硬皮病的临床表现是什么？

硬皮病是一种皮肤疾病，对皮肤的危害是比较大的，和红斑狼疮一样，并列皮肤疾病的前两位，这种疾病女性患者比男性患者要多，而且处于生育年龄的女性的发病率是比较高的，引起硬皮病的原因也有很多，但是很多的人对于这种病并不是十分的了解，所以就会耽误治疗，下面我们就来介绍一下硬皮病的主要的临床病症。

目录 硬皮病不能吃什么 硬皮病的临床表现是什么？ 硬皮病吃什么药 硬皮病对寿命的影响大吗 硬皮病的遗传因素

1硬皮病不能吃什么

　　1、硬皮病的饮食注意事项

　　少食多餐,避免辛辣过冷、过烫的食物。

　　2、硬皮病的其他注意事项

　　注意手部保暖,外出应戴手套,每日进行手部松拳、握拳锻炼。给予局部按摩,洗手时应使用温水,避免拿刀、剪或锐利的器具,以免刺伤皮肤。

2硬皮病的临床表现是什么？

　　1.斑状损害　初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部不出汗，亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60%。

　　泛发性硬斑病罕见，其发生和发展类似斑硬皮病，但特点为损害数目多，皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。好发于胸腹及四肢近端，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。常可合并关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍。少数患者可转为系统性硬皮病。

　　2.带状损害　常沿肢体或肋间呈带状分布，但头皮或面额部亦常发生，经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷，有时皮损下的肌肉，甚至骨骼可有脱钙、疏松、吸收变细。多见于儿童。

　　3.点滴状损害　多发生于颈、胸、肩、背等处，损害为绿豆至黄豆大集簇性或线状排列的发硬小斑点。表面光滑发亮，呈珍珠母或象牙色，周围有色素沉着，时间较久，可发生萎缩。此型比较少见。

3硬皮病吃什么药

　　1、针对血管及改善微循环的药物,包括改变血小板功能的阿司匹林、潘生丁等,Ketanzerin是一种组胺拮抗剂,能减少雷诺现象发作的频率并减轻其严重程度,能改善指端溃疡的预后,但该药对皮肤增厚或内脏器官损伤的改善无效。钙通道阻滞剂尼群地平是有效的血管扩张剂。血管紧张素转换酶抑制剂如琉甲丙脯酸、依那普利可有效控制高血压及早期肾功能不全。改善微循环的药物还有丹参及低分子右旋糖酐注射液对皮肤硬化、关节僵硬及疼痛有一定的作用。

　　2、糖皮质激素及免疫抑制剂,泼尼松用药一个月后减量,以维持。甲氨蝶呤和环孢素A(CsA)在少数人试用中有一定疗效,青霉胺是一种免疫调节剂,对抑制皮肤硬化及内脏损害有一定作用。对于肺间质病变患者,用糖皮质激素和CTX可以改变病情,雷公藤多苷和大环内醋类药,如罗红霉素可以减轻症状。静脉应用前列腺素能增加原发性肺动脉高压患者的存活率。

4硬皮病对寿命的影响大吗

　　专家介绍,治疗效果的好坏,关键在于有没有及时、恰当的治疗。一般来讲,局部硬皮病的病情较轻,治疗的好病情不会继续发展。

　　此外,硬皮病疗效的好坏,还与患者的身体素质有一定的关系。患者的身体状况好,免疫力强,才能对疾病产生抵抗力,耐受各种治疗。因此,提高患者免疫机能,增强其对硬皮病的抵抗力对硬皮病的治疗非常重要。患者一方面在日常生活中应注意食疗保健,另一方面可通过中医药来调节机体免疫。

5硬皮病的遗传因素

　　系统性硬皮病的分布遍及全世界，但各地发病率均不高。调查发现，每年新发生的系统性硬皮病病人为2.7/100万人，女性病人约为男性的3—4倍。任何年龄均可发病，以30—50岁多见，育龄妇女为发病高峰人群，儿童相对少见，局限性者则以儿童和中年发病较多。

　　近年研究发现，HLA—Ⅱ(人类白细胞抗原—Ⅱ)类基因与系统性硬皮病免疫遗传有关，因此认为遗传基础是致病因素。有人认为，本病在女性中发病率高，尤其是育龄妇女，因此性激素可能对发病有作用。目前已明确某些化学物品和药品，可引起硬皮病样皮肤改变。

　　另外，系统性硬皮病发病率在煤矿、金矿和与硅石尘埃相接触的人群中发病率较高，这些都提示系统性硬皮病的病因中，环境因素占有很重要地位。有资料充分支持系统性硬皮病存在广泛的免疫异常。近年的研究发现，提示病毒抗原与自身抗原的交叉反应促使本病的发生，因此可能与感染有关。所以目前认为，本病可能是在遗传基础上反复慢性感染导致自身免疫性疾病，最后引起的结缔组织代谢及血管异常。