硬皮病吃什么好呢？

对于硬皮病的治疗，患者朋友是一定要多加的注意，虽然现在治疗硬皮病的方法有很多，但是对于硬皮病患者需要多了解下这方面的知识，特别是对于硬皮病的饮食，所以对于硬皮病吃什么好?也是需要患者注意的一个问题，那么硬皮病的人吃什么好呢?下面，我们就一起来了解下吧。

目录 硬皮病如何确诊比较好 硬皮病吃什么好呢 硬皮病影响患者寿命吗 硬皮病是否会传染 关于硬皮病有哪些类型

1硬皮病如何确诊比较好

　　硬皮病的检查方法如下：

　　(1)常规化验检查：系统性硬皮病病人血沉斗般增快，C反应蛋白可正常或轻度升高，轻度贫血、血小板减少、嗜酸粒细胞增多，有蛋白尿或镜下血尿和管型尿。

　　(2)生化检查：血清白蛋白降低，球蛋白增高血中纤维蛋白原含量增高，部分病人肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH和谷草转氨酶(SGOT)升高;血清钾、氯、尿素氮与肌酐可出现不同程度异常。

　　(3)免疫学检查：血浆免疫球蛋白可升高;30%的系统性硬皮病病人类风湿因子阳性;抗核抗体(以斑点型和核仁型多见)阳性率达50%—90%;还可出现抗R抗体、抗—A抗体及抗心磷脂抗体阳性，系统性硬皮病病人有一些标志性抗体，如抗Scl—70抗体(70KD)，阳性率为60%，抗着丝点抗体

　　(AcA)是CREST综合征的标志性抗体，阳性率约为70%。

　　(4)甲皱微循环检查：系统性硬皮病病人甲皱微循环视野模糊，毛细血管显著减少，异常管袢数增多，血管支扩张、弯曲和袢顶增厚，血流缓慢、淤滞及血细胞聚集。本病甲皱微循环改变具有特征性，可以帮助诊断。

　　(5)血流图检查：肢端血流速度减慢，血流量减少，血管弹性较差。

　　通过小编为大家找寻的这些资料中，相信大家对此病症都有了深刻的了解。每一种病症的驾临都会有某种原因存在着，当然吸烟喝酒等不良的生活习惯是造成疾病的根本原因，因此在生活中，都要注意个人卫生饮食习惯不要贪吃挑食，要多吃绿色蔬菜水果，经常做一些锻炼，不要给自己找压力。

2硬皮病吃什么好呢

　　硬皮病吃什么好?1)虫草鸡汤：冬虫夏草15—20克、龙眼肉10克、大枣15克、鸡1只。将鸡宰好洗净，除内脏、大枣去核与冬虫夏草和龙眼肉，一起放进瓦锅内，加水适量，文火煮约3小时，调味后食用。功能补脾益肾养肺安神，适用于肺脾肾虚者。

　　硬皮病吃什么好?2)田鸡油炖冰糖：田鸡油5克、冰糖适量，放入锅内，加水适量，炖烂即可食用。功可补肾益精，适用于硬皮症患者。

　　硬皮病吃什么好?3)沙虫瘦肉汤：沙虫干50克、猪瘦肉200克，洗净后同放入炖盅中，放入适量水，煮沸后改文火炖约一个半小时，加盐适量，饮汤食猪肉。适用于各种慢性虚损性疾病。

　　硬皮病吃什么好?4)枸杞甲鱼汤：甲鱼1只、枸杞60克。取甲鱼除去肠脏及头，洗净，放在锅内，加入枸杞，添足清水，用文火慢慢煨熟，添下调味佐料，食甲鱼肉。功能滋阴潜阳，补虚扶正，适用于虚损证患者。

　　硬皮病吃什么好呢?以上就是专家介绍的相关内容，希望大家在治疗的过程中，一定要多注意日常的饮食护理，另外，如果是皮肤硬化比较严重的患者，可以适当的吃一些咸味的食物，像是海带，牡蛎，盐以及紫菜等，对身体会比较好，如果硬皮病有过敏的现象，就更加要注意饮食了，小编建议大家，平常生活中要加强锻炼身体。

3硬皮病影响患者寿命吗

　　系统性硬皮病初起可有疲倦乏力、体重减轻、关节疼痛、低热、手部水肿和僵硬等症状。雷诺氏现象也常常是本病的最早症状。之后主要有皮肤损害、肌肉骨骼损害、内脏损害、呼吸道、心脏、肾脏受累等症状。

　　其实硬皮病对寿命是否有影响取决于是否有及时、恰当的治疗，以及个人的身体素质等方面的因素。通常情况下，局限性硬皮病的病情比较轻，在治疗好之后不会再继续发展的。

　　硬皮病分为局限性的硬皮病和系统性硬皮病，局限性的一般只伤及皮肤，不伤及内脏，系统性的硬皮病除了症状上的表现，容易伤及到脏器，如果积极地治疗是不会出现生命危险的，可以长期存活，如果治疗不当或者不及时，临床中有少数人是会出现生命危险的。

4硬皮病是否会传染

　　硬皮病是一种免疫系统疾病，目前发病机理尚不清楚，但肯定是由于自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以，日常接触、同桌吃饭，包括夫妻生活，都是不会传染硬皮病的。

　　正确来说，硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤及内脏器官的纤维化或硬化为特征的疾病，各年龄均可发病，但以二十到五十岁为发病高峰，女性发病率约为男性的三到四倍，硬皮病的疾病经过可呈系统性和局限性，两者的临床表现和预后不同，局限性硬皮病主要表现为皮肤损害，内脏少受累，预后较好，而系统性硬皮病常有广泛皮肤硬化和多系统受累。

　　通过上面的介绍我们可以知道，我们对硬皮病是有所误解的，硬皮病没有传染性，它不会传染给你的家人和朋友，所以患者不要特别忧心这个问题，但是患者还是要及早进行治疗，早日康复。

5关于硬皮病有哪些类型

　　(一)系统性硬皮病

　　包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病。

　　(二)局限性硬皮病

　　1.硬斑病

　　包括①点滴状硬斑病;②斑块状硬斑病;③泛发性硬斑病;④带状硬斑病。

　　2.线状硬皮病伴颜面偏侧萎缩

　　系统性及局限性两类硬皮病临床表现不同，内脏损害及预后也不同。局限性硬皮病内脏多不受累，预后好。系统性硬皮病皮肤广泛硬化，且多脏器受累，预后不好。系统性硬皮病手指、前臂、面部硬化重、手指呈尖细，指骨萎缩甚至破溃。面部硬化影响张口，面无表情僵化。食管扩张咽下困难、有间质性肺炎、关节痛、心肌炎、肾炎及蛋白尿。

　　(三)CRES综合征

　　本病具有皮肤钙化、雷诺征、食管功能紊乱、指趾硬化、毛细血管扩张。是硬皮病的一个特殊类型，内脏病变少，预后良好。

　　(四)肢端硬皮病

　　多见于中青年妇女，先有雷诺现象，然后手指变硬，继之面部变硬妨碍咀嚼口唇活动。轻型病人可自然痊愈，严重者可转为全身性系统硬皮病。

　　(五)嗜酸性筋膜炎

　　本病为累及皮肤深筋膜而呈硬皮病样表现的结缔组织病，伴嗜酸性粒细胞增高。认为本病为局限性硬皮病的皮下型。好发于男性。主要侵犯四肢。常无雷诺现象、无内脏侵犯。

　　二、慢性放射性皮炎

　　为长期放射线照射引起的皮肤变性，干燥萎缩、脱毛、变硬、毛细血管扩张，可形成溃疡，并可癌变。

　　三、淋巴水肿性硬化

　　为非炎症性而为淋巴管堵塞淤积形成的肿胀硬性损害。见于丝虫病，慢性复发性丹毒等疾病。

　　四、新生儿硬化症

　　发生于新生儿、早产儿。生后一周，多于冬季发病。因新生儿皮下脂肪中，饱和脂肪酸增高、溶点高，遇冷则容易发生凝固，而导致面颊。腿、背部皮肤变硬，干燥呈蜡样外观。严重时体温下降，常因并发症肺炎、腹泻、循环衰竭而死亡。

　　五、静脉曲张综合征

　　易发生于下腿，女多于男。常发生于第一次妊娠后。由于静脉功能不全造成静脉瓣膜损害，血栓形成，血流减慢淤积，红细胞外渗，发生淤积性皮炎。临床出现下腿，踝部肿胀，色素沉着。易继发蜂窝织炎，红肿变硬，色呈棕黑。稍受外伤易形成慢性溃疡，疼痛、经久不愈。

　　六、成人硬肿病

　　常继发于链球菌感染。女性多于男性，皮损始发于头面、颈、背部，对称分布。肿胀发硬，表面光滑、苍白、毛发色素正常。可将皮肤捏起。以上几点可与系统性硬皮病鉴别。损害可向后臂居于发展，但不侵犯下肢及腹部。无雷诺征，可自然消退，预后好。

　　七、硬化性粘液水肿

　　本病常伴有甲状腺功能亢进，出现坚实水肿性硬性斑块。垂体分泌的甲状腺刺激激素蛋白沉积有关。为坚硬非凹陷性水肿。

　　八、硬化性萎缩苔藓

　　多见于绝经期妇女，常侵犯大小阴唇、肛周、男性多在龟头，肛周，为白色扁平丘疹，以后融合成片，质硬。晚期出现萎缩。此病可转变为鳞状上皮癌，发生率为3%-6%。

　　九、硬化萎缩综合征

　　为常染色体显性遗传，其病变在出生时即显现，一直进行到儿童期，两性均可发生。表现为手掌角化、手背萎缩，手指硬皮病样改变。匙状甲，至青春期可发展为鳞状上皮癌。

　　十、硬化性粘液苔藓

　　病因不明，好发于3-5岁。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。呈弥漫性苔藓样浸润皮肤增厚，似硬皮病。以额部最明显，面和手皮肤增厚变硬，预后不好。

　　十一、纤维化型基底细胞癌

　　临床表现为硬化的黄色斑块、边缘不清。

　　十二、类癌综合征

　　类癌综合征：类癌瘤典型症状为阵发性皮肤潮红，胸部压迫感，搏动性疼痛。结膜充血、出汗。眼、鼻、唾液腺分泌增多。腹痛、腹泻、哮喘、呼吸困难。一些患者在小腿和足部皮肤发生硬化性改变。额头和头皮可见皱纹状增厚发硬。

　　十三、Wener综合征

　　为常染色体隐性遗传。主要临床表现是：①身材矮小和老人外貌;②毛发早年灰白和脱发;③硬化性皮肤异色症;④青年性白内障;⑤骨质疏松;⑤性功能减退。