肺部囊性纤维化是一种具有危害大、病情急特点的肺部疾病，出现症状后需要及时到正规医院及时检查治疗，大家不用过度担心，此病经过治疗后是可以治愈的。那么肺部囊性纤维化的中医治疗方法有哪些呢?
目录
1肺纤维化可以预防吗
1、远离外源性过敏原，如鸟类、宠物、加湿器，桑拿浴以及杀虫剂。
2、要保证有足够的休息时间，注意保暖，避免受寒后加重病情，预防各种感染。
3、居室要安静，空气要清新、湿润、流通，避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素，也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。房间里不宜铺设地毯，也不要放置花草。居室要总是打扫，但要避免干扫，以免尘土飞扬。被褥、枕头不宜用羽毛或陈旧棉絮等易引起过敏的物品填充，且要总是晒、勤换洗。
4、饮食上要清淡、易消化，多吃瓜果蔬菜，多饮水，避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物及蛋、鱼、虾等易诱发哮喘的食物。
5、适当锻炼，增强抗病能力，如做深呼吸、散步、练太极拳等。
2肺部囊性纤维化中医治疗方法是什么
1、冬季治疗肺纤维化的中医疗法有哪些?“穴位免疫激活术”就是做到了内因外因兼顾的治疗，在消除表面症状的同时，注重对引发肺心病的内因，即人体自身机体脾、肾、肺、心功能的调理和恢复的治疗，这样才能达到既治标又治本的功效，这也是目前治疗肺心病的最新和最有效的方法，摆脱了用激素和扩张支气管药物治疗的方法。
2、“无创穴位免疫激活术”使患者摆脱了长期服用激素药、西药而产生耐药性，肝肾损害及产生各种各样的副作用的弊端。以中医“中医”治疗为主，内服外用，综合治疗，提高疗效，改善肺功能，增强机体免疫力，即治标又治本。
3、除了冬季治疗肺纤维化的中医疗法，在结合平时的平时的注意事项，才能更好的恢复健康：比如注意保暖，避免受寒，预防各种感染。注意气候变化，特别是冬春季节，气温变化剧烈，及时增减衣物，避免受寒后加重病情。另外要有舒适的居住环境。房间要安静，空气要清新、湿润、流通，避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素，也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。居室要经常打扫，但要避免干扫，以免尘土飞扬。房间里不宜铺设地毯、地板膜，也不要放置花草。被褥、枕头不宜用羽毛或陈旧棉絮等易引起过敏的物品填充，而且要经常晒、勤换洗。
3肺纤维化患者如何调理对病情有帮助
1、多吃蔬菜及肉类食物：肺纤维化患者多吃白菜、茼蒿菜、青菜、油麦菜、丝瓜、萝卜、鸡蛋、猪肉(瘦肉)、牛肉、淡水鱼(如鲤鱼、鲫鱼等)。
2、多饮水：重度肺纤维化患者因张口呼吸、出汗多、饮食少，机体常处于失水状态，致使痰液黏稠不易咯出。及时补充水分，增加液体摄入量，对于防止和纠正失水具有重要意义，因此要鼓励肺纤维化患者多饮水。
3、少食多餐：临床上肺纤维化患者多伴有营养不良，一方面机体营养需求会增加，另一方面，肺纤维化患者多伴有腹胀、食欲不振等消化道症状，影响营养物质的吸收。少食多餐可以迎合营养需求，也可避免饮食不调有碍脾胃运化。再者，肺纤维化患者往往应用激素治疗，应用激素的同时多会出现食欲亢进的情况，少食多餐也可有效的帮助机体控制体重。
4、适当忌口：对某些已知会引起过敏、诱发哮喘的食物，肺纤维化患者应避免食用。所谓“忌口”就是忌“发物”。“发物”一般是指食后能引起旧病复发或新病加重的食物。“发物”包括的范围很广，对于不同的肺纤维化患者来说是因人而异的。例如有些过敏体质者常因吃了鱼、虾、蟹等海腥类的食品而诱发咳、喘加重。所以肺纤维化患者应根据自己的实际情况，合理地“忌口”，这样既可以避免由饮食不慎而导致咳、喘加重，又可以防止因过于讲究“忌口”而影响机体对多种营养物质的吸收。
4肺纤维化的发病原因主要有哪些
肺纤维化起病隐匿，进行性加重。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期肺纤维化出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期肺纤维化可出现右心衰竭体征。
肺纤维化是由多种原因而引起的肺脏损伤，病理过程早期以下呼吸道急性炎症反应为主，包括肺泡炎，间质性肺炎，肺泡上皮受损，成纤维细胞增生，巨噬细胞、中性粒细胞等炎性细胞浸润;由此导致细胞外基质代谢紊乱，某些细胞外基质成分在肺泡和间质内沉积及纤维组织过度修复造成肺组织结构的紊乱，肺实质损伤，慢性肺纤维增生，肺间质纤维化，胶原沉积，肺泡结构改变，最终发生肺纤维化.
日常肺纤维化的发病原因很多。常见的有环境、职业、物理和化学因素等，例如石棉、矿物粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等。接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎，亦可导致肺纤维化。一些风湿免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等，可伴发肺纤维化，有的肺纤维化甚至发生在前。而所谓的特发性肺纤维化，病因尚不明确，也没有疗效确切的治疗方法，是大家比较熟悉的一种肺纤维化类型。
5确诊肺纤维化需做的常规检查
1、病理：主要特点：肺组织内出现片状、不均一、分布多变的间质改变为特征，包括间质纤维化、炎症及蜂窝样变与正常肺组织间呈灶状分布。以下肺和胸膜下区域病变明显，病变轻重不一，新老并存是诊断UIP的重要依据，也是与其他IPF相区别的关键鉴别点。
2、支气管肺泡灌洗：通过支气管肺泡灌洗液(BALF)，可直接获取肺内炎症免疫细胞，根据 BALF中炎症免疫细胞的比例，可将ILD分类为：(1)淋巴细胞增多型(2)中性粒细胞增多型。
3、肺功能：呈中至重度限制性通气功能障碍及弥散障碍。表现为TLC 、 FRC、 RV下降，FEV1/FVC正常或增加。DLco降低。V/Q失调，PaO2 、 PaCO2下降。
4、病史：职业接触史、用苭史、发病经过、伴随症状都可能是重要的诊断线索。
5、胸部影像学检查：表现为双侧弥漫分布、磨玻璃状、结节状、网状或网状结节影，多伴有肺容积缩小。随病情进展，可出现多发性囊装透光影(蜂窝肺)。
6、肺活检：通过 TBLB; VATS; SLB获取肺组织进行病理学检查，是诊断ILD的重要手段。
7、全身系统检查：ILD可以是全身疾病的肺部表现，如结缔组织病的血清学异常和其他辅助检查。
