免疫蛋白c是衡量身体健康的一个指标。一般情况来说免疫蛋白c一般主要反应身体没有没有炎症出现，临床上会由免疫蛋白c偏高或者偏低来判断是否有炎症出现。那么导致免疫蛋白c偏高的原因都有哪些呢?下面就为大家做一些解释，希望能对大家有所帮助。
目录
1免疫球蛋白c偏高的原因是什么
1、C反应蛋白主要反映身体内有没有炎症，这个指标比较敏感，轻微的感冒、拉肚子等都可以引起其升高，它没有特异性，临床上指标升高需要结合患者症状来判断炎症情况。
2、IgG是免疫球蛋白的一种，它反映的是身体的免疫状况，它的降低一般提示身体免疫力下降或者是有消耗性的原因使得IgG下降。平时我们检测的项目包括总胆固醇，低、高密度胆固醇，但是总胆固醇还包括其他的类别，比如及低密度胆固醇等，所以并不是高低密度胆固醇正常了，总胆固醇就一定正常。
免疫蛋白c是人体内不可缺少的一种免疫细胞，免疫蛋白c过多或者过少都会对身体产生一定的影响，都会影响身体健康。一般来说免疫蛋白c的指标用来判断身体是否有炎症是临床经常运用的判定方法。以上就是为大家介绍的一些免疫蛋白c偏高的原因，大家可以根据自己的实际情况进行治疗。
2免疫球蛋白的介绍
Ig 分子的基本结构是由四肽链组成的，即由二条相同的分子量较小的轻链(L 链)和二条相同的分子量较大的重链(H 链)组成的。L链与H链是由二硫键连接形成一个四肽链分子，称为Ig分子的单体，是构成免疫球蛋白分子的基本结构。现已知5 种免疫球蛋白中IgG、IgA 和IgD的H链各有一个可变区(VH)和三个恒定区(CH1、CH2 和CH3)共四个功能区。IgM和IgE 的H链各有一个可变区(VH)和四个恒定区(CHl、CH2、CH3 和CH4)共五个功能区。VL和VH 是与抗原结合的部位，单体由一对L链和一对H链组成的基本结构，只有2 个与抗原结合的位点，如IgG、IgD、IgE、血清型IgA;双体由J链连接的两个单体，有4 个与抗原结合的位点，如分泌型IgA(SIgA)，所以SigA 结合抗原的亲合力要比血清型IgA 高。五聚体由J 链和二硫键连接五个单体，如IgM。五聚体IgM 理论上应为10 个与抗原结合的位点，但实际上由于立体构型的空间位阻，—般只有5 个结合点可结合。
H和L链上都有可变区，同类重链和同型轻链的近N端约110个氨基酸序列的变化很大，其他部分的氨基酸序列相对恒定，据此可将轻链和重链区分为可变区(V)和恒定区(C)。VH和VI。各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度变化，称为高变区(HVR)或互补决定区(CDR)，分别为CDRl、CDR2和CDR3。CDR以外区域的氨基酸组成和排列顺序相对不易变化，称为骨架区(FR)。VH和VI。各有113和107个氨基酸残基，组成4个FR(分别为FRl、FR2、FR3和FR4)和3个CDRs。VH和VI-中的各氨基酸可编号，一些保守的氨基酸都有其固定的编号位置，将不同序列和已编号的序列进行对比以后，在某个位置上多出来氨基酸编号为A、B、C等，如27A、27B、27C、106A等。VH和VL的3个CDR共同组成Ig的抗原结合部位，识别及结合抗原，并决定抗体识别的特异性。
免疫球蛋白轻、重链可变区氨基酸顺序的编号
重链和轻链的C区分别称为CH和CL，不同型别(x或入)CI。的长度基本一致.但不同类别IgCH的长度不一，有的包括CHl～CH3，有的为CHl～CH4。同一种属生物体内针对不同抗原的同一类别Ig的C区氨基酸组成和排列顺序比较恒定，其抗原性是相同的，但V区各有不同。C区与抗体的效应功能相关，可激活补体，介导穿过胎盘和黏膜屏障，结合细胞表面的Fc受体从而介导调理作用、ADCC作用和I型超敏反应。
在Ig分子伸出的两臂和主干之间(CHl与CH2之间)还有个可弯曲的区域，称为铰链区。该区含有丰富的脯氨酸，因此易伸展弯曲，能改变两个结合抗原的Y形臂之间的距离，两臂之间的角度可自0到90变化，这样有利于两臂同时结合两个不同的抗原表位。虽然IgD、IgG、IgA有绞链区，而IgM和IgE没有，但这并不说明它们完全不能弯曲，实际上还有相对的弯曲性。各类抗体的铰链区的长度及氨基酸的顺序也有不同;人IgD的可伸展的距离最大，IgG4和两种IgA的弯曲度则有限。
3免疫球蛋白的副作用
1.疫苗可能接种失败，给母肾的功能增加压力。
2.可能会使乙肝病毒发生变异，给治疗带来困难。
3.可能会形成抗原抗体复合物，有潜在危险。
4免疫球蛋白的功能
免疫球蛋白可分为抗体和膜免疫球蛋白。抗体主要存在于血清中，也可见于其他体液和外分泌液，其主要功能是特异性地结合抗原。膜免疫球蛋白是B细胞膜上的抗原受体，能特异性识别抗原分子。在体内，抗体和抗原结合后可直接发挥效应，如抗毒素可中和外毒素，病毒的中和抗体可阻止病毒感染靶细胞，分泌型IgA可抑制细菌黏附宿主细胞等。在体外，抗体与抗原结合后可出现凝集、沉淀等现象。免疫球蛋白能激活补体;结合细胞表面的Fc受体，(Fc即可结晶片段。用木瓜蛋白酶水解IgG分子，可得到两个Fab和一个Fc段。该片段能与效应分子和效应细胞相互作用，但不能与抗原结合。)从而表现出不同的生物学作用，如调理作用、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用、介导Ⅰ型超敏反应;通过胎盘和黏膜，在人类，IgG是惟一能通过胎盘的Ig类型，母体的IgG通过胎盘转移给胎儿是一种重要的自然被动免疫，对于新生儿抗感染具有重要意义。分泌型IgA可通过消化道和呼吸道黏膜，是机体黏膜局部免疫的主要因素。此外，抗体对免疫应答有正调节和负调节作用。
5免疫球蛋白C区的功能
(一)激活补体
IgG1～3和IgM的V区结合相应的抗原，暴露IgCH2/CH3的补体结合位点，激活补体的经典途径。IgA、IgE和IgG4也可通过旁路途径激活补体。
(二)结合Fc受体
1.调理作用：IgG的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上IgG Fc受体结合，从而增强吞噬细胞对抗原的吞噬作用。
2.抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)：IgG的Fc段与NK细胞上IgG Fc受体结合，从而介导NK细胞对结合IgG的靶细胞的直接杀伤。
3.介导I型超敏反应：IgE通过Fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgE Fc受体结合，使其致敏，若有相同抗原再次进入机体，与致敏肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的特异性IgE结合，促使细胞分泌生物活性介质，引起Ⅰ型超敏反应。
(三)穿过胎盘和粘膜
IgG是唯一能通过胎盘的免疫球蛋白，IgG穿过胎盘是一种重要的自然被动免疫机制，对于新生儿抗感染具有重要意义。分泌型IgA可通过呼吸道和消化道的粘膜，是粘膜局部免
疫的最重要的因素。
