染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
目录
1预防遗传病应该从调节饮食开始
目前医学上尚且没有极其有效的方法来根除遗传病，而生活中比较好的方法就是从饮食上加以调节，通过增强基因序列中比较薄弱的遗传因子，从而将遗传病发生的可能性减小到最低。
比如在预防中风遗传的时候，孕妇要杜绝饮食结构中过成以及胆固醇过高的食物，同时可以多喝酸奶以刺激胎儿脑细胞的生长。
遗传病往往多发于人的生长发育期，而在孩子的童年时期又往往很难被察觉。
应当注意的是，发现后用药需非常慎重，而母亲怀孕期间是绝对避免用药的。同时，最新的手术治疗和基因疗法，都对个体的遗传病有显著的改善作用，所以，在未怀孕前，夫妻双方就要对遗传病这件事做到足够的重视，尽早向医生咨询，让医学新技术为己服务。而生产后一旦发现孩子有遗传病时也不要慌张，及时向医生寻求帮助。
2常见的遗传病有哪些
概 述遗传疾病就是由于遗传物质发生改变发炎起的或者是由致病基因所控制的疾病，遗传疾病也是只能完成或者部分由遗传因素决定的疾病，这是属于先天极限，也可后天发病，一般来说，家族有遗传因素的基因存在都可能会影响到下一代有这种疾病，但是也不是全部都会有，这些也是看个人的体质情况和遗传疾病的重要性，我们日常生活中常见的遗传病有哪些呢?我们今天一起来了解一下吧。
步骤/方法：1过敏症和哮喘：无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠事，尤其是哮喘疾病，如果父母中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率是30%到50%，但是如果父母都患有哮喘或者过敏症，这种几率会大大的提高。
2高血压和高血脂：如果父母双方中一方患有高血压或者高血脂，孩子的患病率是50%，如果父母双方都患有高血压或者高血脂，那么几率提高到70%，即便是上辈中只有一个人患有心脏病，孩子得病率也是非常高。
3视力差：如果父母都是从年龄很小的时候就已经开始带近视眼镜，那么孩子出生近视的几率比常人相比要高出六倍之多钱，如果父母或者母亲在比较小的时候就是勇士，那么孩子将来也是弱视几率是常人的两倍。
注意事项：其实在我们日常生活中遗传疾病有很多种，有些遗传疾病我们是可以做好预防的，在进行备孕前做好了备孕的工作，做好预防的工作，也是能避免这些遗传疾病会给下一代带来的影响。
查看详情>>3父母有可能遗传给孩子的十种非遗传病
概 述我们都知道很多疾病都具有一定的遗传性，如果父母的单方出现了某一方面疾病，很容易会导致孩子出现了疾病的产生，而且对孩子健康成长是有很大的影响的，我们经常出现的牛皮鞋或是白癜风等疾病，都具有一定的遗传性，所以应该引起重视，进行合理的治疗，但是有的一些非遗传性疾病，也可能会由于生活习惯的原因，或者遗传基因的原因，导致疾病的遗传。
步骤/方法：1第一种非遗传性的疾病就是高血压，女性在怀孕期间，如果出现了高血压，很可能会遗传给自己的宝宝。第二种非遗传疾病就是糖尿病，也可能会得这个疾病的遗传。第三种疾病就是乳腺癌，也可能会遗传给下一代。
2第四种疾病就是胃癌，下一代有出现胃癌的几率是非常大的。第五种疾病就是血脂异常的现象，影响到孩子健康成长。第六种疾病就是骨质疏松症，如果出现了这样的疾病，很可能会导致孩子的骨密度明显改变。
3第七种疾病就是老年痴呆，很容易会导致遗传性的现象。八种比较常见的疾病就是抑郁症，可能是由于血液的原因，或者是性格的原因，遗传给下一代。第九个疾病就是体重，可能影响给下一代。第十个容易遗传的疾病就是过敏性哮喘。
注意事项：其实很多疾病都并不是由于遗传性原因导致的，这一现象也可能是由于后天的体质比较弱引起的疾病，但是在出现了某一方面的疾病之后，才要宝宝，很可能会导致疾病的遗传。
查看详情>>4只遗传给男性的遗传病
只遗传给男性的遗传病!
原来人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X—连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但是致病基因的携带者与传递者。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病很多，下面介绍几种常见疾病。
⒈血友病
病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
⒉假肥大型进行性肌营养不良症
多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。
⒊蚕豆病
是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1—2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈;重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色;更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。
⒋红绿色盲
由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。
⒌先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病。
总之，目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前，国外已可进行胎儿宫内诊断，从而可保留未患遗传病的男胎。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查，患有严重遗传病的患者，不宜结婚生育，这样于国于已均有利。我们相信在不久的将来，随着遗传工程的飞速发展，开展遗传病的基因治疗，切掉致病基因，换上正常基因，就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。
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5多基因遗传病的饮食注意事项
1、多基因遗传病的饮食注意事项
1.1、高血压
限盐补钾。逐步把每日入食盐的量控制到5克,同时多吃富含钾的水果、蔬菜(如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等)。戒烟限酒。
1.2、糖尿病
诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多,活动量下降,肥胖,吸烟以及心理压力过大等。反过来,避免以上因素就可预防糖尿病。在饮食方面,应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配,注意摄入量与消耗量平衡。常测体重,如果体重增加了,热量肯定摄入过量,这时就应检讨你的食谱并增加运动。
1.3、血脂异常
最重要的是强调“迈开腿,管住嘴”。一方面要适当限制饮食,但食物种类应尽量丰富,选用低脂食物(植物油、酸牛奶),增加维生素、纤维素(水果、蔬菜、面包和谷类食物),控制体重。同时加强锻炼,使热量消耗掉才不至于使脂肪在体内堆积。
1.4、大肠癌
有大肠癌家族史者应多吃新鲜食物,少吃腌、熏食物,不吃发霉食物,少饮含酒精饮料,戒烟。
2、多基因遗传病的其他注意事项
2.1、糖尿病
诱发糖尿病的 外因 有热量摄取太多,活动量下降,肥胖,吸烟以及心理压力过大等。反过来,避免以上因素就可预防糖尿病。在饮食方面,应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配,注意摄入量与消耗量平衡。常测体重,如果体重增加了,热量肯定摄入过量,这时就应检讨你的食谱并增加运动。
2.2、肺癌
肺癌的发生与吸烟密切相关,特别是那些有家族肺癌病史的人,一定要远离烟草和被动吸烟。如果出现刺激性咳嗽、痰血等症状,尤其是上述高危人群,应尽早找医生诊治。如果能早期发现并规范治疗,肺癌的治愈率可以达到70%。
2.3、哮喘
平时要做好居室、生活和工作环境的清洁卫生,戒烟,积极预防和及时治疗呼吸道感染等。
2.4、抑郁症
抑郁症的防治应以早期发现、早期诊断、早期治疗为主。如果经常出现闷闷不乐、体重显着增加或减少、失眠或睡眠过多、坐立不安、注意力不集中、有轻生念头等现象,要及时去医院检查治疗。
2.5、老年痴呆
除遗传因素外,教育程度低者易患老年痴呆,而接受过正规教育的人其发病年龄比未受过教育者推迟7～10年。此外,长期情绪抑郁、离群独居、文化水平和语言水平低、丧偶且不再婚、不参加社交活动、缺乏体力和脑力活动等也易致老年性痴呆症。
多基因遗传病的简介
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。
多基因遗传病一般有家族性倾向,如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍,与患者血缘关系越近,患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状,它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状,它们之间的变异是不连续的。
多基因遗传病的高发人群和危害
高发人群：家族性遗传人群。
危害：
1、致死性严重遗传病致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡例如假性肥大型肌营养不良(DMD)是X连锁隐性遗传病4～6岁发病一般20岁左右死亡;染色体18—三体综合征一般6岁以内死亡个别患者活到15岁;13—三体综合征一般6个月内死亡个别患者活到10岁;猫叫综合征(染色体5p—)个别活到15岁;黏多糖工型(MPS工)2～4岁发病10岁死亡;黏多糖Ⅱ型(MPSⅡ)2—4岁发病青春期前死亡;黏多糖Ⅲ型(MPSⅢ)2～4岁发病20岁前死亡这些遗传病都是致死性的存活不到生育年龄即死亡对整个人群素质影响不大。
2、迟发性严重遗传病迟发性严重遗传病患者出生时无异常表现发育到一定年龄才表现出症状患者有生育能力尤其是许多迟发的常染色体显性遗传病发病年龄间期很长例如慢性进行性舞蹈症发病间期为25—60岁;遗传性痉挛性共济失调(Marie型)—般20一40岁发病少数患者50～60岁才发不面—肩—肱型肌营养不良发病间期从15—60岁;成年型多囊肾一般35～60岁出现症状迟的到70岁以后才表现出症状这些疾病的患者未发病以前常结婚生育传递遗传病基因对人。
