重度的地中海贫血是一宗非典型的贫血性疾病，它往往多发于儿童，其对他们的危害非常严重，毕竟无法制造足够的血红细胞提供生正常生命活动。重型地中海贫血危害有哪些？以下我们就来说一下它的危害。
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1地中海贫血有什么症状
地中海贫血主要会发生在儿童时期，比较严重的类型，发病时间比较早，患者的生命时间也会更短一些，需要通过一些用药来维持生命，新生儿期间很少出现，除非是极其严重的疾病，才会导致很多的患者在新生儿期间发病，所以大家对此要特别在这方面关注。
患者会有明显的黄疸，以及全身性的水肿，比较严重的，还有可能会出现腹泻及腹水，随着病情的加重，患者的黄疸也会加重，脾胃开始变大，长时间出现消化不良比较严重的需要用药维持，才能保证患者还有存活几率，地中海贫血主要是在青少年期间发病，具体的存活时间没有办法完全判断。
有很多地中海贫血的患者有幸活到了中老年，这种现象并不是没有的，所以大家千万不要对地中海贫血抱有放弃的心态，只要是心态能够保持平整，就能决定自己的病情是否会康复，因为地中海贫血的患者心态方面保持很重要，只要能有活下去的信心，患者的生命自然会延长。
关于地中海的贫血介绍，相信大家已经有了相关的了解，地中海的贫血在众多的类型当中，可以说是比较严重的一种，这种疾病会严重影响到大家的身体健康，可能会导致患者的血细胞减少，出现一些不良的并发症，但是大家只要长时间用药维持，患者还是有很高的生存几率。
查看详情>>2重型地中海贫血危害有哪些
重型地中海贫血病是一种严重的疾病，患者身体无法制造足够的红血球来支持生长及正常的活动。患病的婴儿出生后不久，便开始感到不适，并且会有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。他们必需按时输血以维持生命;从幼儿开始，他们便需要每月住院一至两天，进行输血，月复月，年复年。如果这些病童得不到适当的治疗，他们的生长会受到严重的影响，导致身材矮小、骨骼变形，不能进入青春发育期，甚至一早死亡。
患有重型地中海贫血病的儿童身心都受到损害。此外，长期的输血会造成铁质沉积，引致心脏衰竭、肝病及发育不良等并发症。因此，患病的儿童还需要接受除铁灵的注射。他们每晚睡觉时，都要接受皮下注射，让注射器将药物徐徐注入体内，历时八至十二小时。除铁灵能将身体多余的铁质排泄体外，改善了病童的身体健康。然而这些都是治标的方法。一些其他国家现已开始使用一只名为L1的口服除铁药，但香港的医学界仍有很大争论，因为该药可能有对肝脏损害的副作用。
由此可见重型地中海贫血的危害其实是非常大，但是很多家长常常会忽视自己孩子的健康.
3地中海贫血能生育吗
很多的患者都会问到了，对于地中海贫血可以生育吗，通常来说，对于这种疾病，它是具有遗传性的，所以说患者很担心这样的病情会传染给孩子，一般认为，地中海贫血是一种遗传性的疾病，并不在意要孩子，如果说患者出现了携带贫血的基因的话，是可以要孩子的，当患者在怀孕之前，一定要做好相关的检查。
当发生地中海贫血的孕妇要更加的注意了，在日常生活中，可以采取一些针对性的方法来进行治疗，可以通过输血或者是去铁的方法治疗，在日常生活中一定要注意自己的休息和营养，预防感染的情况，适当的补充叶酸和维生素e。
当发生地中海贫血这种疾病的时候，又觉得海洋性贫血，是贫血当中最常见的一个类型了，引起这种疾病主要的原因和，遗传有很大的联系，当发生这种疾病的时候，出现了明显的贫血症状，对于这种疾病，它和自身的免疫功能和抵抗力有一定的关系，如果说免疫力比较低的话，发生的症状就会比较严重一些。
儿童是发生地中海贫血的高发人群，不大会给孩子的身体造成很大的伤害，还给整个家庭带来严重影响，到幼儿出生的时候，如果说发生这种疾病的话作为家长一定要警惕起来，就早点去医院进行检查和治疗，不要等到疾病加重了，再带孩子去治疗。
查看详情>>4中医怎样认识地中海贫血
中医没有海洋性贫血的病名，根据其临床表现，归属于中医学中“虚劳”、“积聚”、“疳证”、“童子劳”等范畴。海洋性贫血大多婴幼儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等。多因禀赋不足，肾气虚弱引起。肾为先天之本，先天肾精不充，则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见“童子劳”与父母关系密切，肾不充盛同时也影响后天脾胃功能和生长发育。
1、禀赋不足
父母先天不足，肾精亏虚，或因年幼早婚，精气未充，或因年老得子，精已衰败，或父母本身禀赋有缺，子女必然先天不足，胎婴形体瘦弱，体重不足，气息微弱，血少色白，发育迟缓。
2、肾精不充
肾为先天之本，一身生化之源，“肾藏精、主骨、生髓”。禀赋不足为肾精不充的先天因素。肾气虚者，脾气必弱;脾气弱者，肾气必虚。脾肾气虚，又失后天之本，“冷积久停于脾，不能克化，结成癖块，藏于胁下，或左或右”，终成积聚。
3、脾胃虚弱
脾为后天之本，主运化。脾胃虚弱，运化失常，则气血生化不足，患者体乏无力，血少色白，水湿运化障碍，郁久化热，湿热发为黄疸。冷积日久，可结成癖，黄疸日久，气滞血瘀，也易成积聚之证。
5地中海贫血的主要类型有什么
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
地中海贫血的主要类型
1、重型地中海贫血：此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。
2、中间型地中海贫血：此类型患者的血红蛋白在6～9g/dl，一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大，无其它明显的症状，生长发育基本正常，不需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。
3、轻型地中海贫血：此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者，制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现，身体状况较正常。
4、a型地中海贫血：此型地中海贫血在国内的发病率较低，多为重型，于胎儿期发病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。
5、β型地中海贫血：此型地中海贫血在国内的发病率为0.67%，患者大部分为轻型贫血，小部分为中型贫血。重型患者出生时一般表现正常，通常在产后三到六个月时，才出现贫血症状。
