硬皮病是一种皮肤疾病，对皮肤的危害是比较大的，和红斑狼疮一样，并列皮肤疾病的前两位，这种疾病女性患者比男性患者要多，而且处于生育年龄的女性的发病率是比较高的，引起硬皮病的原因也有很多，但是很多的人对于这种病并不是十分的了解，所以就会耽误治疗，下面我们就来介绍一下硬皮病的主要的临床病症。
目录
1硬皮病需要怎么治疗比较好呢
全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症，全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。
疾病症状
(一) 局限性硬皮病 (localized sc le roderma) 按皮损形态及分布又可分为：滴状硬皮病 ，片状硬皮病 ，带状 硬皮病
及泛发性硬皮病 。
(二) 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度，进展速度及预后等，又可分为：肢端型 硬皮病 及弥漫型硬皮病
。
(三) 局限性硬皮病
斑状损害 初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色 水肿
性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴
毛细血管扩张 。局部不 出汗
，亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60%。泛发性硬斑病罕见，其发生和发展类似斑
硬皮病 ，但特点为损害数目多，皮肤硬化面 积 大，分布广泛而无系统性损害。好发于 胸 腹及四肢近端，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。常可合并 关节痛 、
神经痛 、 腹痛 、 偏头痛 和 精神障碍 。少数患者可转为 系统性硬皮病 。
看了上面这些资料，大家对于全身性硬皮病是一种什么样的病症应该有一个初步的认识了吧。它并不同于我们平时所常见的皮肤病。所以也不能够用平常的方式解决这种病症，大家在去就医的同时也要注意忌口，不要行为乱吃东西而功亏一篑。
2硬皮病有哪些临床特征
1.斑状损害 初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部不出汗，亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60%。
泛发性硬斑病罕见，其发生和发展类似斑硬皮病，但特点为损害数目多，皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。好发于胸腹及四肢近端，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。常可合并关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍。少数患者可转为系统性硬皮病。
2.带状损害 常沿肢体或肋间呈带状分布，但头皮或面额部亦常发生，经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷，有时皮损下的肌肉，甚至骨骼可有脱钙、疏松、吸收变细。多见于儿童。
3.点滴状损害 多发生于颈、胸、肩、背等处，损害为绿豆至黄豆大集簇性或线状排列的发硬小斑点。表面光滑发亮，呈珍珠母或象牙色，周围有色素沉着，时间较久，可发生萎缩。此型比较少见。
上文中介绍了一些硬皮病的病状，当我们自己或者身边的人出现这些病症的时候，就要引起注意，很可能就是硬皮病引起的，所以应该尽快的到医院进行检查和治疗。硬皮病和遗传因素、环境因素等都有关系，所以在日常的护理中我们还需要保持皮肤的清洁，饮食要健康一点。
3硬皮病的检查依据是什么
可表现为贫乏，血尿，蛋白尿，管型尿，血沉增高，血清白蛋白降低，球蛋白增高。
免设检查：ANA阳性率>90%，主要为斑点型和核仁型，约20%抗RNP抗体阳性，约50%-90%CREST患者抗着丝点抗体(ACA)阳性，(标记性抗体)，20%-40%系统硬化病患者血清SCL-70抗体阳性，(标记性抗体)，30%病例RF的性，周围血T细胞总数正常或稍低，其中T辅助细胞增多，T抑制细胞减少。
硬皮病的危害具体表现在心包积液、心肌受损、心率失常等。其中心包积液较常见，但往往没有明显症状，病情发展较为缓慢，超声心动图可明确诊断。
面部表现具有特征性的面具样改变，缺乏表情、皱纹减少，眼睑活动受限;张口困难，尽量张口时上下唇间最大距离较正常人明显缩小(小于3.5cm);嘴唇向里收缩变薄，并以唇为中心出现大量放射状皱纹，鼻端变小变尖，鼻翼萎缩变软;面、颈、唇粘膜出现多个小点状的毛细血管扩张。发生于手指，可使手指屈曲活动不利。发生于胸部可有紧束感。
上述内容是对硬皮病的检查依据做出的分析，专家指出任何疾病的诊断都要有章可循，硬皮病也不例外，进行详细的硬皮病的检查，可以帮助患者积极确诊疾病，解决后顾之忧。
4手指硬皮病传染吗
手指硬皮病传染吗?最近这几年来，有许多各种各样的疾病多发生在我们的身上，其中手指硬皮病就是一种比较常见的皮肤病。很多人都知道硬皮病是分为两种，一种是局限性;另一种是系统性。那么手手指硬皮病传染吗?下面我们就根据这个问题详细的介绍一下。
手指硬皮病传染吗?事实上，会患有这种疾病主要的原因是与遗传有一定的关系，有许多人会患这种疾病是因为父母遗传所导致的。所以对于这种疾病应该要怎么治疗，也应该要根据患者疾病的类型来治疗。手指硬皮病分为几种类型，其中包括弥漫性硬皮病、肢端硬皮病、重叠综合征。根据每一种的类型治疗的方法也是不相同的，当然对于身体的影响也会有所不同。
患有这种疾病除了与遗传因素有一定的关系，还有许多风湿病、血液病患者也会患有这种疾病，主要就是因为先破坏相邻的洁面所引起的。所以一旦患有了这种疾病不要特别担心，也不要盲目的治疗，一定要到正规的医院检查之后再根据检查结果对症治疗，这样才能够达到治疗的效果。
以上的这些内容就是针对手指硬皮病是详细介绍，相信大家在看了这些内容之后已经有了一定的了解和认识。当患者患有这种疾病是一定要避免各种外界的刺激，也不要有吸烟的习惯，这样很容易使病情更加的严重。如果并不是特别的严重，那么可以使用西药薄芝片治疗，但是在使用之前请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。手指硬皮病会在很大的程度上影响到患者的生活以及工作，所以一定要尽早的时期选择最佳的治疗方法。
5硬皮病会遗传吗
硬皮病不是遗传病，但是与遗传、自身体质、环境等都有一定关系;接下来我们了解一下硬皮病的发病可能因素，这样有助于理解硬皮病是否遗传。
硬皮病的发病因素：
1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。
2、化学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。
3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体，说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。
4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。
5、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。
6、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。
