系统性硬皮病在我们的生活中变得愈加常见，周围不乏有该类疾病的患者出现，而大多数情况下该病使用西药治疗，都会产生比较严重的不良反应。因此有不少患者都愿意尝试使用中医治疗方法，今天小编就主要是想介绍一下硬皮病的中医方剂有哪一些，大家可以看一看。
目录
1系统性硬皮病晚期有哪些症状
几乎所有病例皮肤硬化都从手开始。手指、手背发亮、紧绷，手指褶皱消失，汗毛稀疏，继而面部和颈部受累。患者上胸部和肩部有紧绷感。颈前可出现横向厚条纹，仰头时，患者会感到颈部皮肤紧绷，其他疾病很少有这种现象。
面部皮肤受累可表现为典型的硬皮病面容，表现为：面具脸;口周出现放射性条纹，口唇变薄，鼻端变尖，张口受限。受累皮肤可有色素沉着或色素脱失。皮肤病变可局限在手指(趾)和面部，或向心性扩展，累及上臂、肩、前胸、背、腹和腿。有的可在几个月内累及全身皮肤，有的在数年内逐渐进展，有些呈间歇性进展。临床上皮肤病变可分为水肿期、硬化期和萎缩期萎缩期。
由于皮肤增厚且与其下关节紧贴，致使关节挛缩和功能受限。由于腱鞘纤维化，当受累关节主动或被动运动时，特别在腕、踝和膝处，可觉察到皮革样摩擦感。部分患者可以出现关节炎症，其中一些病例可有侵袭性关节病变。由于长期慢性指(趾)缺血，可发生指(趾)端骨溶解。
看了以上这么多关于系统性硬皮病的介绍，相信大家已经对这种病情有所了解了。这种病女性特别容易发生，男性和儿童比较少。导致这种病情发生原因也有很多。比如环境因素，化学因素，其中最危险的就是遗传因素。
2系统性硬皮病的中医治疗措施有哪些
一、透表散邪法：适用于硬皮病肿胀期。人体运津无力而致痰湿停滞，留滞于肌表，或寒湿之邪乘虚阻滞肌肤脉络。代表方剂用麻黄汤合桂枝汤加减，药用麻黄、桂枝、白芍、汉防己、银花等。若皮肤肿胀潮红，治宜辛凉散热，代表方剂用银翘散加减，药用银花、连翘、荆芥穗、桂枝、白芍等，以开鬼门，透邪外出。
二、化痰散瘀法：适用于硬皮病的整个病程，尤其用于硬化期。系统性硬皮病可出现不同程度的皮硬、皮斑、出血点、肌肤甲错等瘀血症状。依据硬皮病病情缠绵、顽固难愈的病程特点及其临床表现，我们从痰瘀论治系统性硬皮病取得了较为满意的疗效。代表方剂用导痰汤合桃红四物汤加减，药用枳实、陈皮、半夏、桃仁、丹参等。
三、养荣生肌法：适用于硬皮病萎缩期。症见皮下组织及肌肉萎缩、硬化，紧贴于骨骼之上，关节挛缩，肢体活动受限或萎软无力，舌质胖淡或淡红，脉沉弱，或脉缓，或脉细。因寒湿或痰浊、瘀血等阻滞经脉。治疗宜益气温阳，滋阴填精，代表方剂用人参养荣汤加减，药用人参、黄芪、当归、白芍、桂枝等。
到这里小编就将系统性硬皮病的中医治疗方法全部讲述清楚了，大家从上述内容中应该不难看出，在具体治病时需要根据患者不同的疾病种类。因此小编就要强烈提醒各位患者，一定要先让医生做详细的检查，以便达到针对性效果。
3系统性硬皮病有哪些实验室检查
(1)常规化验检查;，系统性硬皮病病人血沉斗般增快，C反应蛋白可正常或轻度升高。轻度贫血、血小板减少、嗜酸粒细胞增多。有蛋白尿或镜下血尿和管型尿。
(2)生化检查血清白蛋白降低，球蛋白增高，有多株高、γ球蛋白血症，血中纤维蛋白原含量增高，20小时尿肌酸排出量可增高。部分病人肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH和谷草转氨酶(SGOT)升高;血清钾、氯、尿素氮与肌酐可出现不同程度异常。
(3)免疫学检查血浆免疫球蛋白可升高;30%的系统性硬皮病病人类风湿因子阳性;抗核抗体(以斑点型和核仁型多见)阳性率达50%—90%;还可出现抗RNP抗体、抗SS—A抗体及抗心磷脂抗体阳性。系统性硬皮病病人有一些标志性抗体，如抗Scl—70抗体(70KD)，阳性率为60%。抗着丝点抗体(AcA)是CREST综合征的标志性抗体，阳性率约为70%。
(4)甲皱微循环检查系统性硬皮病病人甲皱微循环视野模糊，毛细血管显著减少，异常管袢数增多，血管支扩张、弯曲和袢顶增厚，血流缓慢、淤滞及血细胞聚集。本病甲皱微循环改变具有特征性，可以帮助诊断。
(5)血流图检查肢端血流速度减慢，血流量减少，血管弹性较差。
4系统性硬皮病对人体的危害
1、系统性硬皮病是由于免疫功能失调引起的自身免疫性疾病，因此，免疫失调会使体内产生大量有害物质，沉积在器官的组织细胞间隙造成微循环障碍、组织器官缺血、缺氧，久之，硬皮病患者的组织器官纤维化、硬化，失去功能。这种系统性硬皮病的危害包括皮肤、肌肉、心、肝、肺、消化道、肾脏。若不治疗好系统性硬皮病，可致残或死亡。
2、90%的系统性硬化病患者均有消化道的损害，也是最常见的系统性硬皮病的危害。临床上硬皮病患者表现为咽下困难，反流性食管炎或食管裂孔疝等。仅次于消化道的内脏受累器官是肺脏，主要改变为肺泡炎、肺间质炎及肺纤维化，临床上半数患有系统性硬皮病患者会感觉到劳力性呼吸困难。硬皮病患者的胸片可见弥漫性、线状或结节状阴影。肺功能测定、肺容量及弥散功能均可降低。
3、通常系统性硬皮病晚期会出现心脏受累的情况，心肌炎、心包炎及心内膜炎均可发生。心血管受累可引起心绞痛发作，严重的硬皮病患者会心力衰竭，这也是属于系统性硬化病的危害最为严重的。
以上所讲述的就是系统性硬皮病的危害具体的描述，希望大家能够重视起硬皮病的存在，及时去治愈好硬皮病。如果您还以其它的硬皮病的问题想咨询的话，可以联系我们的在线专家为您解答。
5专家为您介绍系统性硬皮病预后措施
系统性硬皮病预后措施：
1.腕、踝、肘、膝关节活动时疼痛加重，并可出现较粗糙的摩擦音，这是因腱鞘和邻近组织的纤维化及炎症所致。这种摩擦音多见于弥漫型硬皮病，提示预后不佳。约29%的病人可出现侵蚀性关节病变。
2.硬皮病患者病程中亦可出现继发于食管病变而导致的吸入性肺炎，由呼吸肌无力而导致的呼吸衰竭、肺出血、胸膜反应、气胸、肺动脉高压所致右心衰竭等。
3.由肺间质纤维化或肺血管病变引起,如果其下降低于预定值的40%，或有DLCO 快速下降和(或)肺容量快速下降则提示预后不良。
4.心脏病变 可表现为心肌炎、心包炎或心内膜炎，各种心脏病的明显临床征象均提示预后不良。
5.高血压常以舒张压升高为主。高血压的出现常提示预后不良。
6.有时蛋白尿和高血压及氮质血症可合并出现，这类病人预后差。出现肾功能衰竭的病人预后较差。
7.皮肤毛细血管扩张可出现于手部、甲周、颜面、颈、胸、背部。本征进展缓慢，内脏受累较轻，预后较好。
最后专家说，预后效果也要根据个人的治疗程度，病症情况。所以，对于预后较差的疾病患者也不能悲观，要保持一个积极、健康、乐观的心态，这对于病情的好转是很有帮助的。
