重症肌无力是一种很可怕的疾病，重症肌无力的发生容易导致患者出现全身无力和容易疲劳的症状，所以我们要对这种疾病引起重视才行，我们除了要做好对于重症肌无力的预防工作外还需要多了解一些重症肌无力的治疗方法，我们可以采用一些中医的疗法来对付重症肌无力，一起看看下文的介绍。
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1重症肌无力有没有后遗症
重症肌无力治愈后一般没有显著的后遗症，依照患者治疗前的情况，恢复程度有所不同。重症肌无力具有缓解和恶化交替的倾向，可以通过系统治疗达到临床治愈，即彻底停药，且患者的症状和体征消失，但无法根治。
重症肌无力是一种终身性疾病，对于无法临床治愈的患者而言，不存在后遗症一说。 重症肌无力患者可表现出肌肉无力，容易疲劳、吞咽或咀嚼困难、眼皮下垂等症状，根据影响部位的不同症状有所差异。重症肌无力患者的症状在每天早晨最为轻微，至晚上逐渐加重。为了解病情，重症肌无力患者应及早就诊正规医院，进行血尿常规、肌电图、病理学等检查，做新斯的明试验一般可以明确诊断。
虽然重症肌无力的治疗难度较大，但可通过积极治疗控制病情，改善患者的生活质量。重症肌无力的主要治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术、放射治疗、血浆交换等，根据患者的具体病情应采用适当的治疗措施。伴有胸腺瘤的重症肌无力患者，可进行胸腔镜微创手术切除胸腺，创伤小，并发症少，术后恢复快。在手术切除后，有可能改善患者的症状，逐渐减药，甚至达到临床治愈。 根据以上介绍可知，重症肌无力治愈后多数情况下是没有后遗症的。目前来说，重症肌无力尚无法彻底根治。积极应用药物、手术等治疗方法后，部分患者能够临床治愈，不会有后遗症，而多数患者需要终身治疗，因此也不存在后遗症这一说法。
通过小编上面的分享，你对于重症肌无力是不是有了一定的了解，如果你发现自己有了这种状况的话，就应当及时的做好治疗，避免病情恶化，早日康复为好。
2重症肌无力中医治疗方法
中医治疗重症肌无力：肝肾阴虚症状症状分析：肝肾阴虚，筋脉精髓失于充养，则见眼睑下垂、下肢软弱无力、不能久立、甚则行动不利，腰为肾之府，肾虚，故腰脊酸软，肝开窍于目，肾开窍于耳，肝肾不足，故目糊耳鸣，肾藏精，肝藏血，肝肾亏损，精血不足，可有男子遗精阳痿、女子月经不调，阴虚内热，可见潮热盗汗，舌红、少苦、脉细数是为肝肾阴虚之象。
中医治疗重症肌无力辨证论治是中医的一大特色，重症肌无力从辩证治疗入手，效果很好。根据中医理论，本病主要与脾肾肝关系密切，先天不足，后天失养均可发为此病。尤其是脾胃，与四肢肌肉的营养，和功能活动密切相关。
重症肌无力是一种，慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力具有缓解，与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。
脾胃虚弱症状：症状分析：脾胃虚弱，中气下陷，则眼睑下垂，面浮无华，脾胃虚弱，气血生化乏源，则肢体痿软无力、逐渐加重、遇劳则甚、休息后可缓解，中气不足，清阳不升，则乏力倦怠、少气懒言、大便溏薄，脾虚升降失常，则饮食减少、进食呛咳、甚者吞咽困难，苔薄白，脉细弱是为脾胃虚弱之象。
在上面的文章里面我们介绍了什么是重症肌无力，我们知道重症肌无力是一种自身免疫性的疾病，我们建议大家要做好对于重症肌无力的预防工作，上文详细介绍了重症肌无力的中医治疗方法。
3什么是重症肌无力
什么是重症肌无力?所谓的重症肌无力支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将<信号>正常传递到肌肉，让肌肉损失收缩功能,重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。
重症肌无力的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。如临床上就出现0了复视、斜视，眼睑下垂、咀嚼肌无力和表情肌表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓肌无力则出现伸舌不灵、语言不利、饮食呛咳，进食困难重症肌无力等的临床表现。
4重症肌无力会遗传吗
重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。
约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。
(一)先天性重症肌无力
此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。
(二)家族性婴儿型重症肌无力
指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。
(三)胆碱酯酶缺乏
此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。
(四)青少年肌无力
全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。
5重症肌无力患者能不能过性生活
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因，乙酰胆硷受体减少而出现，传递障碍的慢性自身免疫性疾病。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。
基于重症肌无力凸显的这种症状，许多患者因此病，而导致家庭矛盾的频繁，尤其是对于年轻家庭的，性生活而言，为家庭的和谐带来许多困扰。可是因为此问题涉及到，患者自身的隐晦，因此他们往往难以启齿。
重症肌无力患者反复性，出现肌肉软弱无力、容易疲劳、情绪悲观低落等症状，长期发展导致患者的性功能，通常存在不同程度的障碍。
同时治疗疾病所应用的，免疫抑制类药物，都会严重损伤性腺，从而导致，一系列性功能方面的障碍，进而家庭生活的不和谐。即使情节较轻或治疗后，症状大程度好转者，在具备性生活的条件下，亦也要时刻谨记不可过度疲劳。因此重症肌无力患者的，性生活往往质量不高，甚至引起家庭矛盾。
一般来讲，性生活对重症肌无力有不良影响，因为过度疲劳常常是，这种疾病的诱发因素之一。此外，我们知道，不少泌尿生殖系统的感染，与性交活动有一定的关系，而感染是重症肌无力的，又一促发因素。重症肌无力患者，不顺利的性生活，又可增加病人的不安、焦躁、失望，而这些情绪又进一步促使，病情向坏的方面发展。
从另一方讲，适当的性生活，可以使肾上腺均衡分泌，使免疫系统能保持在较好的状态。减轻压力、保护头脑年轻;现在工作紧张，很多人希望减压，适当的运动都是，现代人减压的选择，在人心情愉悦的时候进行性生活，对男女双方都是最有效的，减少精神压力的途径。因此对于重症肌无力患者来讲，根据患者自身病情，以及医师的遗嘱，进行适当的性生活，亦有助于提高患者，各种自身免疫机能。
轻症病人一般可以性交，以不感十分疲劳为度。有病的一方在性交中，应扮演被动的角色，姿势以下位为宜，这可节省体力消耗，让肌肉能有足够的时间，维持功能状态。重症病人，如果没有性的要求，不要勉为其难，否则更可加重精神压力。一般主张可用相互拥抱的，方法代替性交，但要注意时间也不宜过长，觉得疲劳了就应该休息。重症肌无力病人，如果病情较重或呈进行性发展，应该避免妊娠、分娩，以免病情恶化。
提醒重症肌无力患者，每次性生活前，可以适量服用一些，抗胆碱酯酶药物，如壮中西医合剂、新斯的明、吡啶斯的明等，这有助于顺利完成，正常的性交过程。即使确实因身体原因，不能进行性生活，配偶对此务必充分体谅。另外身患重症肌无力的患者，及时到医院严查身体情况，针对性治疗，以加快患者的身体康复。
温馨提醒：希望患者能尽早的摆脱疾病的危害，希望您能健康快乐的生活。
