阿尔茨海默病症是什么

阿尔茨海默病是什么?很多人对这个专业名词都没听说过，但是要说到老年痴呆，想必大家都不陌生了吧。而且世界阿尔茨海默病日，旨在在更大范围内引起人们对老年痴呆症的关注，提前预防阿尔茨海默病。那么究竟阿尔茨海默病是什么?一起看看吧。

目录 老年人阿尔茨海默病的症状有哪些 阿尔茨海默病症是什么 阿尔茨海默病症社会影响 阿尔茨海默病的检查 如何预防阿尔茨海默病

1老年人阿尔茨海默病的症状有哪些

　　阿尔茨海默病早期症状

　　⒈轻度语言功能受损;

　　⒉日常生活中出现明显的记忆减退，特别是对近期事件记忆的丧失;

　　⒊时间观念产生混淆;

　　⒋在熟悉的地方迷失方向;

　　⒌做事缺乏主动性及失去动机;

　　⒍出现忧郁或攻击行为;

　　⒎对日常活动及生活中的爱好丧失兴趣。

　　阿尔茨海默病中期症状

　　⒈变得更加健忘，特别常常忘记最近发生的事及人名;

　　⒉不能继续独立地生活;

　　⒊不能独自从事煮饭、打扫卫生或购物等活动;

　　⒋开始变得非常依赖;

　　⒌个人自理能力下降，需要他人的协助，如上厕所、洗衣服及穿衣等;

　　⒍说话越来越困难;

　　⒎出现无目的的游荡和其他异常行为;

　　⒏在居所及驻地这样熟悉的地方也会走失;

　　⒐出现幻觉。

　　阿尔茨海默病晚期症状

　　⒈不能独立进食;

　　⒉不能辨认家人、朋友及熟悉的物品;

　　⒊明显地语言理解和表达困难;

　　⒋在居所内找不到路;

　　⒌行走困难;

　　⒍大、小便失禁;

　　⒎在公共场合出现不适当的行为;

　　⒏行动开始需要轮椅或卧床不起。

2阿尔茨海默病症是什么

　　阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。65岁以前发病者,称早老性痴呆;65岁以后发病者称老年性痴呆。阿尔茨海默病可能是一组异质性疾病,在多种因素(包括生物和社会心理因素)的作用下才发病。从目前研究来看,该病的可能因素和假说多达30余种,如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。

　　该病起病缓慢或隐匿,病人及家人常说不清何时起病。多见于70岁以上(男性平均73岁,女性为75岁)老人,少数病人在躯体疾病、骨折或精神受到刺激后症状迅速明朗化。女性较男性多(女∶男为3∶1)。主要表现为认知功能下降、精神症状和行为障碍、日常生活能力的逐渐下降。

3阿尔茨海默病症社会影响

　　AD(阿尔茨海默病)的发病率逐年提高，遗失老人的问题也越发的受到了社会的更多关注。并设定设定了世界老年痴呆日(9月21日)

　　如“黄手环”是2012年9月央视新闻公益行动“我的父亲母亲”发起的一项防止患有阿尔茨海默症(也称老年痴呆)的老人走失的爱心行动。

　　泸州举行“关注世界老年痴呆症 ”大型义诊活动。

　　很多爱心人士也积极的加入了关爱AD老人的爱心行动中，小编找到了一个爱心商家——codru为此拍摄的公益宣传片——《爸，你在哪儿?》。

　　如上是小编能够帮大家介绍的内容，当然了，小编写这词条的目的呢还是想让看到词条的大家，可以重视AD症状的危害性，多关爱身边的老人。当你看到《嘿!老头》有没用想到过自己的父母呢?当然，每个人的工作和生活情况不同，不一定能像电视中那样每时每刻的陪在父母身边，但是也应该多关注他们。现在的科技这么发达，交通，联系方式都很多，但是老年人接触的能够使用的却很少。小编为此也专门了解了一些物品，希望可以帮到有需要的人。当然是仅供参考，如黄手环，免费领取的，但是很多老人对此手环有抵触心理不愿意佩戴。大家也可以通过给老年佩戴定位手表来了解老人的位置，防止老人走丢。现在市面的适合老人佩戴的定位手表相对较少。根据小编的了解，卡迪鲁智护博士还是不错的，操作简单，还能通话和定位，价格相对适中。

4阿尔茨海默病的检查

　　1、神经心理学测验

　　1)简易精神量表(MMSE)：内容简练，测定时间短，易被老人接受，是目前临床上测查本病智能损害程度最常见的量表。

　　2)日常生活能力评估：如日常生活能力评估(ADL)量表可用于评定患者日常生活功能损害程度。[4]

　　3)行为和精神症状(BPSD)的评估：包括阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)、神经精神症状问卷(NPI)和Cohen-Mansfield激越问卷(CMAI)等，常需要根据知情者提供的信息基线评测，不仅发现症状的有无，还能够评价症状频率、严重程度、对照料者造成的负担，重复评估还能监测治疗效果。

　　2、血液学检查

　　主要用于发现存在的伴随疾病或并发症、发现潜在的危险因素、排除其他病因所致痴呆。包括血常规、血糖、血电解质包括血钙、肾功能和肝功能、维生素B12、叶酸水平、甲状腺素等指标。对于高危人群或提示有临床症状的人群应进行梅毒、人体免疫缺陷病毒、伯氏疏螺旋体血清学检查。

　　3、神经影像学检查

　　1)结构影像学：用于排除其他潜在疾病和发现AD的特异性影像学表现。[5]

　　2)头CT(薄层扫描)和MRI(冠状位)检查，可显示脑皮质萎缩明显，特别是海马及内侧颞叶，支持AD的临床诊断。与CT相比，MRI对检测皮质下血管改变(例如关键部位梗死)和提示有特殊疾病(如多发性硬化、进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质基底节变性、朊蛋白病、额颞叶痴呆等)的改变更敏感。

　　3)功能性神经影像：如正电子扫描(PET)和单光子发射计算机断层扫描(SPECT)可提高痴呆诊断可信度。

　　4)18F-脱氧核糖葡萄糖正电子扫描(18FDG-PET)可显示颞顶和上颞/后颞区、后扣带回皮质和楔前叶葡萄糖代谢降低，揭示AD的特异性异常改变。AD晚期可见额叶代谢减低。18FDG-PET对AD病理学诊断的灵敏度为93%，特异性为63%，已成为一种实用性较强的工具，尤其适用于AD与其他痴呆的鉴别诊断。

　　5)淀粉样蛋白PET成像是一项非常有前景的技术，但目前尚未得到常规应用。

　　4、脑电图(EEG)

　　AD的EEG表现为α波减少、θ波增高、平均频率降低的特征。但14%的患者在疾病早期EEG正常。EEG用于AD的鉴别诊断，可提供朊蛋白病的早期证据，或提示可能存在中毒-代谢异常、暂时性癫痫性失忆或其他癫痫疾病。

　　5、脑脊液检测

　　脑脊液细胞计数、蛋白质、葡萄糖和蛋白电泳分析：血管炎、感染或脱髓鞘疾病疑似者应进行检测。快速进展的痴呆患者应行14-3-3蛋白检查，有助于朊蛋白病的诊断。

　　脑脊液β淀粉样蛋白、Tau蛋白检测：AD患者的脑脊液中β淀粉样蛋白(Aβ42)水平下降(由于Aβ42在脑内沉积，使得脑脊液中Aβ42含量减少)，总Tau蛋白或磷酸化Tau蛋白升高。研究显示，Aβ42诊断的灵敏度86%，特异性90%;总Tau蛋白诊断的灵敏度81%，特异性90%;磷酸化Tau蛋白诊断的灵敏度80%和特异性92%;Aβ42和总Tau蛋白联合诊断AD与对照比较的灵敏度可达85%～94%，特异性为83%～100%。这些标记物可用于支持AD诊断，但鉴别AD与其他痴呆诊断时特异性低(39%～90%)。目前尚缺乏统一的检测和样本处理方法。

　　6、基因检测

　　可为诊断提供参考。淀粉样蛋白前体蛋白基因(APP)、早老素1、2基因(PS1、PS2)突变在家族性早发型AD中占50%。载脂蛋白APOE4基因检测可作为散发性AD的参考依据。

5如何预防阿尔茨海默病

　　阿尔茨海默病尚不能治愈，药物治疗也仅起到延缓作用。早预防对老年人群来说很关键，王晓平教授提出三点预防建议：

　　1、保护好大脑：防止脑外伤、感染或中毒;忌烟酒;保持情绪平稳、心理健康;改善工作居住环境。

　　2、养育好大脑：营养要均衡;均衡摄入糖和蛋白质，多种维生素和微量元素等，多吃鱼、蛋和豆制品;适量运动(有氧运动);睡眠充足;多摄入抗氧化剂--维生素C、E、B胡萝卜素等。

　　3、利用好大脑(勤用脑)：多与人沟通、交流;多进行脑力活动----阅读、写作、练字、下棋;增强记忆思维能力：多看轻松愉快的喜剧;经常放松自己、劳逸结合;注意词汇的积累;训练大脑的创造力：想象诗词的意境;让音乐图像化;虚构一段故事;观察生活中的人。