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肿瘤化疗一次多少钱

肿瘤是全球疾病致死的重要元凶之一。据统计,全球新肿瘤患者每10万人中就有173人,在中国每10万人中有110人。专家指出:在所有的肿瘤中有1/3的肿瘤可以预防,1/3的肿瘤可以治愈,1/3的肿瘤可以延长生命。目前,发达国家肿瘤的诊断与治疗多在早期,并且把一些肿瘤标志物作为某些人的必检项目(如PSA等)。所以,肿瘤的实验室诊断检测意义重大,概括如下。

目录 肿瘤的筛查与诊断 肿瘤化疗一次多少钱 肿瘤的食疗推荐 肿瘤是怎么回事 肿瘤患者护理事项

1肿瘤的筛查与诊断

  一、肿瘤筛查

  肿瘤筛查就是从无症状人群中寻找可疑者。肿瘤标志物检测是肿瘤初筛的有效方法。常用于高危人群筛查。

  AFP:筛查原发性肝癌。

  PSA:50岁以上男性筛查前列腺癌。

  高危型HPV :筛查宫颈癌。

  CA125+超声:50岁以上妇女筛查卵巢癌。

  肿瘤标志物异常升高,无明显症状和体征,需进行复查、随访。如持续增高,应及时确诊。

  二、肿瘤诊断

  辅助诊断:肿瘤标志物的特异性不够强,不能单纯依据肿瘤标志物确诊肿瘤,但可提供进一步诊断线索。

  鉴别诊断:本-周氏蛋白、AFP、HCG、PSA等具有特征性癌谱。

  不能定位诊断:肿瘤标志物缺乏组织器官特异性。

  动态观察:肿瘤标志物进行性升高具有明确诊断意义;良性疾病的标志物升高为一过性;恶性肿瘤的标志物升高为持续性。

2肿瘤化疗一次多少钱

  手术治疗肿瘤的费用和患者的病情息息相关:

  肿瘤与治疗情况也有关,若正规专业可得到有效的治疗,在缩短疗程的同时也就相应的降低了治疗肿瘤费用;若盲目治疗,不仅延误治疗时机,而且导致肿瘤病情的恶化,同时也就大大增加了治疗肿瘤费用,因此肿瘤治疗费用可以说是不能以具体数据来回答的。

  手术治疗肿瘤的费用和检查息息相关:

  进行肿瘤检查的时候,肿瘤患者最好是能够及时的到正规的大医院进行检查,一般来讲,这些医院在进行肿瘤的检查的时候是较为准确的,同时收费也是较为合理的。也在一定程度避免肿瘤患者出现误诊漏诊的情况。私营肿瘤医院此类医院具备一定的专业设备,但因其设备和基础设施为自主购买,所以在肿瘤检查过程中偏重于盈利性,收费往往较高。

  手术治疗肿瘤的费用和主治医院息息相关:

  当前,药品费用比从前有较大的增长,医疗费用也有适度的增加,许多人不是抱怨“看病难”,而是抱怨“看病贵”;另一方面,全国医疗保险制度正在实施中,过去有病国家全部包揽的"福利待遇"已成为历史,病人自己要承担医药费用的一部分,甚至全部。所以,就诊肿瘤时除考虑上述原则外,还要尽量降低花费,应选择医药费用较低的医院。

3肿瘤的食疗推荐

  1、半罗汤。罗汉果2个、半枝莲30克、清半夏10克,清水适量。把罗汉果、半枝莲、清半夏置于清水内,煮沸后小火煎30分钟,饮汤。代茶饮。清热解毒,利喉化痰。适用于喉癌咽部肿痛、咳嗽者。

  2、牛蒡粥。牛蒡子20克、枸杞子20克、粳米50克,清水适量。将牛蒡子(单包)、枸杞子、粳米放入锅中,按常规煮米成粥,煮熟即可。食用。清热消肿,利咽止痛。适用于喉癌疼痛、热肿者。

  3、沙参润喉汤。沙参10克、山药20克、百合20克、杏仁15克、大枣20克、牛蒡子10克、桔梗15克、猪排骨500克,食盐少许。将药材洗净用纱布或布袋包好,扎口,与排骨、食盐一起置锅内,加入清水6大碗。先武火后文火煮2小时。捞出布袋后即可食用。

4肿瘤是怎么回事

  病因尚未完全清楚。近年来通过细胞分子遗传学的研究发现,肿瘤细胞的染色体上有一个或多个结构上或功能上不正常的基因存在,称为癌基因。迄今为止已发现的癌基因有40余个。与癌基因结合的染色体可发生断裂、片断缺失、易位、重排等异常。这可使细胞在增殖和分化过程中失去控制,呈现去分化及无限制的生长。细胞的染色体可从二倍体变为异倍体。其变异的染色体构成该肿瘤的标记染色体(如白血病中的ph染色体)。但有关颅内肿瘤的癌基因及标记染色体研究得还不多,有待继续寻找。各种癌基因的作用都不一样,有的能使细胞去分化而变为癌基因,称为启动基因;有的使癌细胞进行无休止的增殖,称为促进癌基因;也有的能抑制癌细胞的扩展,称为抑制癌基因。癌肿的形成乃是前两种基因的过度表达及后一种基因的丢失或表达不足的结果。癌基因可以直接传给子代,但带有癌基因的人并不都发生肿瘤,而需要经过反复多次小的演变才能发病。各种慢性刺激包括生物的、化学的、物理的都是影响癌基因表达的一种诱因。因此,癌肿的形成实际上是细胞积累无数次小的变动的结果。

  在神经系统肿瘤中至少有3种肿瘤是支持上述学说的:①视网膜母细胞瘤:多灶性的视网膜母细胞瘤病人都有生殖细胞的变种,半数以上能传给子代,具有常染色体显性遗传的特征。②脑膜瘤:约有70%的脑膜瘤可见到染色体制22缺失,使染色体总数从46个减少到45个,称为低倍体。③神经纤维瘤病:为常染色体显性遗传性肿瘤,有两类,一为周围型,皮肤上有很多结节,并有“牛奶咖啡色斑(cal)”称为von recklinghausen病(vrnf);另一为中枢型,有早年发病的双侧听神经瘤,cal较少,没有皮肤病变,称为banf。两种类型是由于不同的基因或同样的基因处于不同的染色体对位上所造成,都可伴发脊髓的多发性神经纤维瘤,颅内脑膜瘤、嗜铬细胞瘤及非肿瘤性病变(如大头畸形、蝶骨小翼和眶板的缺失、脊柱佝偻侧突畸形、一侧肢体的肥大畸形、智力发育迟钝等。此外尚有神经母细胞瘤、血管母细胞瘤、多发性内分泌系统肿瘤、某些有家族倾向的胶质瘤、turcot综合征(髓母细胞瘤与结肠息肉并发)及髓母细胞瘤与多发的基底细胞癌结合的综合症等,亦都可能具有遗传基因的存在,有待深入研究。在颅内肿瘤的诱因中损伤、射线、化学物、病毒等是常被怀疑的。

5肿瘤患者护理事项

  1、心理护理:为病人提供有关肿瘤的信息和情感上的支持。对全膀胱切除尿路改道和重建的病人,应说明手术的必要性,以及改道后如处理得当,不致影响日常生活和工作,以坚定治疗的信心。

  2、饮食护理:在日常膳食方面,大量摄入水果、蔬菜的人,膀胱癌发生率下降,尤其摄入十字花科蔬菜如卷心莱、菜花、萝卜、白菜、油莱、荠菜以及猕猴桃、无花果、香蕉、大枣等鲜果者。

  3、对尿路改道的病人手术前3天开始准备肠道。改为少渣半流饮食,术前1天改为流质饮食。链霉素1g,每日2次,并补以维生素K。每日低压盐水灌肠,术前晚清洁灌肠,至排出液澄清为止。