渐进性肌无力会导致患者身体慢慢变得很差，严重者还会导致患者行动能力受到限制，有部分人肌无力是从健康到肌肉萎缩的过程，那么渐进性肌无力的病因是什么呢，下面就让我们一起来了解一下这类疾病的病因。
目录
1胳膊肌无力怎么办
1.肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在肌无力中的作用，且大量的研究发现，肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。
并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。
2.可以泡个澡或洗个温水澡对酸疼的部位进行按摩敲打促进局部血液循环让肌肉充分拉伸放松，或睡个好觉而且还要多补充各种营养补充运动消耗的各种物质，肌肉酸疼时在注意充分休息放松的同时还要吃一些呈碱性的食物如蔬菜、水果、牛奶等，根据你的描述对于这种剧烈活动引起的牵拉伤可以进行局部热敷及按摩。
以上介绍的胳膊肌无力的解决方法都是一些非常专业的方法，大家都可以按照以上的方法进行治疗，同时日常必不可少的就是进行一些体育锻炼，但是注意锻炼一定要循序渐进，还能够达到一个最佳的锻炼效果，千万不能做一些危险的运动。
2渐进性肌无力病因
一、进行性肌无力的病因：由于身体内有种正常人不该有的抗体，这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造，此构造叫做“乙酰胆素接受体” ，使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。
二、进行性肌无力症状：1 、眼皮下垂 2 、复视3 、讲话大舌头，口齿不清或声音沙哑4 、吃东西时无力咀嚼，或吞咽5 、梳头发，刮胡子，上楼梯，走路，刚开始还可以，重复几下就做不下去6 、甚至痰吐不出或呼吸困难。
三、进行性肌无力保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。具体心理调护，可采取以下方法。
1、以情制情法：是指医生用言行、事物为手段，激起病者某种情志变化，以达到控制其病态情绪，促进身心康复的方法。如对神情抑郁低沉的痿证患者，喜笑调护法颇为适合。可采取讲故事、说笑话、听相声、看滑稽戏剧表演等，使进行性肌无力患者喜笑一番，心境快乐，或通过与病人谈心的方法，用关心、体贴或用大量事例，开导病人，让其看到希望之光，转忧为喜，鼓足生活的勇气，从而促使症情早日改善，身体康复。
2、文娱怡神法：是指医生指导患者或自行运用传统文娱方式，达到畅怡神情，活动关节、舒筋活血，神形共养为目地的一种方法。如各种游戏、舞蹈、奕棋、钩鱼、书画、玩具以及音乐等，都为文娱怡神的方法。进行性肌无力患者可根据其不同的证情和神情，以及各自兴趣爱好，分别选用相应的文娱项目。
以上文章中所叙述的就是渐进性肌无力的相关话题，希望可以帮助到大家，也希望大家能够关心自己的身体健康，出现不适等情况要及时就医，以免造成不必要的伤害。
3重症肌无力康复治疗是怎样的
目前，众多专家发现重症肌无力的康复训练可以作为一种很好的辅助疗法，帮助患者尽快的康复。一定的康复训练可以很好的锻炼患者的肌肉力度。重症肌无力比较难治，了解重症肌无力具体康复训练方法具有重要意义。
一、坐起训练：应当按以下步骤循序渐进的进行。这不仅是早期康复训练的一部分，也可有效的改善体位性低血压。抬高床头-扶助坐起-自助坐起-双腿下垂床边-坐位平衡训练-站立训练。
二、步行训练：步行训练是在坐位平衡训练和站立训练达到一定程度后进行的。步行训练一般可进行迈步训练，上下台阶训练。在步行训练时应注意保护好患者，严防摔到。
三、重症肌无力病人主动运动：
1、健肢主动运动：要慢尽可能带动患肢一起运动。
2、患肢主动运动：先做瘫痪肢体假象运动然后作助力运动进而做主动运动。应当注意运动幅度逐渐增加，不应引起疼痛和损伤，避免过度疲劳而使肢体痉挛加重。并应鼓励肌无力病人尽量用健肢给患肢作被动运动。四、移乘训练：着重训练从床上-轮椅;轮椅-床上。为今后更全面的康复训练作好准备。在作移乘训练时应注意患者的心肺功能，训练前要检查有无心肺功能疾患。坐轮椅时一般在40分钟-1小时活动一下身体或抬高臀部除压30秒。患侧上肢放在胸前注意保护，患脚防止擦伤。同时要注意安全。
4肌无力症的几种检查方法
1、新斯的明试验，新斯的明1~2毫克肌注，20分钟后肌力改善为阳性，可持续2小时，因其所需时间较长，主要用于对肢体、呼吸肌的评估，可同时肌注0.4毫克以对抗新斯的明的碱样反应。
2、疲劳试验受累肌肉重复活动后，肌无力明显加重，胸部电脑断层扫描可发现胸腺瘤，常见于年龄大于40岁患者，血、尿和脑脊液常规检查均正常，乙酰胆碱受体抗体滴度检测，全身型重症肌无力患者，检测阳性率为85%~90%，一般无假阳性。
3、高滴度乙酰胆碱受体抗体支持重症肌无力的诊断，但正常滴度也不能排除诊断，一些眼肌型、胸腺瘤切除后缓解期患者，甚至有严重症状者可能测不出抗体，抗体滴度与临床症状不一致，而临床完全缓解的患者，其抗体滴度也可能很高，其特异性可达99%以上，敏感性为88%。
4、神经重复频率刺激检查，常规检查分别用低频和高频(10hz以上)重复刺激尺神经、腋神经或面神经，如出现动作电位波幅递减10%以上为阳性，约80%重症肌无力患者于低频刺激时出现阳性反应，应在停用新斯的明24小时后检查，否则可出现假阴性。
5重症肌无力自我检测
观察有无每日波动性
每日波动性是重症肌无力的诊断要点之一。主要表现为晨轻暮重，休息后减轻而活动后加重。例如以眼睑下垂为主要表现的眼型重症肌无力病人，一觉醒来会像正常人一样，两眼能睁得大大的;但数小时后就可见上眼皮不由自主地逐渐下垂，到了傍晚下垂的更为严重，再用力也睁不上去了。以肢体无力为主要表现的全身型重症肌无力病人也是这样，清晨起来还有点劲，稍干一点活就没劲了，而休息一会又会改善。详细观察和询问有无这种晨轻暮重、休息轻活动重的每日波动性特点，会给重症肌无力的诊断提供重要的线索。
检查有无病态疲劳性
病态疲劳性也是重症肌无力诊断要点之一，而且是诊断重症肌无力的必备条件。所谓病态疲劳性是指过早出现疲劳现象。为了诊断重症肌无力，在医院里医生必须要给病人检查有无病态疲劳性;而病人自己在家中如果会自我检查有无病态疲劳性，就会早知道自己是否有可能患了重症肌无力。
病态疲劳性的检查方法：
①睁眼：持续用力睁眼，看上眼皮过早疲劳出现下垂的时间和下垂的严重程度。②闭眼：持续用力闭眼，看是否因眼轮匝肌无力、疲劳而出现闭目不合(上下眼皮闭不到一起而露白眼珠)或出现埋睫征消失(虽能闭合但睫毛埋不进眼皮里而全都露在外面)。③平举：看双上肢用力持续维持90°的侧平举状态的最长时间。④抬头：仰卧(不枕枕头)持续用力屈颈抬头45°，看能维持的最长时间。⑤抬腿：仰卧直腿上举45°(左右腿分别做)，看能用力维持这种抬腿状态的最长时间。⑥蹲站：看连续蹲下站立(不用手扶膝)的最多次数。
做上述这些疲劳试验的正常标准是：
①用力持续睁眼的最大眼裂(上下眼皮间的距离)≥10毫米，持续睁眼60秒也无睑下垂。②用力闭眼埋睫征存在f睫毛能全部埋进眼皮内)。③平举、抬头、抬腿的最长时间各≥120秒。④蹲下站立的最多次数≥10次。若有一项或几项用最大力量也达不到上述标准，即有病态疲劳性，此时你就有了患重症肌无力的嫌疑。
