肌张力障碍在临床上的分类也比较多，其中大多的肌张力障碍对日常的生活都有影响。一般生活中造成肌张力障碍的常见原因主要有脑瘫和其他神经性的疾病，肌阵挛性肌张力障碍症状有哪些？下面就来具体介绍一下。
目录
1肌张力障碍药物治疗
①药物治疗基本同特发性扭转痉挛;
②严重痉挛性斜颈采用副神经和上颈段神经根切除术部分病例可缓解症状，但可复发;
③肉毒毒素a：局部注射疗效较佳，注射部位选择痉挛最严重的肌肉或肌电图显示明显异常放电的肌群，如痉挛性斜颈可选择胸锁乳突肌、颈夹肌、斜方肌等三对肌肉中的四块作多点注射;睑痉挛和口-下颌肌张力障碍分别选择眼裂周围皮下和口轮匝肌多点注射;书写痉挛注射受累肌肉有时会有帮助。剂量应个体化，疗效可维持3-6个月，重复注射有效。
2肌阵挛性肌张力障碍症状有哪些
1.介绍如下分类
(1)按病变累及部位分类：
①局限性肌张力障碍：影响躯体某部，如痉挛性斜颈、痉挛性发音困难(声带)、睑痉挛、口-下颌肌张力障碍、书写痉挛(一侧上肢)、职业性痉挛、足肌张力障碍等。
②节段性肌张力障碍：表现节段性分布特点，如颅-颈部肌张力障碍，上肢伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍，下肢伴或不伴躯干肌张力障碍，躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。
③多部位肌张力障碍：累及身体2个以上不靠近部位。
④广泛性肌张力障碍：影响广泛的躯体范围。
⑤偏侧性肌张力障碍：仅累及单侧身体。
(2)按病因分类：
①遗传性进行性肌张力障碍：多在小儿发病，表现步行障碍及运动减少，躯干姿势异常，腰部明显向前弯曲，日内症状波动明显，晨轻，午后至傍晚加重，呈进行性发展，L-dopa疗效显著，本病与Parkinson病可能有类似之处。
②症状性肌张力障碍：如脑性瘫痪、累及基底核的脑卒中、Wilson病、Hallervorden-Spatz病、脑炎、脑肿瘤、精神病药物副反应等伴肌张力障碍，Parkinson病有时可伴肌张力障碍。
3肌张力障碍治疗效果
肌张力障碍(dystonia)是一种不随意运动。是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群。
治疗效果往往不够满意。对全身性肌张力障碍，最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0。1~0。6mg/d口服。左旋多巴与卡马西平对少数病例有效。
对局灶性或节段性肌张力障碍，或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位，应用精制肉毒毒素a作局部注射是首选治疗措施。毒素注射进入受累及的肌肉后，能减弱不自主收缩的力度，对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响。肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效。剂量须高度个体化。每隔3~6个月须重复注射治疗。应当由有经验的医生来执行注射治疗。
4肌张力障碍病因是什么
首先，肌张力障碍这种疾病的患病时具有一定的遗传性的，可能很多的朋友对这方面不是很了解，其实这种疾病是和常染色体显性和常染色体隐性或者X连锁隐性遗传的都是有很大的关系的，这方面在临床上还是有很多的病例的，有很多情况都是跟家族病史有关系的，如果患者身体里携带了这种显性遗传缺损基因，是比较容易患病的，所以这方面是不容忽视的。
另外，肌张力障碍和一些病变因素有很大关系的，比如假如患者的纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等发生了病变的话，是会提高患病的几率的，另外，这种疾病的发生和环境也是离不开关系的，比如以前如果患者受到过创伤的话，也是很容易得这个疾病的，这方面一定要多加注意。
查看详情>>5肌张力障碍怎样遗传
肌张力障碍的发生是和遗传有很大的关系的，主要就是由于近亲结婚而导致下一代出现发病，对于这个疾病也是可以采用一下预防的措施的，这样可以避免下一代发生这个疾病，这个疾病基因的携带者是要进行检测，女性是要进行产前诊断和选择性人工流产等，这样是可以有效的防止患儿的出生，
患者在发病的早期是要注意早期诊断、早期治疗、对于临床护理也是很重要的，这样是帮助患者有效的改善生活的质量，还要重视患者的情绪的变化，要让患者有一个良好的心态来对疾病进行治疗，这样才会有一个好治疗效果。出现近亲结婚会导致这个疾病出现遗传，还有如果在备孕或者是怀孕的过程当中男女双方有吸烟、酗酒、吸毒、精神病等这些情况，也是会对下一代的健康有很大的影响的。
同时要要注意如果是女性的患者在怀孕的期间出现了糖尿病、阴道出血、妊娠期高血压等这些疾病的话也是会对胎儿的健康有很大的影响，还要避免女性出现高产次、早产、流产史、双胎或多胎等这些情况的发生，这样是为了防止胎儿出现发育迟缓，或者是出现宫内感染的情况，这样都是会对孩子的健康很不利的。
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