有些遗传病会遗传给宝宝，这让有这些疾病的夫妻纠结于要不要生孩子，毕竟谁都希望宝宝是健健康康的，医学发展到今天，其实有很多遗传性的疾病是可以进行治疗的。苯丙酮尿症、肝豆状核变性……对于普通人来说，这些疾病或许都很陌生，但有此类遗传病家族史的人们却深受其扰，因为担心疾病会遗传给下一代，有些人甚至不敢结婚、不敢生孩子，那么应怎样预防遗传性疾病?下面一起来看看吧!
目录
1遗传病不遗传给宝宝
有些遗传病会遗传给宝宝，这让有这些疾病的夫妻纠结于要不要生孩子，毕竟谁
有些遗传病会遗传给宝宝，这让有这些疾病的夫妻纠结于要不要生孩子，毕竟谁都希望宝宝是健健康康的，医学发展到今天，其实有很多遗传性的疾病是可以进行治疗的。
苯丙酮尿症、肝豆状核变性……对于普通人来说，这些疾病或许都很陌生，但有此类遗传病家族史的人们却深受其扰，因为担心疾病会遗传给下一代，有些人甚至不敢结婚、不敢生孩子，也有些人抱着撞大运的思想冒险结婚生了孩子，结果还是让人失望——上述遗传疾病依然没放过他们的孩子!实际上，随着医学技术的提高，虽然仍有一些遗传性疾病无法避免，但也有很多遗传性疾病通过外科、内科或基因治疗、干细胞治疗，是可以避免或在某种程度上弥补缺陷的，与此同时，专家也再次提出了孕期检查和新生儿筛查的重要作用。
●及时实施外科手术，可矫正体表缺陷
说起遗传性疾病，很多人认为这些疾病会一代代往下传，因此有些人便抱定终身不婚、终身不育的念头，也有些人想着生生看再说，说不定孩子会健健康康呢!这些观点都是不正确的。
虽然目前对于遗传性疾病有效的诊疗方法还不多，但儿科、产科、外科和遗传学专家对这一领域是极其关注的，每年都有新的研究进展。对于唇裂，腹壁缺损，先天性心脏病中的房间隔缺损、室间隔缺损，都能通过胎儿期或者婴儿期手术进行纠正，一般来说，手术越早孩子恢复得越好。
都希望宝宝是健健康康的，医学发展到今天，其实有很多遗传性的疾病是可以进行治疗的。苯丙酮尿症、肝豆状核变性……对于普通人来说，这些疾病或许都很陌生，但有此类遗传病家族史的人们却深受其扰，因为担心疾病会遗传给下一代，有些人甚至不敢结婚、不敢生孩子，那么应怎样预防遗传性疾病?下面一起来看看吧!
2应怎样预防遗传性疾病
择偶与婚配
如果夫妻双方都是糖尿病，那么下异得糖尿病的几率为二分之一，如果夫妻双方有一个是糖尿病的，那么下一代得糖尿病的几率为七分之一和十三分之一，所以不建议糖尿病之间互相结婚。
发现自己有糖尿病要尽早治疗
如果发现自己是糖尿病携带者，那么在平时的饮食习惯上一定要多加注意，不要吃含高糖的食物，当发现自己吃的特别多，但体重一直往下降，喝的水也很多，但一直很渴的时候，这个时候你需要经常去做尿检，饮食上一定要控制量，多吃绿叶子的蔬菜和多喝水，以及要加强有氧运动(注意不要过猛，一定要适当锻炼)。
2.肥胖症
有研究表明：如果双方中有一方肥胖，孩子肥胖可能性会达到40%，如果双方都肥胖，那么孩子的肥胖率达到80%，所以不建议两个体重不正常的人结婚。
3必知遗传病的防止方法
健康饮食要做好
每个人每天都要吃饭，而食物选择正确乃是全家成员健康身体的保障。饮食一定要合理搭配，既不能让家庭成员饿肚子，也不能让家庭成员因为吃而患病。尽量少吃油腻、煎炸、甜品、烧烤等食物，早晨吃早餐的时候别忘记准备一些核桃仁、亚麻籽油。蔬菜水果每天必吃，坚果食物也可多吃一些。
全家减肥
有研究发现，肥胖是引起遗传病的罪魁祸首之一，比如母亲患有肥胖症，那么孩子就有很大的几率同样患上肥胖症。除了控制食物摄入量减肥之外，每天的运动是不可缺少的。全家一起运动，不但可以减肥，更是可以让家庭成员之间的关系更加融洽，预防遗传病。
睡个好觉
失眠其实与遗传也有一定的关系，所以每一个人都要想办法让自己每天睡个好觉。比如孩子睡觉之前家长可以与其好好谈一谈，聊聊天，这样会让孩子入睡更快，睡的更踏实。而成年人晚上睡觉之前可以喝一杯热牛奶，也可以起到快速催眠的作用。实在睡不着，可以试着冥想或者是阅读一些书籍，不知不觉就会入睡。
远离烟草
处在备孕阶段的夫妻都知道，在要孩子之前，男性必须要戒烟。因为香烟对女性以及胎儿会有严重的伤害，因此每个家庭都要做到无烟。
4遗传性疾病概述
人体细胞的遗传信息几乎全部都编码在组成染色体的DNA分子长链上。DNA分子是由两条多核苷酸链依靠核苷酸碱基之间的氢键相连接而成的双螺旋结构。其中一条核苷酸链的腺嘌呤(A)必定与另一条上的胸腺嘧啶(T)配对，而鸟嘌呤(G)必定与胞嘧啶(C)配对，因此，A和T、G和C即称为互补碱基对。在DNA长链上，每三个相邻的核苷酸碱基组成的特定顺序(密码子)即代表一种氨基酸，亦即是DNA分子贮存的遗传信息。能够编码一条肽链的一个DNA分子片段即是基因。染色体是DNA(亦即遗传信息)的载体，正常人每一个配子(卵子和精子)含有22条常染色体(autosome)和一条性染色体(sex-chromosome)，X或 Y，即是22+X或22+Y的一个染色体组(chromosome set)，称为单倍体(haploid，n)。单倍体染色体的全部DNA分子称为基因组(genome)，人的基因组DNA共约有30亿个碱基对(bp)，组成约10万个左右结构基因，每个基因在染色体上都有特定的座位(locus)。预计在2005年以前，人的全部基因结构和功能将被探明，这无疑将促进对遗传性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病和衰老等方面的更高层次研究。
基因的表达是将DNA分子贮存的遗传信息经过转录，形成mRNA，释放入细胞浆作为合成蛋白质的模板，由tRNA按照密码子选择相应的氨基酸，在核蛋白体上合成蛋白质。基因突变(gene mutation)，即DNA分子中的碱基顺序发生变异时，必然导致组成蛋白质的氨基酸发生改变，遗传表型亦因此不同，临床上就有可能出现遗传性疾病。
除染色体外，人类还有少量遗传物质存在于线粒体中。各类体细胞中含有的线粒体数目不同，每个线粒体含有多个环状双链结构的DNA分子(mtDNA)以及合成蛋白所需的 rRNA和 tRNA。mtDNA含有 16500个碱基对，可以编码细胞色素 C氧化酶、NADH脱氢酶等10余种参与能量代谢的线粒体酶。mtDNA的突变可以导致一些罕见的遗传性疾病，由于精子不含mtDNA，因此线粒体基因组的表达是经由母系遗传的。
5五种疾病容易遗传
1.过敏或哮喘
如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等某一种物品过敏，孩子有同样问题的几率是30%~50%，如果父母都患有哮喘或过敏症，那么孩子患病几率就会提高到80%。
建议：坚持母乳喂养，选择过敏原少的配方奶粉;家里尽量不养宠物;现在正是各种鲜花开放的时节，傍晚花粉较多，孩子尽量少外出，外出时要戴上眼镜和口罩。
2.高血压和高血脂
如果父母双方中一人患有高血脂或高血压，孩子的患病几率大约是50%;如果父母双方都患有高血脂或高血压，那么孩子患病的几率将会达到75%。另外，如果爷爷奶奶中有人患心脏病，孩子得病的几率也非常高。
建议：除给孩子定期体检外，控制脂肪和甜食的摄入很关键。1岁后，应确保他们每天营养均衡，坚持锻炼身体，避免堆积过多脂肪。另外，有研究表明，母乳喂养能降低孩子患高血脂的几率，所以应尽量坚持母乳喂养。
3.肥胖症
如果父母中有一方是重度肥胖，即患肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都有肥胖症，孩子肥胖的可能性就高达70%。专家提醒，儿童时期的超重问题不能忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。
建议：父母首先要以身作则，养成健康的饮食和锻炼习惯。孩子少喝含糖饮料，每天看电视不超过2小时。孩子2岁以后，应按时检查身体，由医生来判断总体指数是否正常，以便及早发现孩子的体重是否存在问题。
4.糖尿病
如果父亲患有1型糖尿病，而且一直依赖胰岛素或是他在青少年时期就被确诊为糖尿病，那么遗传几率是1/17。研究表明，20%~40%的子女是从母亲那儿遗传到此病的。2型糖尿病是一种与体重有关的糖尿病，具有更高的遗传性。
建议：保持良好的身材，坚持运动。如果孩子超重，并有糖尿病家族史，最好在孩子10岁后通过血液检查来断定他是否患有2型糖尿病。
5.近视眼
如果父母都是高度近视，后代近视的概率很高;如果父母中一人是高度近视，而另一个是该基因的携带者，遗传给孩子的概率也很高;如果父母两人均是致病基因携带者，虽然他们本人不近视，但他俩的致病基因会遗传给孩子，使孩子具备两个近视基因，患近视眼的几率也会很高。
建议：对于大多数孩子来说，由儿科医生诊断就可以了。但对那些有眼科疾病家族史的孩子来说，必须要由眼科医生来做检查。如果孩子是弱视，3岁前开始治疗的效果是最显著的，所以尽早做出诊断尤为重要。