新生儿总是会有这样那样的生理现象，父母会特别担心。其实，有些生理现象是新生儿特有的，父母们要学会仔细辨别哦。刚出生的婴儿不像想象中的那样可爱漂亮。全身布满皱纹，而且睁不开眼睛，但是只要过了一段时间，就会变得非常可爱喔。下面来看看新生儿几种特殊的生理现象。
目录
1新生儿特有的生理现象
1、溢乳：新生儿胃体呈水平位，胃容量小，胃入口处贲门括约肌松弛，而出口处幽门肌肉却相对紧张，进入胃内的奶汁，不易通过紧张的幽门进入肠道，却容易通过松弛的贲门，返流回食道，溢入口中，并从小嘴巴里流出来。另外，新生儿消化道神经调节功能尚未完善，这也是造成奶汁返流的原因。生理性溢乳不需要治疗，只要注意护理，一般随着月龄的增加，都会慢慢减轻直至消失。
2、上皮珠、马牙和螳螂嘴：有的新生儿口腔硬腭上，可见一些白色小珠，医学上称为上皮珠。上皮珠是细胞脱落不完全所致，对宝宝没有任何影响，几天后就会自行消失，不必处理。新生儿齿龈上也可能有白色小珠，看起来像刚刚萌出的牙齿，有的就像小马驹口中的小牙齿，这种现象俗称“马牙”。新生儿口腔内两颊部，会堆积一小堆脂肪垫，俗称“螳螂嘴”。和上皮珠一样，马牙、螳螂嘴也不需要处理，它们会自行消失的。
3、乳房增大、乳头凹陷：不论男婴还是女婴，出生3～5天后，都会出现乳腺肿胀的生理现象。触感上有蚕豆或山楂大小的硬结，轻轻挤压，可有乳汁流出。新生儿乳房增大，是胎儿期母体雌激素影响的结果，一般2～3周内即可自行消退。新生儿乳房肿胀，千万不要挤压，如果不慎把乳头挤破，会带进细菌，造成乳腺红肿、发炎，严重的甚至可能引发败血症。如果是女婴，挤压造成乳腺发炎，使部分乳腺管堵塞，成年后会影响乳汁分泌。
4、黄疸：也称新生儿生理性黄疸。新生儿出生72小时后，可能出现暂时性黄疸。这是因新生儿胆红素代谢的特殊性引起的黄疸，属于正常生理现象。足月儿血清胆红素一般不超过12毫克/分升，出生后一周左右出现暂时性黄疸，发生率为50%左右。早产儿血清胆红素一般不超过15毫克/分升，暂时性黄疸发生率在80%左右，出生7～10天后自然消退。
2新生儿看起来怪怪的怎么回事
婴儿出生时体重如超过2500克，就可以认为度过了人生的第一关。体重低于2500克时，诊断为低体重婴儿或未成熟儿，需采取相应的措施。健康婴儿的标志是：肌肤红润，富于弹性;哭声响亮，手脚活动自如。
很少有刚出生的婴儿会成为选美比赛的优胜宝贝，只要想想小宝宝出生的过程，你就不会感到奇怪了。但小宝宝的脑袋这么尖，小鸡鸡又肿肿的，这到底是不是正常的?现在我们就来告诉你刚出生的宝宝应该是什么样子，以及他们为什么看上去会有些奇怪。
1、新生儿的身体特征：刚出生的宝宝有着一个大脑袋，没有脖子，小短腿，大身子。事实上，他们看上去可能很像E.T.(外星人)。
2、新生儿的皮肤特征：刚出生的宝宝皮肤外观不尽相同，这与宝宝出生时的孕周有关。早产儿的皮肤较薄，看上去透明，可能还覆盖着一层细软的绒毛——胎毛。他们身上可能还有一层胎脂，这是一种白色的奶酪状物质。
3、新生儿的头发特征：谈到头发会有很多出乎意料的事情。按经验来说，宝宝刚出生时的头发与他长大后的头发并没有很大联系。
4、新生儿的眼睛特征：几周或几个月后才会显露出眼睛的真正颜色。基本上，宝宝6-9个月时的眼睛颜色很可能就不再变化了。不过，还有些宝宝一开始眼睛是蓝色，几年后则可能变成绿色。
3新生儿几种特殊的生理现象
乳腺增大：新生儿出生后，其乳房有圆锥样增大，甚至还会分泌少量乳汁，一般2～3周消失。此属正常现象，并非病态。因为妈咪临产时体内雌激素、孕激素和催产素较多，这几种激素都是促进乳腺发育和乳汁分泌的物质。胎儿会从母体接受一定量的激素，所以乳房肿大。婴儿出生后，激素来源中断，其体内激素逐渐消失，而生乳素则在婴儿出生后一个月内仍在体内维持相当的浓度，导致乳房增大现象出现。这是正常的生理现象，一般延续一个月后会逐渐消失，大人们不可挤压及做任何处理。
黄疸 ： 大约半数以上的新生儿，在出生后2～5天会出现皮肤巩膜黄染现象，在一周内达到高峰，10～12天逐渐消退，早产儿及低体重儿约持续一个月。这是正常现象，称作生理性黄疸。新生儿出现生理性黄疸期间，只要能吃上母乳，很快会自然消退。但如果出现时间比生理性黄疸早、重，或消退时间过晚，都属于病理性黄疸。妈咪应在宝贝出生1～2周内密切观察黄疸的发展情况，如皮肤呈橘黄色，白眼球及眼泪都已发黄，尿呈深黄色且能染黄尿布，说明黄疸已超出正常的范围，应立即就医。
上皮珠 ： 在出生不久的孩子口中，会看到牙龈或上腭上有黄白色或灰白色的小球，俗称马牙，医学上称“上皮珠”。马牙不是真正的牙齿，也不是病，而是胚胎发育过程中一种上皮细胞堆积而成的，会自然脱落，不需做任何处理，更不能用针挑。
见红和白带 ： 部分女婴因受母体里带来的雌激素的影响，在出生后几天里阴道会流出一些血样黏液或白色黏液，这是假月经和白带。医学上称假月经为见红。出现这些现象，无需治疗，数天后会自行消失。
打嗝 ：多数婴儿常有打嗝的现象，这是正常的，是由于小宝贝神经系统发育不完善引起的。当婴儿受到轻微刺激如冷空气吸入、进食太快、吸奶时将空气吞入胃内等，都会引起打嗝。此时，只要将宝宝头抬高，拍打背部，将胃内的空气拍出或等胃内的食物往胃下端的肠道里排出一部分，嗝就可以止住了。随着宝宝的成长和神经系统的发育完善，打嗝现象会自然好转。
色素斑 ：色素斑常见于新生儿后背、骶尾部、臀部，为大片灰蓝色或紫色胎生青痣，不高出皮肤，是皮肤深层色素细胞堆积而成，不影响健康，一般在生后4～5年会自行消退，不需治疗。
大肚子 ：新生儿肚子大，是因为腹肌发育不完善，腹壁比较松弛而受胃肠空盈的影响所造成的。有的妈咪常常把宝贝的腹部膨隆误认为是腹胀，其实它是正常现象。随着婴儿年月的增长和腹肌逐渐发育，腹部会渐渐平坦的。
4新生儿筛查会有哪些危害呢
第一、新生儿筛查危害
80%以上遗传代谢病可造成神经系统损害，可导致包括脑瘫、智力低下等在内的一系列严重并发症，甚至引起昏迷或死亡。
70%以上遗传代谢病还可导致肝脏肿大或肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、容貌怪异、毛发异常、皮肤异常、耳聋等症状。
新生儿遗传代谢病预防关键
早期筛查、及时发现。在新生儿出生24小时后至第28天内施行“新生儿遗传代谢病筛查”，即可及时发现遗传代谢病，患儿在未出现典型临床症状之前进行干预与治疗。
新生儿遗传代谢病筛查技术的特点
(1)极高的准确率
假阳性率阴性率均小于万分之五
(2)充裕的采样时间
婴儿出生后24小时至第二十八天均可采样，且不受婴儿进食与接种疫苗的影响;
(3)简单的采样办法
采一滴新生儿足跟血，吸附至滤纸上，可用于快递。
第二、听力筛查
新生儿听力筛查(UniversalNewbornHearingScreening，UNHS)，是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。
1993年美国国家卫生院建议所有新生儿应在出生后3个月内接受听力筛检，且最好是在出院前完成，针对未通过初步筛检者，则必须做进一步的“听性脑干反应检查”;紧接着，新生儿听力协会在1994年建议所有听障儿应在出生后3个月内被诊断出来，而且需在6个月大之前接受听能复健;如此才能避免延误正常的语言及身心发展。
常见的听障高危险群包括：
1.家族史有先天性或遗传性感音性听障。
2.有子宫内感染之病史，如先天性梅毒等。
3.高胆红素，超过或达到换血临界值。
4.出生体重小于1，500公克之早产儿。
5.曾得过细菌性脑膜炎或脑炎。
6.颅、颜面畸形者。
7.周产儿时期或新生儿时期有严重缺氧病史，如持续性胎儿肺高压循环、生产窒息。
8.使用潜在性耳毒性药物超过5天。
9.插气管内管超过10天。
早期发现早期治疗
听觉对以后语言的发展相当重要，罹患听觉障碍的患者若能越早复健，对于日后的语言发展能力将会越好，经过早期的治疗，或许以后也不一定得要到聋哑学校上课，也能够回归正常的班级上课。
此外，医师会建议如果宝宝的听力出现问题时，医师会希望他能在6个月大左右时就能进行矫正，但是由于这年龄的宝宝还太小，所以极可能会出现配戴上的问题，因此，在临床上会建议他至少应在1岁左右。
5唐氏新生儿有什么表现
智力障碍
具体表现：在所有的唐氏综合症儿童中，智力正常的孩子约有 1/4。智力轻度、中度不足的约占 1/2，重度智力不足的约占有一席之地 1/4。
语言障碍
具体表现：大多数的唐氏综合症儿童可能伴有不同程度的语言障碍;有的表现为语言表达困难或构语困难，有的表现为发音不清或口吃;有的还表现为失语症，即能理解别人的语言，但自己无法讲话，这种情况尤其以手中徐动型的唐氏综合症占比例为大。
视听觉障碍
出现视觉、听觉上的障碍，具体表现：不少唐氏综合症儿童伴有近视或斜视，其中以内斜视为多见;听力减退以徐动型唐氏综合症较为多见。唐氏综合症儿童往往对声音的节奏辨别存在困难。
牙齿发育障碍
唐氏综合症儿童牙齿多数发育不良，牙齿质地疏松、易蛀;各种牙病的发生率较正常孩子为高。
面功能障碍
具体表现：一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛或不协调收缩。从而导致孩子咀嚼和吞咽困难，口腔闭合困难以及流口水。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。