鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。那么皮肤干燥一定是鱼鳞病吗？鱼鳞病有哪些症状表现？我们一起来看下。
目录
1皮肤干燥一定是鱼鳞病吗
春天气候比较干燥，有的人皮肤上会起白屑，脱皮时的样子很像鱼鳞，就认为自己得了鱼鳞病。其实这种观念是错误的，其原因如下。
鱼鳞病是一种由角质细胞分化和表皮屏障功能异常的皮肤疾病，主要表现为四肢和躯干皮肤干燥、粗糙，严重的患者还会出现皮肤皲裂、表层起白屑、有深色的斑纹，因其看起来像鱼鳞状而得名。鱼鳞病根据发病原因分为获得性鱼鳞病及遗传性鱼鳞病两种。首先要明确鱼鳞病大多数属于遗传性鱼鳞病，多在少儿期发病，只有少数是后天获得性的，若没有家族遗传史，多数都不是鱼鳞病，可能就是个普通的皮肤干燥。其次一般的皮肤干燥，涂点润肤的产品就会好转，如凡士林、婴儿油等;而鱼鳞病的患者则需要在医生的指导下用药治疗，才能缓解皮肤干燥的症状。如果还是不放心，那最好去皮肤科检查一下。
当出现皮肤干燥的时候，不妨每次洗完澡都在身上擦一些保湿的护肤品。平时注意补充维生素E，如多吃西红柿、胡萝卜、猪肝等食物，对缓解皮肤干燥有一定作用。
2鱼鳞病皮肤干燥怎么办
患了鱼鳞病有一个很普遍的现象，那就是鱼鳞病脱皮。鱼鳞病的患者通常都是，皮肤发干，特别是在冬季的天干气躁，皮肤发痒，给患者带来难以忍受的折磨。目前治疗鱼鳞病的首要方法就是减缓皮肤干燥的现象，自然脱皮的现象也就相应地减少了。
鱼鳞病患者多洗澡有好处，在治疗期间，也可以帮助促进药物脱屑的速度，促进疗效。平时洗澡，患者可以用磨砂膏来去除死皮，一周两次即可，洗完后擦干水，涂抹一层润肤露，慢慢拍打，至皮肤吸收。
清洗身体时，患者应避免使用碱性的沐浴乳、香皂等，碱性会使皮肤更加干燥，也会带来一定的刺激、加重干燥、瘙痒。温泉中含有多种矿物质，患者进行温泉浴，也可以使皮肤柔润，减轻瘙痒。
鱼鳞病患者皮肤干燥脱皮怎么护理?患者多吃含维生素多的食物有好处。大豆、谷类、蔬菜水果等可以增加皮肤水分，提高皮肤再生能力，有利于缓解干燥的症状。一些蔬菜果汁也是患者不错的选择。像柚子和葡萄榨汁、香蕉和木瓜榨汁，苹果配合胡萝卜、菠菜、芹菜等榨汁，既营养又健康。
鱼肉有滋补作用，对于鱼鳞病婴幼儿，家长可将鱼肉煮烂后给孩子吃，然后喂孩子喝一些鱼汤，有效利用鱼汤中的养分，提高身体的免疫。
鱼鳞病患者更要注意不接触对皮肤产生刺激的东西，用一些温和的补水的东西来锁住皮肤水分，只要不让皮肤干燥的情况加重，鱼鳞病脱皮的现象也就会减少很多。
3鱼鳞病日常护理
1.穿衣：鱼鳞病患者大多冬重夏轻，在秋冬来临之际，应根据天气变化及时添加衣服，避免风寒刺激皮肤，注意衣着保暖，防止暴露部位皮肤受冻，平时生活注意规律，避免熬夜，劳逸结合。
2.饮食：鱼鳞病患者应注意饮食，忌虾、海鲜、酒、辛辣食物，还应注意增加营养，多食胡萝卜、新鲜蔬菜、水果及动物肝脏、蛋黄、豆类食品，勿吸烟饮酒。
3.洗浴：鱼鳞病患者应减少洗浴的次数，并且洗浴过后应涂护肤油脂类，以使皮肤柔润，减轻鳞屑和瘙痒，防止皮肤过于干燥，患者洗浴时应禁用碱性重的肥皂及刺激性药物。
4.心情：鱼鳞病患者在治疗过程中以及病情稳定时期，都应保持精神愉快、情绪稳定，并且正确认识疾病，首先要认识到此病并无传染性，保持精神愉快、情绪稳定、心情舒畅有利于病情恢复。只要坚持治疗，医患配合好，患者都能达到治愈的目的。
4鱼鳞病是如何引起的
大多数鱼鳞病的基因已经定位或被克隆。寻常型鱼鳞病基因定位于1q2l;性联鱼鳞病基因定位于xp22.3，是类固醇硫酸酯基因缺陷，造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇缺乏。先天性大疱性鱼鳞病样红皮病是由于编码角蛋白Kl和K10的基因突变，造成角蛋白1和10异常;板层状鱼鳞病基因定位于2q33-q35。
各型鱼鳞病的共同特点是表皮有角化过度的鳞屑，系由于表皮角质形成细胞增生，表皮通过时间缩短，或由于角质形成细胞间的粘合异常，使角质层的细胞不能正常脱落，堆积在皮肤表面所致。
1.先天性鱼鳞病：
(1)寻常鱼鳞病：①显性遗传寻常鱼鳞病;②性联遗传寻常鱼鳞病。常在生后3～12个月内发病。
(2)鱼鳞病样红皮病：①显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(表皮松解角化过度型鱼鳞病);②隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(板层鱼鳞病、火棉胶婴儿、丑胎)。
(3)红斑性鱼鳞病：①显性遗传可变性红斑角化症;②隐性遗传迂回线状鱼鳞病。
2.获得性鱼鳞病：鱼鳞病可发生在某些系统性疾病中，如甲状腺功能减退、麻风、重度营养不良、霍奇金氏病、蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤及癌。
3.伴发鱼鳞病的综合征：
①Rud综合征;②Conradi综合征;③Netherton综合征;④Sjogren-Larsson综合征;⑤Refsum综合征;⑥Child综合征。主要先天性鱼鳞病的鉴别。
5鱼鳞病是什么样的
(一)寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris) 此型最为常见，且病情轻重不一，冬重夏轻。婴幼儿发病、皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥粗糙，有细碎的糠样鳞屑，又称干皮症(xeroderma)。
典型改变是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，鳞屑中央固着，边缘游离，如鱼鳞状。皮损对称分布，以皮肤伸侧及躯干下部较明显，尤以小腿伸侧最为显著。四肢屈侧的皱褶部位如肘窝、腋下则不累及，臀及四肢伸侧面可伴有毛囊角化性丘疹，掌跖常见线状皲裂和掌纹加深。通常无自觉症状。
(二)性联鱼鳞病(X一linked ichthyosis) 较少见，婴儿早期发病，仅见于男性。女性仅为携带者，一般不发病。皮损与寻常型鱼鳞病相似，但症状较重。皮肤干燥粗糙，鳞屑大而显著。呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状。皮损往往遍布全身，以四肢伸侧及躯干下部，胫前尤为明显。面、颈部亦常受累。掌跖则无角化过度，症状不随年龄增长而减轻。患者可伴隐睾，角膜可有点状浑浊。
(三)大疱性先天性鱼鳞病样红皮病(bullous congenital ichthyosiform erythroderma) 患者出生时即有皮肤发红、湿润和表皮剥脱。受到轻微创伤或摩擦后则在红斑基础上出现大小不等的薄壁松弛性水疱，易破溃成糜烂而。红斑及水疱随年龄增长而逐渐减轻，代之以全身皮肤角化过度。屈侧易受累并可出现浸渍，掌跖有轻至巾度角化增厚，而局部症状较轻，甲可有甲营养不良改变。新生儿及婴儿时期常因继发化脓菌感染而发出臭味，甚至引起败血症和水电解质失平衡而导致死亡。
(四)板层状鱼鳞病(lamellar ichtlyosis) 出生时就有皮疹，表现为黄棕色四方形鳞屑(板层状)，遍及整个体表，严重者可似铠甲样，以肢体屈侧和外阴等处明显。1，3的患者有眼睑和口唇外翻，掌跖常伴角化过度。
(五)非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病(nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma)主要表现为出生时就有皮疹，全身皮肤均发红，有细碎的鳞屑，而部亦可累及，但眼睑、口唇外翻少见。随着年龄增长，皮损逐渐减轻，至青春期前后趋向好转。
(六)其他少见的类型还有火棉胶婴儿与胎儿鱼鳞病。
1.火棉胶婴儿(colloidion bady)：患儿在出生时即有一层由增厚的角层形成的火棉胶样外壳覆盖全身，故称为火棉胶婴儿。
2.丑胎(Harlegnin fetus)：又名胎儿鱼鳞病(ichthyosis fetalis)，为常染色体隐性遗传。是胶样婴儿更严重的一型，极罕见，患儿在出生时有奇异的外貌。
3.表皮松解角化过度症(epidermolytic hyperkeratosis)：又称显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(dominant congerital ichthyosiform erythroderma)，或大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。
