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再生障碍性贫血是不是会遗传呢

现在再障性贫血的患者是沿直线上升,而且这种疾病很多年轻人也是越来越多,而且小孩子出现这种疾病的比例也在不断地上升。按照现在的医疗技术来说,这类疾病的治疗方法还是很棘手的,很多家长们都担心这类疾病是具有遗传性的,那么,再生障碍性贫血是不是会遗传呢?来看看吧。

目录 再生障碍性贫血是白血病吗 再生障碍性贫血是不是会遗传呢 哪些药物会导致再生障碍性贫血 再生障碍性贫血怎么恢复造血功能 再生障碍性贫血吃什么好

1再生障碍性贫血是白血病吗

  再生障碍性贫血不是白血病,虽然这两者都是血液类的疾病,但是他们还是有很大的区别的,我们要能够区分这两者的不同。

  再生障碍性贫血和白血病,这两种病是不一样的,再障是体内的造血系统不能造出正常的血细胞,后者是造不出来血细胞,而白血病,是以没有正常功能的白细胞过多或者过少而表现的一种血液疾病,而其他血细胞可能正常!

  再生障碍性贫血的症状

  再生障碍性贫血(再障)是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。再障罕有自愈者,一旦确诊,应积极治疗。

  在我呢的生活中贫血症是比较多见的,但是对于再生障碍性贫血想必就比较少见了吧,许多人对于这种疾病都还不了解,甚至是一无所知哦。

  下面就由专家给大家讲解一下再障的临床症状都有哪些,了解了再障症状后,能够及时的发现疾病,及早治疗,对于治疗再障也是非常有帮助的。

  再障的症状有以下几方面

  1、再障的体征症状

  分先天性和获得性两大类,以获得性居绝大多数。先天性再障甚罕见,其主要类型为Fanconi贫血。

  2、再障的临床表现症状

  再障临床表现主要为贫血、出血、感染。临床表现的轻重取决于血红蛋白、白细胞、血小板减少的程度,也与临床类型有关。多呈进行性加重,苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状明显。

  感染

  大多数的再生障碍性贫血患者都会有发热的情况,而且他们的体温会在三十八度以上,而且个别的患者从发病到死亡,体温都无法控制。

  以呼吸道感染最为常见,其他有消化道、泌尿生殖道及皮肤感染等。感染的菌种以革兰氏阴性杆菌、金黄色葡萄球菌和真菌为主,常合并败血症。

  3、急性再障症状

  急性再障的特点为起病急、进展迅速、病程短,发病初期贫血常不明显,但随着病程进展,贫血进行性加重,多有明显乏力、头晕、心悸等症状,虽经大量输血贫血也难以改善。

  出血和感染常为起病时的主要症状,几乎每例均有出血,出血部位广泛,除皮肤、黏膜(口腔、鼻腔、齿龈、球结膜)等体表出血外,常有深部脏器出血,如便血、尿血、阴道出血、眼底出血及颅内出血,后者常危及患者生命。

  半数以上病例起病时即有感染,以口咽部感染、肺炎、皮肤疖肿、肠道感染、尿路感染较常见。严重者可发生败血症。感染往往加重出血,常导致患者死亡。

  4、慢性再障症状

  慢性再障的特点为起病缓、病程进展较慢、病程较长。贫血为首起和主要表现,输血可改善乏力、头晕、心悸等贫血症状。出血一般较轻,多为皮肤、黏膜等体表出血,深部出血甚少见。

  病程中可有轻度感染、发热,以呼吸道感染多见,较易得到控制;如感染重并持续高热,往往导致骨髓衰竭加重而转变为重型再障。

  出血

  均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血。皮肤出血表现为出血点或大片的瘀斑,口腔粘膜有小血泡;可有鼻衄、龈血、眼结合膜出血等。所有脏器都可有出 血,但只有开口于外部的脏器出血才能为临床所查知。

  临床上可见呕血、便血、尿血,女性有阴道出血,其次为眼底出血和颅内出血,后者常危及患者生命。出血部位由少增多,有潜表转为内脏,常预兆会有更严重的出血。

2再生障碍性贫血是不是会遗传呢

  1.一般不遗传

  大多数再障与遗传无关。但少数病人再障的发病与遗传因素有关,如范科尼贫血、家族型再生障碍性贫血、先天性角化异常等。此外,再障可见于双胞胎。再障亲属中,血细胞减少发生率比一般人群高。再生障碍性贫血的治疗一般以中草药和睾丸素为主,也可用肾上腺皮质激素及输血。如疗效不佳可改用药物有苯丙酸诺龙、碳酸锂、氧化钴等,以刺激造血功能,对部分病人有一定效果。仍无效则考虑做脾切除,术后继续保守治疗。预防再障要定期进行体格检查,有病情变化及早请医生调治,不要滥用消炎药,及时治疗肝肾病、结核病等慢性病。

  2.遗传概率

  可能存在一定的遗传性,但是遗传概率不大,这因个人体质及代谢情况而定,后期注意增强体质及免疫力,营养得当、饮食睡眠规律即可。注意休息、注意防寒保暖、多喝热水、合理饮食、规律作息、畅情致放松心情、补充维生素、微量元素及钙剂,禁忌辛辣生冷饮食、适当适度锻炼、多晒太阳、提高免疫力、远离嘈杂环境及烟酒刺激、保持良好心态.

  3.其他

  再生障碍性贫血,是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。一般不会遗传的。再生障碍性贫血确切病因尚未明确,已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。

3哪些药物会导致再生障碍性贫血

  现如今药物性再障很多见,希腊雅典国立大学病理生理学系迪米特里奥斯等对甲亢治疗药物诱发再障的病例报告进行回顾,并报告了2例Graves病患者分别在应用卡比马唑8周后和甲巯咪唑治疗24周后发展为再障。研究发表于《甲状腺》。

  除外上述2例病例,截至目前,研究者发现至少有34例甲亢治疗药物诱发再障的文献报告,其中卡比马唑诱发1例,甲巯咪唑诱发31例,丙硫氧嘧啶2例。此外,据黄卡方案数据(编者注:一种药物不良反应报告方式)分析,至少还有14例服用抗甲亢药物(11例服用卡比马唑、3例服用甲巯咪唑)后导致再障。

  发生再障的患者通常表现为在开始用药的短时间内突然出现症状,所有患者都伴发粒细胞缺乏症,多数患者在停药后和给予支持治疗后迅速恢复。尽管只有2例抗甲状腺药物诱导死亡的病例报告,但黄卡方案数据分析显示的死亡率更高。

  尽管抗甲亢药物诱发的再生障碍性贫血比其诱发粒细胞减少症少见,且通常预后也比较好,但也应引起必要的关注。

4再生障碍性贫血怎么恢复造血功能

  什么是再生障碍性贫血?再生障碍性贫血是指原发性骨髓造血功能衰竭综合征,主要表现在骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。正常成人血红蛋白量男性为12—16克/100毫升,女性为11—15克/100毫升;红细胞数男性为400一550万/立方毫米,女性为350—500万/立方毫米。凡低于以上指标的即是贫血。再生障碍性贫血是指单位容积血液内红细胞数和血红蛋白含量低于正常。临床表现为面色苍白,伴有头昏、乏力、心悸、气急等症状。

  造成再生障碍性贫血原因有多种:缺铁、出血、溶血、造血功能障碍等。

  再生障碍性贫血日常生活以及饮食的注意事项:

  一般要给与富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐和饮食,以助于恢复造血功能。避免过度劳累,保证睡眠时间。

  1.饮食营养要合理,食物必须多样化,食谱要广,不应偏食,否则会因某种营养素的缺乏而引起贫血。多饮茶能补充叶酸,维生素B12,有利于巨细胞性贫血的治疗。但缺铁性贫血则不宜饮茶,因为饮茶不利于人体对铁剂的吸收。适当补充酸性食物则有利于铁剂的吸收。忌食辛辣、生冷不易消化的食物。平时可配合滋补食疗以补养身体。严禁暴饮暴食。多食含铁丰富的食物,如猪肝、瘦肉、奶制品、豆类、猪血、瘦肉、奶制品、豆类、大米、瘦肉、奶制品、豆类等。

  2.再生障碍性贫血患者平时要劳逸结合,进行适当的体育活动,增强体质,提高免疫力。

5再生障碍性贫血吃什么好

  适宜食物: 猪肚,牛肉(后腿),鸡肉,鲫鱼,带鱼

  忌吃食物: 香菜,苦瓜,猕猴桃,柚子,西瓜

  一、饮食

  再生障碍性贫血吃什么对身体好?

  1)供给高蛋白饮食:各种血细胞的增值分化和再生,都需要依赖蛋白质作为基础,所以再障病人在饮食方面更需要供给营养价值高的动物性蛋白质,如含蛋白质丰富的瘦肉、蛋类、鱼类、乳类、鸡肉、豆制品及动物肾脏等。另外多吃鳖、龟、及动物骨或骨髓熬汤等。

  2)补充造血物质:虽然再障不是由于缺乏造血物质取法所至,但是由于反复出血,长可导致慢性失血性贫血,从而加重再障的贫血程度,因此食物中常应补充含铁质和维生素丰富的食品,如枸杞子、赤小豆、黑芝麻、猪肝、黄鳝等,以及新鲜蔬菜如西红柿、芹菜、菠菜、莴苣等,不仅可以改善贫血,而且可以预防出血。

  3)补铁:铁是血红蛋白的组成成分,血红蛋白参与氧的运输和存储。由于体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血称为缺铁性贫血,一般会在持续缺铁3~5个月时发生。 补充铁剂,一定要与餐共食或餐后服用,可以降低铁质对肠胃到的刺激性,同时食物中的蛋白质,更可以提高铁质的吸收率,如富含乳酸亚铁和阿胶的体恒健铁之缘片,如果能够随富含维生素C的水果或果汁服用,吸收率会更佳。

  4)饮食宜忌:出血患者宜吃清淡和宜消化食物,忌油腻、辛辣刺激性食物;外感发热患者宜多饮水;多吃莲藕、西瓜或用梨皮、鲜茅根、鲜芦根、荷叶等煎汤当茶饮。