先天性聋哑是一种残疾症状，这种情况下一般和遗传因素有关。先天性聋哑的症状很明显，孩子到了一定年龄还不能说话就应该及早检查，这样才能确定这是聋哑还是一时的语言障碍。 下面就为大家介绍先天性聋哑的症状，希望可以帮助到大家。
目录
1先天性聋哑的症状有哪些
1.严重耳聋
先天性耳聋的主要症状是双侧严重耳聋，听不见一般声音，故对声响无反应。有的存在残余听力或可听到汽笛 、雷鸣、放炮等声音，虽不会说话，但哭笑声正常。双侧严重耳聋，听不见一般声音，故对声响无反应。有的存在残余听力或可听到汽笛 、雷鸣、放炮等声音，虽不会说话，但哭笑声正常。对幼儿时期的聋哑有时难以鉴定，年龄越小，困难越大。聋哑儿的主要症状是耳聋，但许多聋儿尚具有一定残余听力，能对外界响声做出反应。
2.语言障碍
听力正常的婴儿一般在4-11月呀呀学语，这是语言发育的重要阶段性标志。而严重听力障碍的儿童由于缺乏语言刺激和环境，在语言发育最关键的2-3岁内不能进行正常的语言学习，最终重者导致聋哑，轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题。所以，凡婴儿到了12-18个月左右仍不会说话时，要注意先天性聋哑的可能性。
3.遗传
先天性聋哑是由于遗传因素(如父母近亲结婚)，胚胎期母体患急性传染病或耳毒性药物中毒等原因影响胎儿内耳听觉器官的发育不全，使出生后小儿听力损害因为耳聋，妨碍对语言的摹仿、学习而成为聋哑。
2先天性聋哑的原因是什么
1常染色体显性遗传。
若父母一方患病，其患病方为杂合子，子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子，子女百分百获病;若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。
2 常染色体隐性遗传。
假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2;若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。
若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。
若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子(但是为聋哑基因携带者)，这是按照遗传规律推算的。
若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。
实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70%子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。
3. X连锁(性染色体连锁)遗传者与多基因遗传。
X连锁遗传罕见(2%以下)，通常都是女性遗传不发病(除非为纯合子)，男性发病，女性纯合子更为罕见，而且其子必然获病。既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者，又说明其哥哥为正常人，可以排除X连锁遗传。至于多基因遗传是不能简单的分析的，通常来说，只要双方均为正常人，后代一般来说也应该为正常者。
3先天性聋哑一定会遗传吗
要讨论先天性聋哑是否遗传，首先需要弄清先天性疾病和遗传病二者的概念。所谓先天性疾病，是指那些一出生就表现出来的疾病。而遗传病则是指因遗传物质改变而产生的疾病。换句话说，先天性疾病不一定都会遗传，而遗传病也不一定在出生时即可察觉。
很多先天性聋哑的确是遗传性的，但这类聋哑的遗传机制比较复杂。例如，先天聋哑Ⅰ型就属于常染色体隐性遗传病，可以分为6个亚型;在35个基因座位中，任何一对等位基因的隐性纯合都将导致个体患病。由于人群中有16%的个体是某一隐性聋哑基因的携带者，故一对正常夫妇也可能会生出先天聋哑的患儿;而父母均为聋哑人时，子女也可能是健听人。当然，这都是小概率事件。如果有明确的家族遗传史，遗传的可能性就会大一些。不同的聋哑类型和不同的遗传家系需要加以区别和个案分析。
与先天性聋哑不同，药物性耳聋多是由于在后天使用了某些药物而逐渐形成的。可以肯定的是，药物性耳聋不仅遗传，而且表现为母系遗传。即母亲如果是药物性耳聋患者，其子女在接受同类药物时也会导致耳聋。其分子机制直到1993年才明确。使用链霉素、庆大霉素、卡那霉素、托普霉素、新霉素等氨基糖甙类抗生素时，会导致此类人群的听神经损伤，造成永久性耳聋。
调查显示，我国耳聋患者中有3.4%属于体质敏感者，易受到上述耳毒性药物的伤害，从而导致耳聋。目前，通过基因检测，就可以知道未出生或者刚出生的小宝宝是否对耳毒性药物敏感，是否更容易受到这类药物的伤害。基因检测很简单，通常只需抽取1-3毫升血，3-5天即可得到检查结果。敏感人群如能注意避免使用耳毒性药物，就可以预防药物性耳聋了。
4先天性聋哑可以治疗吗
孕妇在怀孕早期，胚胎各系统还未分化完全，若遭遇有害物质的侵袭，诸如母体感染病毒、受X线照射、接触或服用一些致畸物质或药物等等，都可能引起产婴“先天性”聋哑。
先天性聋哑。多因在胚胎发育期间受到传染病或某些药物的影响，致使听觉器官不能分化发育或发育不全而引起，也可能是传导听觉信号的听神经受到损害所致。如果听觉器官完全没有分化发育，则怎样治疗也无效果。因此，建议你先带他到正规医院五官科检查，及早确定是否还有残余听力。要是还有一定残余听力可以利用，则可应用针刺疗法，提高听觉中枢的兴奋性，结合听觉和语言训练。如果经过听觉测定确定完全没有残余听力可加以利用的话，那就不可能治愈了。
先天性聋哑治愈比较困难，聋哑儿童可以让他学习手语，家长要开导孩子，帮助孩子适应生活。
查看详情>>5聋哑人的诊断方法
包括详细询问病史(妊娠情况、出生情况、家庭史、应用耳毒性药物史)，必要时作其它
全身检查。耳部检查多属正常，即或存在病变，其程度也在听力情况不相符。此外，须注意腺样体是否肥大，鼓室有无积液。
听力检查：根据不同的年龄，可采用不同的方法进行检查。对婴儿可用击掌铃声等突发声响测验，或用客观测听法，如听性脑干反应(ABR)、声阻抗测听等。对较大儿童或成人可用语言、音叉和纯音测听等进行检查，应尽早确定患儿是否有残余听力，以便配戴助听器，使患儿听到声音，进行语言训练。
前庭功能检查：聋人的前庭功能常有损害，先天性内耳发育异常者如仅限于耳蜗，则前庭功能良好，后天性者病变常侵犯全迷路，前庭功能亦常丧失。