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狼疮红斑早期症状是什么?

红斑狼,是一个非常复杂的一种病,相对的它的病症也是很多样的,所以我们要清楚的了解它的症状,这样我们可以及时把握好病情,及时医治,把握最佳治疗时间,红斑狼一种免疫系统的疾病,这种病的患者会感觉身体发烫,而且还有红疹,会感觉红疹还很痒,有的人感觉舌头干燥。狼疮红斑早期症状是什么?下面为大家做详细的介绍。

目录 如何预防红斑狼疮复发 狼疮红斑早期症状是什么 系统性红斑狼疮如何护理 红斑狼疮的病因解析 系统性红斑狼疮的鉴别诊断方法是什么呢

1如何预防红斑狼疮复发

  如何预防红斑狼疮复发?由于系统性红斑狼疮诱发因素很多,致使该病经常处于不稳定状态,缓解与复发交替出现是本病的临床特点,患者病情时轻时重。因此,预防复发,保持病情稳定,是需要医生和病人共同努力才能实现的目标,是狼疮病人终生不能忽视的事情。

  如何预防红斑狼疮复发?避免日光曝晒、紫外线照射。人们很早就发现有些人去海滩或游泳后可发生皮疹,狼疮患者经日晒或紫外线照射后,可使病情复发。

  如何预防红斑狼疮复发?这是由于紫外线作用改变了细胞内膜结构,产生了抗原抗体反应,促使狼疮复发;多次大量的X线照射,强烈的电光照射也可导致本病复发。

2狼疮红斑早期症状是什么

  1.红斑皮疹 呈多样型。颧面部蝴蝶状红斑和甲周、指端水肿性红斑为SLE特征表现。形状有盘状红斑、环形红斑、水肿性红斑,多形红斑等。有红色丘疹、斑丘疹,一般不痒或轻微瘙痒,在身体多个部位都能发生。光敏感,约有1/3病人一遇阳光即出现面部发红或出现阳光过敏性皮疹。

  2.发热 高热、中等热、低热等均可出现,高热者稽留热为多;长期发热者,呈不规则热,或高热低热交替出现。

3系统性红斑狼疮如何护理

  一、避免药物毒副作用的侵害,对于长期服用激素类药物和免疫抑制剂的患者,要注意其药物的成分,避免副作用,提示医生在用药时候加上减去毒副作用的药物,做到积极预防并及时治疗各种病毒、细菌的感染。

  二、由于系统性红斑狼疮主要损害部位为外部皮肤,所以在日常生活中要避免太阳长时间的直射,在用药上要避免副作用,禁服用感光药物和食品,紫外线等光性疗法同样也是禁止食用的,外出的时候记得带上太阳伞,遮阳帽,穿长袖衣,长裤。

  三、如出现发热症状,要及时需求治疗,在日常生活中要按照天气变化,适当增减衣物,避免受凉,积极预防并治疗感冒。

  四、此外,心理辅导也是护理系统性红斑狼疮的重要部分,这对于系统性红斑狼疮康复起到十分重要的作用。另外,作为患者的家属也要在精神上给予患者关心与爱护,消除患者的心理负担,作为主治医生,要对患者开展思想教育工作,帮忙其树立战胜疾病的信心,这样才能做到正确对待疾病,相信通过持续的治疗,最终能够早日治疗,恢复健康。

4红斑狼疮的病因解析

  红斑狼疮的病因尚未完全明了,目前认为与下列因素有关。

  1、遗传因素

  系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向,0.4%~0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病;单卵双生子通患SLE的比率可高达70%(24%~69%),而异卵双生子该比率为2%~9%。目前发现与SLE有关的基因位点有50余个,多为HLAⅡ、Ⅲ类基因,如HLAⅡ类 D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。

  2、性激素

  本病多见于育龄期女性,妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。

  3、环境因素及其他

  紫外线照射可激发或加重LE,可能与其损害角质形成细胞,是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体,从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染(如链球菌、EB病毒等)也可诱发或加重本病。

5系统性红斑狼疮的鉴别诊断方法是什么呢

  (1)系统性红斑狼疮症状的鉴别诊断:

  ①关节炎:临床上常将系统性红斑狼疮特有的指关节半脱位和挛缩(Jaccord综合征)与类风湿关节炎的手畸形混淆,两者在外观上较难区别,但后者的X线显示腕骨相互堆积,骨质脱钙,掌指关节和近端指间关节间隙消失;损害局限于小关节,全身症状轻或无;血清学检查也有助于鉴别。

  ②浆膜炎:SLE往往表现为多浆膜炎(心包、胸膜),即使单纯性胸膜炎也以双侧为多;感染引起的浆膜炎多为单浆膜炎(心包炎或胸膜炎);肿瘤性胸膜炎与感染性胸膜炎都以单侧为多,可伴有疼痛,穿刺检查肿瘤性积液可呈血性,还可找见肿瘤细胞,感染性可从穿刺液中培养出致病菌;低蛋白血症引起的多浆膜腔积液都见于疾病后期,不难鉴别。

  ③急腹症:狼疮性腹膜炎和狼疮性肠系膜血管炎可酷似腹膜炎,与外科急腹症较难区别,会误行剖腹探查术。对育龄期女性出现高热、皮疹或关节痛、外周血白细胞不升高或降低的急腹症患者都应排除是否为狼疮性腹膜炎或狼疮性肠系膜血管炎。

  ④全血细胞减少:组织细胞增生症中的“噬血细胞综合征”和“组织细胞吞噬性脂膜炎”都可有类似于SLE的突然起病、高热、血管炎样皮损、出血倾向和全血细胞减少,但这两种疾病都还有纤维蛋白原的严重降低,骨髓和皮肤病理、血清学检查可资鉴别。

  (2)免疫学检查的鉴别:IFANA是诊断系统性红斑狼疮的重要免疫学依据之一。但ANA并非仅出现在SLE等结缔组织病中,在老年人、感染性和肿瘤性疾病中也可出现ANA。如慢性活动性肝炎的患者除ANA阳性外还可出现关节痛、血细胞减少、皮疹与口腔溃疡、蛋白尿以及低蛋白血症引起的浆膜腔积液,完全符合SLE的诊断要求,但ANA滴度很少会>1∶64;

  近来有报道细小病毒19感染会出现典型的SLE表现(高热、蝶形红斑、关节炎、蛋白尿、浆膜炎等多脏器损害和ANA等自身抗体高滴度阳性),按SLE治疗后较快恢复。器官非特异性自身抗体的检测方法与临床意义。