视神经脊髓炎又名德维克病,主要特点是合并有视神经和脊髓的脱髓鞘病变,常有缓解与复发。现今多认为是多发性硬化(Ms)的亚型,与经典的多发性硬化相比,病损较为局限,是国内较常见的脱髓鞘疾病。
目录
1视神经脊髓炎患者日常注意
1.适当的药物治疗。研究表明,视神经脊髓炎患者的残疾是因为反复复发导致的,目前已经明确免疫抑制剂有预防复发的作用。这类药物包括激素、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯等,大部分属于肿瘤化疗药物,副作用较大,因而一定请专业医生针对患者进行个性化的药物选择和方案制定。目前我们可以根据患者病情、经济状况和基因精准检查帮助选择药物,可以通过监测血药物浓度、血清特异性抗体滴度等,结合临床评分判断药物毒性和疗效。
2.可以间断应用B族维生素营养神经,强调应用对症治疗药物减轻肌张力增高、痛性痉挛、认知功能障碍等。
3.患者在病程中很容易出现焦虑和忧郁,一定要积极尽早治疗。因为焦虑和忧郁既影响心情,影响康复和锻炼的效果,还会导致睡眠障碍、免疫内分泌系统失调,甚至自残自杀行为。
4.建议在医生指导下应用一些辅助用药,减轻激素和免疫抑制剂的副作用。
5.要坚持科学的锻炼,提高机体总体状态,对于有神经系统功能障碍的患者建议结合物理康复。
6.避免劳累、情绪激动,感到疲倦时立即休息;避免或积极治疗发热、感冒、腹泻等病;避免活疫苗接种;避免长期处于高温环境下,如发热、热带旅行、洗泡热水澡、泡温泉、蒸桑拿等;留意身体变化,持续记录发病情形;培养运动习惯,适度、规律、持之以恒地运动,对于有运动障碍的患者要坚持康复锻炼;养成低脂高纤的均衡饮食习惯。
2神经脊髓炎的治疗方法
视神经脊髓炎的治疗
基本上与多发性硬化相痛,但目前尚元针对件药物 ,有资料表明,静脉使用甲基波尼松龙随后口服泼尼松。可减少病情进展,缩短急性发作期,但不影响病程与长期预后。
其他可选用硫吵嗓吟、环磷酰肤等免疫抑制剂:对于球后视神经炎,早期可用妥拉苏林球后注射,辅助用药有新斯的明、维生素类药物。其他并发症可对症处理。
3视神经脊髓炎有哪些表现
1.发病年龄5~60岁。21~41岁最多,也有许多儿童患者,男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎(optic neuritis,ON)是本病特征性表现,在短时间内连续出现,导致截瘫和失明,病情进展迅速,可有缓解-复发。
2.视神经炎急性起病者在数小时或数天内单眼视力部分或全部丧失,某些患者在视力丧失前一两天出现眶内疼痛,眼球运动或按压时明显,眼底可见视盘炎或球后视神经炎。亚急性起病者1~2个月内症状达到高峰。少数呈慢性起病,视力丧失在数月内稳步进展,进行性加重。
3.急性横贯性脊髓炎是脊髓急性进行性炎症性脱髓鞘病变,已证实多数为MS表现,呈单相型或慢性多相复发型。临床常见播散性脊髓炎,体征呈不对称和不完全性,表现快速(数小时或数天)进展的轻截瘫、双侧Babinski征、躯干感觉障碍平面和括约肌功能障碍等。急性脊髓炎伴Lhermitte征、阵发性强直性痉挛和神经根痛可见于约1/3的复发型患者,但单相病程患者通常很少发生。
4.多数NOM患者为单相病程,70%的病例数天内出现截瘫,约半数患者受累眼发生全盲。少数患者为复发型病程,其中约1/3发生截瘫.约1/4视力受累,临床事件间隔时间为数月至半年,以后的3年内可多次复发孤立的ON和脊髓炎。
4视神经脊髓炎能恢复吗
若病灶不能再生修复,靠所用之药激素是不能恢复本病的,激素药力过后和激素导致人体免疫低下偶遇炎症和病毒以及过敏和气机不力就会复发而再度严重的损害神经导致病情加重。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,它是本病脱髓鞘脊髓炎性病变并累赘视神经而得名。本病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,若受损神经继发缺血变性则称多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重. 治疗方案:治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。同时采用神经再生之药 兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓神经修复再生获得最佳恢复之目的。
1.多发性硬化 此类病人大约有1/3在其病程中发生视神经炎。大约15%的多发性硬化病人其首发症状为视神经炎,随后才逐渐显现出其他症状。2. B族维生素缺乏 可引起双侧视神经炎。但一般正常生活的人群很少发生维生素缺乏,因此本病多发生于长期饮酒过度的人及饥馑的灾民。
3.中毒 可以损害视神经。尤其病人兼有营养不良则更易发生。长期吸用旱烟或烟斗,特别是同时有长期饮酒过量或营养不良者,由于烟草中含有氰化物,后者会破坏血中的维生素B12,导致维生素B12的缺乏,引起视神经的损害而产生视神经炎。
5视神经脊髓炎有哪些表现
1.发病年龄5~60岁。21~41岁最多,也有许多儿童患者,男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎(optic neuritis,ON)是本病特征性表现,在短时间内连续出现,导致截瘫和失明,病情进展迅速,可有缓解-复发。
2.视神经炎急性起病者在数小时或数天内单眼视力部分或全部丧失,某些患者在视力丧失前一两天出现眶内疼痛,眼球运动或按压时明显,眼底可见视盘炎或球后视神经炎。亚急性起病者1~2个月内症状达到高峰。少数呈慢性起病,视力丧失在数月内稳步进展,进行性加重。
3.急性横贯性脊髓炎是脊髓急性进行性炎症性脱髓鞘病变,已证实多数为MS表现,呈单相型或慢性多相复发型。临床常见播散性脊髓炎,体征呈不对称和不完全性,表现快速(数小时或数天)进展的轻截瘫、双侧Babinski征、躯干感觉障碍平面和括约肌功能障碍等。急性脊髓炎伴Lhermitte征、阵发性强直性痉挛和神经根痛可见于约1/3的复发型患者,但单相病程患者通常很少发生。
4.多数NOM患者为单相病程,70%的病例数天内出现截瘫,约半数患者受累眼发生全盲。少数患者为复发型病程,其中约1/3发生截瘫.约1/4视力受累,临床事件间隔时间为数月至半年,以后的3年内可多次复发孤立的ON和脊髓炎。
温馨提示:
调整日常生活与工作量,有规律地进行活动和锻炼,避免劳累。
脊髓炎是指由病毒、细菌、螺旋体、立克次体、寄生虫、原虫、支原体等生物原性感染,或由感染所致的脊髓灰质或(和)白质的炎性病变,以病变水平以下肢体瘫痪、感觉障碍和植物神经功能障碍为其临床特征。临床上虽有急性、亚急性和慢性等不同的表现形式,但在病理学上均有病变部位神经细胞变性,坏死、缺失;白质中髓鞘脱失、炎性细胞浸润、胶质细胞增生等改变。因此,脊髓炎包括了大量的脊 更多>>