌酐(mg/dl)

  肝功能损害患者 :仅有肝功能损害的患者,无需调整给药剂量 ;

  如伴有肾功能损害的患者,请参照“肾功能损害患者”的用法用量。

4盐酸左西替利嗪片的生殖毒性

  小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。

  小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍) 时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品。

  哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐剂量大日口服剂量的40倍)时,可引起仔鼠体重增长延迟。Beagie犬的研究表明,给药量的大约3%经乳汁排泄。

  致癌性:大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6 倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚。

5盐酸左西替利嗪片和盐酸西替利嗪片的区别

  盐酸左西替利嗪片为类白色片,是新一代高效非镇静抗组胺剂,是盐酸西替利嗪R-异构体,其对H1受体的亲和力(K1=3.2nmol/L)是西替利嗪(K1=6.3nmol/L)的两倍,为高选择性外周H1受体拮抗剂。

  盐酸左西替利嗪片用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。

  盐酸左西替利嗪片为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。

  西替利嗪的中枢神经系统活性虽然极轻,但仍有嗜睡等不良反应,研究表明,这主要是右旋体与脑内受体有一定亲和性所致。而它的单一光学异构体 ——左旋西替利嗪,由于无镇静、嗜睡等中枢神经系统副作用,其抗组胺活性又相当于西替利嗪而渐受推崇。盐酸左西替利嗪是新一代高效非镇静抗组胺剂。