肺动脉高压危象的治疗方法

现在很多的人都处在亚健康的状态的，所以这样的话就会导致自己的身体变得有点不好的，引起一些并发症的产生的，尤其是肺动脉高压危象，下面我们就一起来了解一下肺动脉高压危象的治疗方法。

目录 预防肺动脉高压注意事项 肺动脉高压危象的治疗方法 肺动脉瓣狭窄 慢性肺动脉栓塞 少听却可怕的肺动脉高压

1预防肺动脉高压注意事项

　　预防肺动脉高压注意事项有哪些?肺动脉高压一种极度恶性的疾病，七成多患者是年轻人，几乎每个人都知道癌症愈后差，但没人知道肺动脉高压是一种极度恶性疾病，其愈后是灾难性的，可以说，这种病就是心血管疾病中的癌症。肺动脉高压分为原发性(或特发性)和继发性两类。其中原发性肺动脉高压是肺动脉的内皮肿瘤，相当于内皮细胞恶变后快速在肺动脉血管腔中生长并长满，所有静脉血因此都被肺动脉挡在一侧。如无正确治疗，患者很快会死于难以纠正的右心衰竭。

　　在平时生活中对预防肺动脉高压我们应该注意哪些方面：

　　1、规律生活，按时作息，不要通宵达旦地看电视，使生物钟保持好节律;

　　2、外出时注意保暖，避免感冒，尽量不去人群密集的地方;

　　3、情绪稳定，不大喜大悲，娱乐要有节制;

　　4、注意饮食卫生，不要暴饮暴食，不吃太油腻的食物;

　　5、不要讳病忌医，身体不舒服，不愿跑医院，总想过了年再说，这是不可取的，现在年假长，容易延误病情，所以要及时与医生联系，及时就诊。

2肺动脉高压危象的治疗方法

　　现在很多的人都处在亚健康的状态的，所以这样的话就会导致自己的身体变得有点不好的，引起一些并发症的产生的，尤其是肺动脉高压危象，下面我们就一起来了解一下肺动脉高压危象的治疗方法。

　　手术时机

　　部分型心内膜垫缺损一般在2~4岁间手术。如果有明显的二尖瓣反流或左侧心脏结构发育不良如主动脉缩窄、二尖瓣畸形、主动脉瓣下狭窄应提早手术。完全型心内膜垫缺损在出生后2~4个月已有严重的充血性心力衰竭，应当在3~6个月间手术。如果推迟到1岁以后再手术就有肺血管阻力不可逆升高的风险。过度型心内膜垫缺损的手术时间根据室缺大小而定，缺损越大，手术时间应越早。心内膜垫缺损合并法洛四联症和明显右心室流出道狭窄的病人，以前多分期手术，目前主张早期一次手术纠治。

　　手术禁忌症

　　器质性肺动脉高压和不可逆的肺血管病变是本病手术的绝对禁忌症。

　　手术治疗

　　"肺动脉环缩术在以前外科技术不成熟时应用较多，但它反而加重二尖瓣反流，起不到姑息治疗的效果，目前应用较少，只是针对于3个月内的小婴儿合并肺炎、心衰，内科治疗无效，可考虑先行肺动脉环缩术;待心脏和全身情况改善后3~6个月，再做根治手术。

　　根治手术治疗的原则：是关闭室间隔缺损和房间隔缺损，恢复无狭窄和反流的二尖瓣，避免损伤传导束。手术成功的关键是左侧房室瓣成形的效果，避免出现左室流出道狭窄。

　　完全型心内膜垫缺损的手术方法包括单片法、双片法和改良单片法。从手术死亡率和因二尖瓣反流、起搏器植入、左室流出道梗阻、残余室间隔缺损或房间隔缺损的再手术率来评价，三种手术方法的效果大体相同。

　　相比较而言，完全型心内膜垫缺损最为复杂，手术风险最高，死亡率约3~5%以上。总体上，心内膜垫缺损病人远期二尖瓣再手术率约10%~15%。

　　以上这篇文章就为大家详细介绍了一些肺动脉高压危象的治疗方法，相信大家已经有了一个比较初步的认识了，所以在平时的生活中的时候，还是要及时的去医院做治疗的，才可以有好转的。

3肺动脉瓣狭窄

　　肺动脉瓣狭窄既肺动脉口的狭窄，占先天性心脏病的5%-8%，其中90%为瓣的狭窄，即三个肺动脉瓣增厚，交界处融合心脏收缩时，由于瓣膜打不开，而呈园顶征。心脏杂音是主要体征，心电图表现右室肥厚，心脏X线片示肺血少，右心扩大，肺动脉段垂直样扩张，超声心动图可明确诊断。肺动脉瓣狭窄可根据右室与肺动脉之间的压力差分为轻，中，重。

　　差0.75千帕(超过10毫米汞柱)可诊断为肺动脉瓣狭窄，压差10-50毫米汞柱为轻度狭窄;左室收缩压水平50为中度;大于左室收缩压水平为重度。除重度肺动脉瓣狭窄之外， 患儿临床症状很轻，有时可有运动后气喘等。重度病人因右室、右房压力升高使房间隔上的卵圆孔捡开，出现右房的血流入左房，而表现口唇及指趾甲青紫。重度狭窄患者亦可伴有心力衰竭，如浮肿、腹水、肝大等。肺动脉瓣狭窄的治疗，目前越来越倾向于球囊导管成形术。扩张术使粘连的肺动脉瓣撕开，而解决了狭窄问题，除个别病例失败外基本成功，再狭窄率极低，因此目前基本替代了手术治疗。只有瓣膜发育不良、瓣环过小的病例，可能需手术治疗。

4慢性肺动脉栓塞

　　大多数患者在发生肺栓塞后立即自动激活自体纤溶系统以迅速溶解肺血栓，实验研究发现栓塞后21天灌注缺损区完全恢复，说明血栓被纤溶系统完全溶解。临床应用肺扫描和肺动脉造影研究肺栓塞，在栓塞后8～14天开始溶解。有些患者表现出溶解的时间较晚。少数患者出现反复肺栓塞，或纤溶不适当，栓子未能被完全溶解，渐渐蓄积在肺动脉内，导致慢性肺动脉高压、低氧血症、右心功能衰竭。 这类患者的主要临床症状包括：86%的患者有用力后呼吸困难，平均症状出现的时间2年;79%的患者有血栓性静脉炎，时间1～48年，平均9年;64%的患者有进行性呼吸困难，平均出现的时间14年;50%有咯血，26%有胸痛;21%感觉乏力。 胸片中有主肺动脉扩张，右心室增大，肺野透亮和胸腔渗出。血气的特点是动脉低氧血症和过度通气。心脏超声和右心导管显示慢性肺动脉高压。 当患者的平均肺动脉压高于30mmHg，5年存活率是30%，肺动脉压高于50mmHg，5年存活率仅用10%。 肺栓塞未能被溶解的原因是由于机体的纤溶系统不完全，缺乏凝固抑制因子，不能调节血管内血栓形成。抗凝血酶III(AT-III)是一种基本的凝血系统的蛋白。当患者AT-III缺乏时，临床表现出反复静脉血栓形成和肺栓塞的高凝状态。激活蛋白C是抑制因子IV，V和蛋白S的蛋白这些共同作用于激活蛋白C，当激活蛋白C缺乏时，增加血栓栓塞的发生率。

　　不适当的纤溶，机化血栓引起的栓塞，不能被纤溶系统溶解。对肺血管内膜的研究发现正常血管内膜的蜕变，造成促凝环境，可在或大或小的肺血管上产生原位血栓形成。有的患者在最初肺栓塞的基础上产生近侧血栓形成，最终造成肺动脉高压。 在这种患者内科治疗的效果是不理想的。因此，对于怀疑慢性肺栓塞引起肺动脉高压的患者应行肺动脉造影，肺扫描的灌注异常提供诊断的根据，解剖部位，肺动脉压力，选择适当的患者行血栓内膜切除术，能取得很好的结果。 这种手术的适应证包括严重呼吸功能不全、低氧血症、肺动脉高压、肺动脉造影肺栓塞在肺血管的近侧，支气管动脉造影有适当的栓塞远端的侧支循环，没有右心衰竭的患者。相反，患者是远侧肺动脉小分支的栓塞，严重右心功能衰竭和高度肥胖是手术禁忌证。当肺栓塞是在一侧，选择前外侧开胸，阻断肺动脉后，行血栓内膜切除术。当肺栓塞是在两侧或累及主肺动脉应采用正中开胸，体外循环。这种血栓是紧密地与血管壁粘连，行内膜剥脱术时应特别小心。所有的栓子均应取出，有时须在肺动脉的远侧再作切口，直到看到逆向血流。肺动脉切口的闭合最好用一条心包片，以防止狭窄。 术后并发症包括右心衰竭、肺出血。但手术的结果是非常令人满意的。这样的患者无论是否手术均应抗凝治疗，防止进一步的血栓栓塞。血管扩张剂在某些患者可能是有效的。

5少听却可怕的肺动脉高压

　　很多人可能都没有听说过“肺动脉高压”这种病。记者在日前由中国医学科学院阜外心血管病医院举行的“北京国际心血管病论坛”上获知，这是一种恶性程度很高的心血管疾病，如无正确治疗，患者平均生存时间只有2~3年，因而被医学界称为“心血管病中的癌症”。这种病误诊率极高，据统计，该病入院前的误诊率高达94%。

　　肺动脉高压相对少见，发病集中在20~40岁年龄段的青年人，平均发病年龄只有36岁，发病时仅表现出类似心血管病、呼吸疾病常有的一些特点，并无特殊的症状，因而极易被误诊为一般的心脏病或是哮喘等。此类疾病不但误诊率高，治疗方面也比较混乱。

　　这是一种极度恶性的疾病，七成多患者是年轻人,几乎每个人都知道癌症愈后差，但没人知道肺动脉高压是一种极度恶性疾病，其愈后是灾难性的，可以说，这种病就是心血管疾病中的癌症。

　　肺动脉高压分为原发性(或特发性)和继发性两类。其中原发性肺动脉高压是肺动脉的内皮肿瘤，相当于内皮细胞恶变后快速在肺动脉血管腔中生长并长满，所有静脉血因此都被肺动脉挡在一侧。如如无正确治疗，患者很快会死于难以纠正的右心衰竭。

　　专家介绍，这种病有特发性(原发性)、家族性、相关疾病所致等几大类，其中由先天性心脏病未得到及时治疗而造成的肺动脉高压，在阜外医院占这种病总数的65%。

　　这种病从前常被看作是不治之症。但自从1992年静脉前列环素问世之后，患者10年生存率比不用者平均高出5倍以上。

　　而且，“确诊的时间越短，生存的时间越长”，从患者第一次出现症状到确诊，在我国目前需要24个月，相当于美国1981年时的水平。

　　为早诊早治，患者如有无法解释的气短、X线胸片有右心室肥大、肺动脉段突出但医生又不能确诊为常见的慢性阻塞性肺疾病(俗称“老慢支”)、风心病、先心病、冠心病时，应想到此病的可能。

　　此外，应特别注意，有结缔组织疾病(如硬皮病、红斑狼疮等)、长期吃减肥药的人、艾滋病患者比一般人更容易患此病。

　　荆志成医生指出：“以吃减肥药为例，统计显示，服用中枢性食欲抑制剂来减肥的人群中，患上肺动脉高压的风险比正常人群高至少50倍。”他提示，“气短”是这种病首发、突发的症状，患者要学会自我把握：正常人爬楼梯5、6层才气喘吁吁，如果只上二层楼就出现气短情况，应做做检查。通常的心电图、超声心动图即可筛查此病。